1) Yamaguchi's macro-lactonization
Yamaguchi内酯化
1.
The stereoselective total synthesis of Herbarumin Ⅲ (3), along with its 8-epimer 22, was succeeded in 13 steps starting from n-butyraldehyde and 1,5-pentandiol on the bassis of Brown′s asymmetric allylation, with modified Julia olefination and Yamaguchi′s macro-lactonization as the key step.
以正丁醛和1,5-戊二醇为起始原料,以不对称烯丙基化、改良的Julia成烯反应和Yamaguchi内酯化为关键步骤,通过13步反应,立体选择性地合成了具有植物毒性的天然十元内酯化合物Herbarumin Ⅲ(3)及其差向异构体22。
2) Yamaguchi lactonization
Yamaguchi大环化
3) lactonization
[,læktəunai'zeiʃən]
内酯化
1.
Ruthenium-modified solid catalyst Ru-Co(OH)2-CeO2 was applied to the lactonization of diols in the presence of molecular oxygen and achieved highly efficient catalytic performance.
将钌改性的固体催化剂Ru-Co(OH)2-CeO2用于以分子氧作为氧化剂的二元醇的催化氧化内酯化反应中,发现该催化剂具有很好的催化反应性能。
2.
The lactonization of 1-(2-bromophenyl )-2-propanol with carbon nonoxide was studied.
报道钯催化下，1－（2-溴苯基）－2-丙醇与一氧化碳的内酯化反应。
4) iodolactonization
碘内酯化
5) acid-lactonization
酸内酯化
1.
1-Aza-1-(t-butoxycarbonyl)-8-oxo-spiro[4,4]non-6-ene (7),one of the key intermediates in the preparation of cephalotaxine,was conveniently synthesized in 42% overall yield with the Stevens rearrangement and acid-lactonization as key steps.
关键反应为构筑螺环季碳的[2,3]斯蒂文森重排(Stevens rearrangement)及烯丙基双键加氧的酸内酯化反应(Acid-lactonization reaction)。
6) the second lactonization
二次内酯化
1.
In this article, first of all, the feasibility of retrieving glucurolactone from the waste liquid by the second lactonization was studied.
分析了葡醛内酯传统工艺中淀粉原料、中间产物及产品流失的主要原因,提出了从葡醛内酯生产废液中通过二次内酯化进一步回收产品的可行性方案。
补充资料：-戊内酯、3-甲基丁内酯、咖吗-戊内酯
CAS: 108-29-2
分子式: C5H8O2
分子质量: 100.12
沸点: 207-208℃
熔点: -31-208℃
中文名称: 4-戊内酯、γ-戊内酯、3-甲基丁内酯、咖吗-戊内酯
英文名称: dihydro-5-methyl-2(3H)-Furanone、dihydro-5-methyl-2(3h)-furanon、4-hydroxypentanoic acid lactone、4-hydroxyvaleric acid lactone、4-methyl-gamma-butyrolactone、gamma-methyl-gamma-butyrolactone、gamma-valerolakton
性质描述: 无色至微黄色液体。凝固点-31℃，沸点205-206.5℃，83-84℃（1.73kPa），相对密度（25/25℃）1.0578，折光率（nD25）1.4301。能与水、许多有机溶剂、树脂和蜡等混溶。10%水溶液的pH为4.2。
生产方法: 由不饱和羧酸通过闭环反应来合成，例如乙酰乙酸与硫酸共热，或乙酰丙酸在镍、铜等催化剂存在下加氢。
用途: γ-戊内酯有较强的反应能力，可用作树脂溶剂及各种有关化合物的中间体。也用作润滑剂、增塑剂、非离子型表面活性剂的胶凝剂、加铅汽油的内酯类添加剂，用于纤维素酯和合成纤维的染色。γ-戊内酯具有香兰素和椰子香味。我国GB2760-86规定为允许使用的食用香料。主要用以配制桃、椰子、香草等型香精。
分子式: C5H8O2
分子质量: 100.12
沸点: 207-208℃
熔点: -31-208℃
中文名称: 4-戊内酯、γ-戊内酯、3-甲基丁内酯、咖吗-戊内酯
英文名称: dihydro-5-methyl-2(3H)-Furanone、dihydro-5-methyl-2(3h)-furanon、4-hydroxypentanoic acid lactone、4-hydroxyvaleric acid lactone、4-methyl-gamma-butyrolactone、gamma-methyl-gamma-butyrolactone、gamma-valerolakton
性质描述: 无色至微黄色液体。凝固点-31℃，沸点205-206.5℃，83-84℃（1.73kPa），相对密度（25/25℃）1.0578，折光率（nD25）1.4301。能与水、许多有机溶剂、树脂和蜡等混溶。10%水溶液的pH为4.2。
生产方法: 由不饱和羧酸通过闭环反应来合成，例如乙酰乙酸与硫酸共热，或乙酰丙酸在镍、铜等催化剂存在下加氢。
用途: γ-戊内酯有较强的反应能力，可用作树脂溶剂及各种有关化合物的中间体。也用作润滑剂、增塑剂、非离子型表面活性剂的胶凝剂、加铅汽油的内酯类添加剂，用于纤维素酯和合成纤维的染色。γ-戊内酯具有香兰素和椰子香味。我国GB2760-86规定为允许使用的食用香料。主要用以配制桃、椰子、香草等型香精。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条