1) Reported ARFI Rate
不良反应报告率
2) ADR reports
不良反应报告
1.
Results Of the total 99362 ADR reports,there were 33477 irrational drug usage reports (34%).
方法使用广东省药品不良反应(ADR)信息网络管理平台对广东省药品不良反应报告中存在的"不合理用药情况"进行审核与分析。
3) Adverse drug reaction reporting systems
药物不良反应报告系统
4) ADR/E case reports
药品不良反应报告
1.
Method: ADR/E case reports collected between 2006 to 2008 were retrospectively surveyed.
目的:分析本院药品不良反应报告,为临床安全用药提供参考。
补充资料：A类药物不良反应
分子式：
CAS号：
性质：指由药物的药理作用增强引起的不良反应。其特点是可以预测的，通常与剂量有关，发生率高，但死亡率低。副作用、毒性反应、后遗效应和药物依赖性等均属A类药物不良反应。产生该类不良反应因素。包括：(1)影响药物的吸收、分布、与大分子结合、代谢、排泄等因素；(2)靶器官敏感性增强。如强心甙中毒时，其中毒症状与用药剂量或血药浓度密切相关，随着剂量增加其不良反应程度加重，低剂量常表现为胃肠道反应，较大剂量时可出现心脏毒性和中枢神经系统毒性。
CAS号：
性质：指由药物的药理作用增强引起的不良反应。其特点是可以预测的，通常与剂量有关，发生率高，但死亡率低。副作用、毒性反应、后遗效应和药物依赖性等均属A类药物不良反应。产生该类不良反应因素。包括：(1)影响药物的吸收、分布、与大分子结合、代谢、排泄等因素；(2)靶器官敏感性增强。如强心甙中毒时，其中毒症状与用药剂量或血药浓度密切相关，随着剂量增加其不良反应程度加重，低剂量常表现为胃肠道反应，较大剂量时可出现心脏毒性和中枢神经系统毒性。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条