1) mitochondrial RNA polymerase
线粒体RNA聚合酶
1.
We have known that the initiation of transcription at mitochondrial promoters in mammalian cells requires the simultaneous presence of mitochondrial RNA polymerase,mitochondrial transcription factor A,and either transcription factor B 1 or B2,and the component of mitochondrial transcription termination factor family may involved in the regulation of mitochondrial transcription termination.
近年来,在线粒体基因组功能领域的研究有了飞速的发展,已初步认识到线粒体DNA转录起始需要线粒体RNA聚合酶、线粒体转录因子A、两个同源的线粒体转录因子B1或B2的同时存在,线粒体转录终止因子(mTERF)家族的成员则有可能在转录终止的过程中发挥作用,但某些方面的具体机制还有待进一步阐明。
2) mitochondrial DNA polymerases
线粒体DNA聚合酶
3) RNA polymerase
RNA聚合酶
1.
Subcloning and expression of influenza virus RNA polymerase PB1-1 fragment;
流感病毒RNA聚合酶PB1-1亚基片段的克隆及表达
2.
Isolation and purification of RNA polymerase from influenza virus;
流感病毒RNA聚合酶的分离与纯化(英文)
3.
Stringent RNA polymerase of E. coli and its in vivo transcriptional activity;
大肠杆菌严谨型RNA聚合酶的筛选及体内转录活性测定
4) mitochondrial RNA synthesis
线粒体RNA合成
5) Mitochondrial RNA
线粒体RNA
6) T7 RNA polymerase
T7 RNA聚合酶
1.
Technique and its significance of detecting colorectal cancer cells by fluorescent amplification catalyzed with T7 RNA polymerase;
T7 RNA聚合酶催化的荧光扩增技术检测结直肠癌细胞方法的建立及其意义
2.
T7 RNA polymerase was added to perform RNA amplification.
目的:建立检测人癌胚抗原(CEA)的T7 RNA聚合酶催化的荧光扩增技术(fluorescent amplification catalyzed by T7 polymerase technique,FACTT)。
3.
This study was aimed to establish a ST-based cell line stably expressing the T7 RNA polymerase, which can be used in the reverse genetic manipulation of CSFV and other swine RNA viruses.
本研究旨在构建稳定表达T7 RNA聚合酶的猪睾丸细胞系(ST细胞系),用于猪瘟病毒等的反向遗传操作。
补充资料：DNA聚合酶I
分子式：
CAS号：
性质： 一般认为参与DNA损伤的修复(在切割修复中的修复复制阶段和切除阶段)，它由一条多肽链(大约1000个氨基酸，分子量109 000)组成，具有外切酶活性，合成速率为每秒17个核苷酸，每个细菌细胞大约含有400个这样的酶分子。
CAS号：
性质： 一般认为参与DNA损伤的修复(在切割修复中的修复复制阶段和切除阶段)，它由一条多肽链(大约1000个氨基酸，分子量109 000)组成，具有外切酶活性，合成速率为每秒17个核苷酸，每个细菌细胞大约含有400个这样的酶分子。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条