1) Inhibitor-resistant TEM β-lactamase(IRT)
耐酶抑制剂TEM型β-内酰胺酶
2) Inhibitor-resistant β-lactamase
耐酶抑制剂β-内酰胺酶
1.
Inhibitor-resistant β-lactamases;
耐酶抑制剂β-内酰胺酶的研究现状
3) TEM-β-lactamase
TEM型β-内酰胺酶
5) β-lactamase inhibitor
β-内酰胺酶抑制剂
1.
Characterization of β-lactamase inhibitors reduced susceptibility in clinical isolates of Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae;
临床产酶大肠埃希氏菌、肺炎克雷伯氏菌对β-内酰胺酶抑制剂敏感性降低的特征研究
2.
Sulbactam sodium,a β-lactamase inhibitor,was synthesized from 6-aminopenicillanic acid by diazotization,bromination,oxidation,reduction and salt formation under suitable conditions.
以6-氨基青霉烷酸为起始原料,经重氮化、溴化、氧化、还原、成盐制备β-内酰胺酶抑制剂舒巴坦钠,精选出合适的工艺条件,提高了成品的收率,使总收率达72。
3.
Tazobactam, a β-lactamase inhibitor, was synthesized from benzhydryl 2β-chloromethyl 2α-methylpenam-3α-carboxylate by azidation, oxidation, cyclization with acetylene to form triazole, and then deprotection with m-cresol in an overall yield of 28%.
以 2 β-氯甲基青霉烷酸二苯甲酯为起始原料 ,经叠氮化、氧化后 ,用乙炔成三唑环 ,再用间甲苯酚脱羧基保护基制得新型 β-内酰胺酶抑制剂他唑巴坦 ,总收率 2 8%。
6) β-lactamase inhibitors
β-内酰胺酶抑制剂
1.
OBJECTIVE: To analyze the condition of compound preparations of β-lactamase inhibitors in clinical application in our hospital during the period 2002～2004.
目的:分析本院2002年~2004年β-内酰胺酶抑制剂复方制剂临床用药情况。
2.
OBJECTIVE To analyze the clinical application of compound preparations ofβ-lactamase inhibitors in our hospital during the period of 2001~2005.
目的分析本院2001年~2005年β-内酰胺酶抑制剂复合制剂临床用药情况。
补充资料：药酶抑制剂
分子式：
CAS号：
性质：一种能抑制某种酶活性的化学物质。它通过控制某种酶的活性，来调节或阻抑某些代谢过程，还可抑制耐药性细菌的钝化酶，故可用于某些耐药性细菌感染的治疗。现已从微生物的次级代谢产物中发现了几十种小分子的新的酶抑制剂，能调节人体的某些代谢，达到治疗某种疾病的目的。
CAS号：
性质：一种能抑制某种酶活性的化学物质。它通过控制某种酶的活性，来调节或阻抑某些代谢过程，还可抑制耐药性细菌的钝化酶，故可用于某些耐药性细菌感染的治疗。现已从微生物的次级代谢产物中发现了几十种小分子的新的酶抑制剂，能调节人体的某些代谢，达到治疗某种疾病的目的。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条