1) Bupivacaine hydrochloride
盐酸布比卡因
1.
Preparation and property of bupivacaine hydrochloride PLGA microspheres for local anesthesia;
局部麻醉用缓释盐酸布比卡因PLGA微球的制备及特性研究
2.
Investigation on Synthesis of Ropivacaine Hydrochloride and Bupivacaine Hydrochloride;
盐酸罗哌卡因和盐酸布比卡因的合成工艺研究
3.
Objective: To study the synthesis of Bupivacaine hydrochloride by triphosgene.
目的:研究三光气法合成盐酸布比卡因。
4) Bupivacaine Hydrochloride Injection
盐酸布比卡因注射液
1.
The Study for Bacteria Eendotoxin Test of Bupivacaine Hydrochloride Injection
盐酸布比卡因注射液细菌内毒素检查方法的研究
5) Oxybuprocaine
奥布卡因盐酸盐
6) Hydrochlonic ropivacaine
盐酸罗比卡因
补充资料:盐酸布比卡因
【通用名称】
盐酸布比卡因
【其他名称】
盐酸布比卡因 盐酸布比卡因 拼音名:Yansuan Bubikayin 英文名:Bupivacaine Hydrochloride 书页号:2000年版二部-568 C18H28N2O.HCl 342.91 本品为1-丁基-N-(2,6-二甲苯基)-2-哌啶甲酰胺盐酸盐一水合物。按干燥品计算, 含C18H28N2O.HCl 不得少于98.5%。
【性状】
本品为白色结晶性粉末;无臭,味苦。 本品在乙醇中易溶,在水中溶解,在氯仿中微溶,在乙醚中几乎不溶。
【鉴别】
(1) 取本品约0.15g,加水10ml溶解后,加三硝基苯酚试液15ml,即析出 黄色沉淀,滤过,沉淀用少量水洗涤后,再以少量甲醇和乙醚冲洗,在105℃干燥后, 依法测定(附录Ⅵ C),熔点约为194 ℃。 (2) 取本品,精密称定,按干燥品计算,加0.01mol/L 盐酸溶液制成每1ml 中含 0.40mg的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A)测定,在263nm 与271nm 的波长处有最大吸 收;其吸收度分别为0.53~0.58与0.43~0.48。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集324 图)一致。 (4) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(附录Ⅲ)。
【检查】
酸度 取本品0.10g ,加水10ml使溶解,依法测定(附录Ⅵ H),pH值 应为4.5 ~6.0 。 有关物质 取本品,加甲醇制成每1ml 中含10mg的溶液,作为供试品溶液;精密量 取适量,加甲醇稀释成每1ml 中含0.10mg的溶液,作为对照溶液。照薄层色谱法(附录 Ⅴ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl ,分别点于同一硅胶G薄层板上,以95%乙醇 为展开剂,展开后,晾干,以碘蒸气显色。供试品溶液如显杂质斑点,其颜色与对照溶 液的主斑比较,不得更深。 干燥失重 取本品,在105 ℃干燥至恒重,减失重量应为4.5%~6.0%(附录Ⅷ L) 。 炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.1 %。 铜盐 取本品0.25g,加水10ml溶解后,加0.05mol/L乙二胺四醋酸二钠溶液0.25ml, 摇匀,放置2 分钟,加枸橼酸0.20g,氨试液1.0ml 与二乙基二硫代氨基甲酸钠试液1.0 ml,摇匀,加四氯化碳5ml 振摇提取2 分钟;四氯化碳层如显色,与标准硫酸铜溶液( 每1ml 相当于10μg 的Cu)3.0ml ,加水至400ml ,摇匀,吸取10ml,用同一方法制成 的对照液比较,不得更深(0.0003 %) 。 铁盐 取炽灼残渣项下遗留的残渣,加盐酸2ml,置水浴上蒸干,再加稀盐酸4ml , 微热溶解后,加水30ml与过硫酸铵50mg,依法检查(附录Ⅷ G),与标准铁溶液1.0ml 用同一方法制成的对照液比较,不得更深(0.001% )。
【含量测定】
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml与醋酸汞试液5ml 溶解后 ,加萘酚苯甲醇指示液5 滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定 的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于32.49mg 的C18H28N2 O.HCl 。
【类别】
局麻药。
【贮藏】
遮光,密封保存。
【制剂】
盐酸布比卡因注射液
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参考词条