1) chain-transfer polymerization
链转移聚合
1.
The above mentioned processes including coordinative chain-transfer polymerization,chainshuttling polymerization and degenerative group-transfer polymerization operated by fast reversible groups (polymeryl group or chemical group such as methyl group,or atom such as chlorine) transfer between active transition-metal centers and main-group-metal alkyl compounds.
介绍了在用单活性中心催化剂进行乙烯、丙烯和1-烯烃配位聚合时,双分子间的可逆基团转移配位聚合新工艺,包括配位链转移聚合、链穿梭聚合和配位再生基团转移聚合。
2) catalytic chain transfer polymerization
催化链转移聚合
1.
Catalytic chain transfer polymerization(CCTP) of methyl methacrylate(MMA) and γ-methacryloxypropyltrimethoxysilane(MPS) was performed using toluene as the solvent at 60℃ in the present of bis(boron difluorodimethylglyoximate) cobaltate(Ⅱ)(CoBF) as catalytic chain transfer agent and AIBN as the initiator.
以钴Ⅱ肟氟化硼络合物(CoBF)为催化剂,2,2′-偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,实现了甲基丙烯酸甲酯(MMA)与γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(MPS)在60℃甲苯体系中的催化链转移聚合(catalytic chaintransfer polymerization,CCTP),制备出末端含有双键的共聚物。
3) degenetative transfer polymerization
衰减链转移自由基聚合
1.
The copolymerization employed PVAc-I bearing iodo-end groups as micro-transfer agent,and the degenetative transfer polymerization of meth- yl methacrylate with vinyl acetate was conducted in the presence of AIBN at 90℃with the total yield of the product being above 70%.
26)作大分子链转移剂,90℃时在偶氮二异丁腈作用下使醋酸乙烯酯与甲基丙烯酸甲酯发生衰减链转移自由基聚合,产物收率大于70%。
4) chain-transfer radical polyperization
自由基链转移聚合反应
5) chloric transfer polymerization
氯转移聚合
1.
By the means of chloric transfer polymerization antistatic agent of tetra-alkyl alcohol ammonium chlorides are obtained from (I) and the characteristics of cationic polymers are demonstrated by IR,HNMR and MS.
由二乙醇胺和二异丙醇胺分别与环氧氯丙烷反应得到2-羟基-3氯丙基化叔胺产物,产物经氯转移聚合,制备了聚氯化肪脂醇季铵盐型聚阳离子抗静电剂;用电导法研究单体合成和氯转移聚合过程特征,并对产物的聚阳离子电解质性质及结构进行了表征。
6) hydrogen transfer polymerization
氢转移聚合
补充资料：链转移
链式聚合反应的活性中心（自由基、正离子或负离子）从增长链转移到一些化合物上的反应。例如自由基聚合反应增长的高分子链末端是自由基 Mn·，简称增长链自由基或链自由基，它既可以按式(1)与单体M发生加成反应而进行链增长：
· (1)
也可以按式(2)与化合物AB进行链转移,也就是增长链自由基从AB分子中提取A（氢或卤原子）,一方面生成高分子，另一方面产生的新自由基B·，又引发单体而重新生成活性链再进行链增长：
(2)
式中kp为链增长反应速率常数;ktr为链转移反应速率常数。
上述可以发生链转移的化合物AB称为链转移剂。如果AB是溶剂S，链转移是向溶剂分子的转移,这样的过程称为溶剂的链转移,其速率常数为ktr S;如果AB是引发剂I，称为引发剂的链转移，其速率常数为ktr I；如果AB是单体M，则是单体的链转移,其速率常数为ktr M。无论发生那一种链转移，都使形成的高分子数目增加，而聚合物的分子量或聚合度则下降；由于链转移后反应体系中自由基的数目不变，经链转移形成的自由基又可引发单体聚合，所以对聚合速率的影响较小甚至无影响。如果经链转移形成不能重新引发单体聚合的稳定自由基，将起阻聚或缓聚作用，这就不是链转移剂而是阻聚剂或缓聚剂。具有烯丙基结构的单体经链转移反应生成稳定的烯丙基自由基而起阻聚作用，称为退化链转移。
通常用链转移常数来度量链转移反应，其数值等于链转移反应速率常数和单体增长反应速率常数的比值，以CS、CI、CM分别表示溶剂、引发剂、单体的链转移常数：
自由基聚合反应, 可以加入少量易发生链转移的化合物（如CS值较大的硫醇）来调节和降低聚合物的分子量。
如果增长链自由基向高分子链转移，可得分子量更大的支化高聚物。如果有另一种单体存在，还可以利用高分子的链转移来合成接枝共聚物。
· (1)
也可以按式(2)与化合物AB进行链转移,也就是增长链自由基从AB分子中提取A（氢或卤原子）,一方面生成高分子，另一方面产生的新自由基B·，又引发单体而重新生成活性链再进行链增长：
(2)
式中kp为链增长反应速率常数;ktr为链转移反应速率常数。
上述可以发生链转移的化合物AB称为链转移剂。如果AB是溶剂S，链转移是向溶剂分子的转移,这样的过程称为溶剂的链转移,其速率常数为ktr S;如果AB是引发剂I，称为引发剂的链转移，其速率常数为ktr I；如果AB是单体M，则是单体的链转移,其速率常数为ktr M。无论发生那一种链转移，都使形成的高分子数目增加，而聚合物的分子量或聚合度则下降；由于链转移后反应体系中自由基的数目不变，经链转移形成的自由基又可引发单体聚合，所以对聚合速率的影响较小甚至无影响。如果经链转移形成不能重新引发单体聚合的稳定自由基，将起阻聚或缓聚作用，这就不是链转移剂而是阻聚剂或缓聚剂。具有烯丙基结构的单体经链转移反应生成稳定的烯丙基自由基而起阻聚作用，称为退化链转移。
通常用链转移常数来度量链转移反应，其数值等于链转移反应速率常数和单体增长反应速率常数的比值，以CS、CI、CM分别表示溶剂、引发剂、单体的链转移常数：
自由基聚合反应, 可以加入少量易发生链转移的化合物（如CS值较大的硫醇）来调节和降低聚合物的分子量。
如果增长链自由基向高分子链转移，可得分子量更大的支化高聚物。如果有另一种单体存在，还可以利用高分子的链转移来合成接枝共聚物。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条