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1)  glycosyl bromide
溴代糖
1.
A series of novel single sugar orthoesters(5a~5c),6-O-mesyl sugar orthoesters(5d),6-O-tosyl sugar orthoesters(5e) and sugar-sugar orthoesters(5a-Ⅵ,5b-Ⅵ) were synthesized in the presence of potassium fluoride by the reaction of glycosyl bromide(2) with alcohols or sugar acceptors which was prepared from galactose.
以葡萄糖,甘露糖和鼠李糖为原料,经羟基保护和溴代制得溴代糖(2a~2e);2在氟化钾催化下与醇反应合成了一系列新颖的单糖原酸酯(5a~5c),6-O-Ms-单糖原酸酯(5d)和6-O-Ts-单糖原酸酯(5e)。
2)  lactopranosyl bromide
溴代乳糖
3)  bromo substituted sucrose
溴代蔗糖
4)  acetylbromoglycose
溴代葡萄糖
1.
Ten glucosyl esters of substituted benzoic acids can be prepared by two methods: one is PTC; the other is the substitution of benzoic acid with acetylbromoglycose in the presence of Nt tN to obtain the corresponding compounds.
以两种方法合成了 10个取代苯甲酸葡萄糖酯类化合物 ,一是相转移催化法 ,二是在三乙胺的存在下 ,取代苯甲酸与溴代葡萄糖反应 ,该种合成糖酯的方法未见文献报道。
5)  maltopranosyl bromide
溴代麦芽糖
6)  acetylglucosyl bromide
乙酰溴代糖
补充资料:2-溴代异丁酰溴
分子式:C4H6Br2O
分子量:229.91
CAS号:20769-85-1

性质:带红色液体。沸点162-164℃,相对密度1.860,折光率1.5080。溶于卤代烃,遇水、醇分解。

制备方法:将溴滴加到异丁酸和红磷的混合物中,在100℃反应6h,减压蒸出未反应的溴和溴化氢。冷却,分去亚磷酸,得2-溴代异丁酰溴粗品。粗品经减压分馏,收集91-98℃(13.3kPa)馏分,即为成品。

用途:有机合成中间体。

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