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1)  adverse drug reaction report form
药品不良反应报告表
2)  ADR/E case reports
药品不良反应报告
1.
Method: ADR/E case reports collected between 2006 to 2008 were retrospectively surveyed.
目的:分析本院药品不良反应报告,为临床安全用药提供参考。
3)  Quality of《Adverse drug reaction/event report form》
《药品不良反应/事件报告表》质量
4)  reports of Adverse Drug Reaction
药品不良反应报表
5)  Adverse Drug Reaction Report and Monitor
药品不良反应报告和监测
6)  Adverse drug reaction reporting systems
药物不良反应报告系统
补充资料:药品
1.药物和化学试剂的总称。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条