1) aryl bromide
溴代芳烃
1.
Suzuki cross-coupling reactions between aryl bromides and phenylboronic acids were studied over a hydroxyapatite-supported Mn catalyst(MnHAP) for the first time.
对于不同取代基取代的溴代芳烃或苯硼酸,可以得到中等产率(18%~46%)的偶联产物。
2.
The palladium catalyst supported on fluoride pillared layered double hydroxide(LDH-F) was prepared by the incipient wetness method,and it was used to catalyze the Heck and Suzuki coupling reactions of aryl bromides.
以氟离子插层的水滑石LDH-F为载体,用逐滴浸渍法制备了新型Pd/LDH-F催化剂,并用其催化溴代芳烃的Heck和Suzuki偶联反应。
2) aryldibromide
二溴代芳烃
3) polycyclicaryl bromide
多环溴代芳烃
1.
A new and facile one pot preparation of polycyclicarylboronic acid is described,using BF\-3·OEt\-2,polycyclicaryl bromide and magnesium turnings(mol ratio 1∶1∶1) as starting substrates and reacting at 35 ℃ to give mono substituted boronic acid in 40%-60% yield(purity 98%-99%).
选择BF3·OEt2 作为硼化试剂 ,与多环溴代芳烃、Mg粉 (物质的量比 1∶1∶1 )在 35℃“一锅”反应 5h来制备单取代硼酸 ,可以获得40 %～ 60 %的产率 ,产物质量分数为 98%～ 99%。
4) 1,1-dibromoalkene
1,1-二溴代芳烯烃
5) Bromomethylation
[,brəuməmeθi'leiʃən]
溴甲基芳烃
6) aryl halide
卤代芳烃
1.
Ligand free Ullmann coupling reactions of aryl halides catalyzed by Pd/C were studied in O/W Triton X10 microemulsion(ME) in comparison with biphase systems.
结果表明,微乳体系中联苯收率高于两相体系;比较了在离子、非离子表面活性剂构成的不同微乳体系中的反应活性;研究了卤代芳烃在TX10 ME(O/W)中的甲酸钠、碱类型、Pd/C用量、温度等对反应的影响。
2.
Recent advances in the palladium-catalyzed Ullmann-type coupling of aryl halides in- cluding reductive coupling and oxidative coupling reactions have been reviewed.
综述了钯催化卤代芳烃Ullmann偶合反应的研究进展,其中包括钯催化还原Ullmann偶合反应和钯催化氧化Ullmann偶合反应等两部分。
3.
The reductive coupling of aryl halides to form the corresponding biaryls was effected with high selectivity in water,using formic hydrazide as a reducing agent in the presence of a catalytic amount of Pd/C.
在Pd/C催化下,以甲酰肼为还原剂,卤代芳烃通过还原偶联反应能高选择性地合成相应的联苯化合物。
补充资料：芳烃
| 芳烃 aromatic hydrocarbon 分子中含有苯环的一类烃。主要来源于石油和煤焦油。最简单和最重要的芳烃是苯及其同系物甲苯、二甲苯、乙苯等，苯乙烯是一种重要的含有不饱和取代基的芳烃。这些化合物都只含有一个苯环，称为单环芳烃。两个或两个以上苯环共有两个相邻的碳原子者，称为稠环芳烃，如萘、蒽、菲等。芳烃还有由两个或两个以上苯环以单键直接连接而成的，如联苯；又有通过碳链相连的，后者可看作是脂链烃的多苯基取代物，如二苯甲烷。  命名 苯的同系物作为苯的烷基取代物命名，例如：邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、1，2，3-三甲苯（连三甲苯）、1，2，4-三甲苯、1，3，5-三甲苯（均三甲苯）。有的芳烃作为脂链烃的苯基衍生物命名，例如：苯乙烯、苯乙炔、三苯甲烷。稠环芳烃一般用习惯名，如萘、蒽、菲等，它们的烃基取代物的命名与单环芳烃相似。 性质 芳烃至少含有6个碳原子，都是液体或固体。稠环芳烃除茚外都是固体。芳烃不溶于水，能溶于有机溶剂。芳烃具有芳香性，不易起加成反应，易起取代反应，对热和氧化剂比较稳定。苯的羟基化合物呈弱酸性。 制法 石油馏分（如石脑油）中的烷烃在催化剂存在下成环去氢，生成芳烃，这是工业上生产芳烃的主要方法。芳烃也可从某些含芳烃的石油中提取。煤焦油中芳烃的含量约为25％，其中包括许多稠环芳烃。有些芳烃还可用合成法生产。 应用 芳烃特别是单环芳烃是重要的化工原料，液体芳烃还可用作溶剂，油漆、涂料等易溶于芳烃中。 毒性 液体芳烃同皮肤反复或长期接触，会因脱水和脱脂而引起皮炎。芳烃蒸气对粘膜的刺激作用大于脂链烃或脂环烃。苯蒸气对造血功能有特殊的损伤作用，动物试验证明，烷基苯没有这种作用。有些稠环芳烃，如1，2-苯并芘有致癌作用。 |
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参考词条