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1)  acid-lactonization
酸内酯化
1.
1-Aza-1-(t-butoxycarbonyl)-8-oxo-spiro[4,4]non-6-ene (7),one of the key intermediates in the preparation of cephalotaxine,was conveniently synthesized in 42% overall yield with the Stevens rearrangement and acid-lactonization as key steps.
关键反应为构筑螺环季碳的[2,3]斯蒂文森重排(Stevens rearrangement)及烯丙基双键加氧的酸内酯化反应(Acid-lactonization reaction)。
2)  Hydrocoumarin
氢化肉桂酸内酯
3)  sultone ['sʌltəun]
磺酸内酯
1.
Using amino alchols and sultones as the starting material, a series of novel chiral anion type ionic liquids could be synthesized via two simple steps including a nucleophilic ring-openning reaction and a neutralization.
<正>以手性氨基醇和磺酸内酯为原料,通过一步亲核开环反应和一步酸碱中和反应可以很方便的合成一类新型的手性阴离子型离子液体,两步反应的总产率最高可达99%。
4)  lactonic acid
内酯酸
5)  lactonic [英][læk'təunik]  [美][læk'tonɪk]
内酯酸的
6)  N-acyl homoserine lactone (AHL)
N酰化高丝氨酸内酯(AHL)
补充资料:氢化肉桂酸内酯
分子式:C9H8O2
分子量:148.16
CAS号:119-84-6

性质:密度1.169。熔点25°C。沸点272°C。折射率1.555-1.559。水溶性insoluble。

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