2) bupivacaine
布比卡因
1.
Preparation and physical and chemical characteristic evaluation of bupivacaine human serum albumin microspheres;
盐酸布比卡因人血清白蛋白微球的制备工艺及其理化特性研究
2.
Clinical Observation of Obstetrics Analgesia in Varied Concentration of Tramadol and Bupivacaine;
不同浓度曲马多复合布比卡因用于产科镇痛的临床观察
3.
Clinical investigation of patient-controlled epidureal analgesia with 0.125% Bupivacaine plus fentany in labour;
0.125%布比卡因复合芬太尼用于产妇自控硬膜外分娩镇痛的临床观察
3) fluorosis
[英][,flu:ə'rəusis] [美][,fluə'rosɪs]
氟中毒大鼠
1.
Effect of boron combining with selenium on rats with subchronic fluorosis;
硼硒联合对氟中毒大鼠的治疗效果研究
4) Levobupivacaine
左布比卡因
1.
Application of levobupivacaine in combined spinal-epidural anesthesia;
左布比卡因在腰-硬联合麻醉中的应用
2.
The Effect of Epidural Levobupivacaine-morphine Analgesia on Serum Cytokine and Cortisol;
左布比卡因与吗啡硬膜外术后镇痛对细胞因子、皮质醇影响的临床研究
3.
Effect of epidural levobupivacaine anesthesia on myocardiac enzymes of patient in abdominal operation;
左布比卡因硬膜外麻醉对腹部手术病人心肌酶的影响
5) L-bupivacaine
左布比卡因
1.
Clinical observation of post operation use ropivacianc,L-bupivacaine and bnpivacaine as painkiller in senile patients with esophageal cardial carcinoma;
罗比卡因、左布比卡因、布比卡因对食管贲门癌术后镇痛的临床观察
2.
Effects of L-Bupivacaine epidural analgesia on secretion of prolactin after cesarean section;
左布比卡因术后镇痛对剖宫产术后产妇泌乳素的影响
3.
Objective To observe the effect and side effects of same concentraion ropivacaine,L-bupivacaine,bupivacaine on senile patients with hip joint operation by extradural blockage anesthesia.
目的观察相同浓度罗比卡因、左布比卡因、布比卡因用于老年患者髋关节手术硬膜外阻滞的效果和副作用。
6) cocainismus
柯卡因中毒
补充资料：布比卡因
分子式：C18H28N2O
分子量：288.43
CAS号：2180-92-9
性质：熔点107-108℃。丁吡卡因盐酸盐，C18H28N2O·HCI，[14252-80-3]，Marcaine,Carbostesin，为白色结晶性粉末。熔点255-256℃（250℃）。易溶于水、乙醇、难溶于氯仿，几乎不溶于乙酸乙酯。无臭、味苦。
制备方法：由ω-氯代己酸经溴化、酯化得2-溴-6-氯己酸乙酯，与正丁胺环合反应生成N-正丁基-2-哌啶甲酸乙酯。然后与2,6-二甲苯胺缩合得丁吡卡因。总收率约20%。
用途：该品是一种安全有效的局部麻醉药，日本、英国、美国、德国均有生产。丁吡卡因盐酸对小白鼠（皮下给药）LD50为82±6mg/kg。家免持续静脉给药所致痉挛量（CD50）为0.18±0.02mg/kg/min。
分子量：288.43
CAS号：2180-92-9
性质：熔点107-108℃。丁吡卡因盐酸盐，C18H28N2O·HCI，[14252-80-3]，Marcaine,Carbostesin，为白色结晶性粉末。熔点255-256℃（250℃）。易溶于水、乙醇、难溶于氯仿，几乎不溶于乙酸乙酯。无臭、味苦。
制备方法：由ω-氯代己酸经溴化、酯化得2-溴-6-氯己酸乙酯，与正丁胺环合反应生成N-正丁基-2-哌啶甲酸乙酯。然后与2,6-二甲苯胺缩合得丁吡卡因。总收率约20%。
用途：该品是一种安全有效的局部麻醉药，日本、英国、美国、德国均有生产。丁吡卡因盐酸对小白鼠（皮下给药）LD50为82±6mg/kg。家免持续静脉给药所致痉挛量（CD50）为0.18±0.02mg/kg/min。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条