1) magnetic structural transition
磁结构相变
1.
Recent research have shown that the first order magnetic structural transition in Gd5Ge4 can be arrested at low temperatures and low magnetic fields.
最近的研究表明,在低温低场时,Gd5Ge4的一级磁结构相变被阻止而进入一种磁玻璃态,即在反铁磁母体中随机分布着铁磁团簇。
2) the first order magnetic structural transition
一级磁结构相变
3) phase transformation
结构相变
1.
Room-temperature ferromagnetism in bulk Co_xTi_(1-x)O_(2-δ) induced by the phase transformation in the hydrogenation sintering process;
Co_xTi_(1-x)O_(2-δ)体材中氢退火引起的铁磁性及结构相变
2.
Controlling TiO_2 phase transformation using NiFe_2O_4 dopant to increase the photocatalytic activity;
利用铁酸镍控制二氧化钛结构相变提高其光催化性能研究
3.
Structural phase transformation from multiwalled carbon nanotubes to nanocrystalline diamond by hydrogen plasma post-treatment was carried out.
采用氢等离子体 ,实现了碳纳米管向金刚石的结构相变 ,并实现了金刚石的高密度成核 ,有效成核密度可达10 1 1 /cm2 以上 ,处于目前金刚石成核密度的最高行列 ,为制备优质的金刚石薄膜提供了保证 。
5) Structure phase transition
结构相变
1.
Study of the dipole rotation path of BaTiO_3 single crystal based on dielectric properties in structure phase transition
由BaTiO_3晶体结构相变时的介电特性研究其电场作用下的偶极子偏转路径
2.
Based on parameter free interionic potentials of the Gordon Kim modified electron gas formalism extended to molecular ions, the structure phase transitions in ionic molecular solids of the perovskites ABX 3 are discussed, which take the results of molecular dynamics simulations of KCaF 3 as an example.
基于无调节参数的Ｇｏｒｄｏｎ－Ｋｉｍ势和一种检测离子运动的新技术，以ＫＣａＦ３的分子动力学模拟结果为例，对钙钛矿ＡＢＸ３的离子分子固体的结构相变作了探讨。
3.
In this paper, the effect of magnetic impurities and non-magnetic impurities on the structure phase transition of the high-Tc superconductors is stuolied The results obtaioned are in qualitatively agreement with the experiments.
本文研究了磁性和非磁性杂质对高Tc超导体结构相变温度的影响,结果和已有的实验定性符合。
6) Structural transition
结构相变
1.
The experimental results indicate that Sr_ 2FeNbO_ 6 undergoes a structural transition at about 7.
并结合这两个样品的高压下的同步辐射能散X射线衍射实验,进一步证明了这两种相变是电子结构相变引起的。
2.
The pressure-induced structural transition from the Zinc blende(ZB) to a rocksalt(RS) phase occurs at about 12.
6 GPa附近存在一个从立方闪锌矿型到立方岩盐矿型的结构相变,并且在相变点附近存在较大的体积收缩,相对体积变化率达13%。
补充资料：磁结构
通常指晶体中原子磁矩空间取向的周期性和对称性，或具有某种规律性分布。相对于磁矩无规取向的情况来说，磁矩在空间的规律性分布又称为磁有序。这一概念也可用于非晶态磁性合金中（见非晶态材料）。目前已发现的磁结构有共线和非共线两大类。
共线磁结构 对于晶体和部分非晶态固体，共线磁性结构有如下三种。
① 铁磁性磁结构。在相当大的区域(10-4cm)内原子磁矩的空间取向一致。W.K.海森伯在理论上指出，这是原子间电子交换作用所致。
② 反铁磁性磁结构。在一列晶位 (或一个晶面)上的原子磁矩的取向与其近邻原子磁矩取向相反，因磁矩大小相等，故互相抵消, 总磁矩为零。例如 MnO的情况（图1）。P. W. 安德森用间接交换作用对这一问题做了详细的讨论。
③亚铁磁性磁结构。是一种未抵消的反铁磁性磁结构。由于两种（或多种）磁性原子（或离子）的磁矩大小不等和取向相反所致，铁氧体磁性属这种磁结构。
非共线磁结构 中子衍射技术是唯一能直接测定出晶体中各种磁性原子的磁矩在空间取向的实验手段。通过中子衍射发现有些稀土元素及其合金的磁结构，具有非共线的特点。图2示出了一些稀土元素的磁结构的特点。每一个圆形轨道代表某个晶面，箭头代表磁矩的取向,或是在c轴和平面的分量。
稀土元素的磁性来源于4f电子，它局域在原子核附近的内层轨道上，因此，原子中4f电子无法与近邻原子中的4f电子发生直接交换作用。但是，4f电子可使游动的s电子极化。这种极化了的s电子对4f电子的自旋取向有影响。结果形成以s电子为媒介,使稀土原子中4f电子之间发生间接交换作用。这种交换作用模型称为RKKY理论（由四位作者Ruderman、Kittel、Kasuya和Yosida姓氏的第一个字母组成）。
根据上述理论计算得到的交换作用积分（相互作用能量大小）是原子间距的波动函数（即可正,可负）,再考虑到磁矩受各向异性的影响，在空间的取向会发生周期性变化。这样，RKKY理论比较好地解释了非共线磁结构的各种情况。
新型磁结构 随着人们对非晶态金属磁性的深入研究,在一些稀土-过渡金属合金磁性薄膜中，发现了一些新型的磁结构（见散磁性）。
散铁磁性。在一些非晶态性合金中(如Y-Fe、Nd-Fe等),各原子磁矩取相对于总平均方向有一定偏离的磁结构。
散反铁磁性。是一种无规反铁磁性磁结构（如TbAg合金薄膜）。
散亚铁磁性。在具有两套次网络的非晶态合金（Dy-Co，Dy-Fe等）中，各原子磁矩相对于某特定方向有一定分散性。因两套网络上的总磁矩大小不等，方向相反而形成散亚铁磁性磁结构。
存在上述三种磁结构的原因在于，稀土原子具有很强的局域各向异性，而其原子间4f电子的交换作用相对较弱，因而磁矩的取向有一角分散,例如DyCo3中Dy的磁矩的分散角约140°。而Co原子的交换作用很强,所以其磁矩取向无分散，Fe原子的磁矩有很小的分散角，因而形成散亚铁磁性。与Ni或 Y等磁矩为零的原子形成合金薄膜时，而出现散铁磁性。
散铁磁性和顺磁性的区别在于，前者的原子磁矩取向并不随时间作无规涨落运动。
共线磁结构 对于晶体和部分非晶态固体，共线磁性结构有如下三种。
① 铁磁性磁结构。在相当大的区域(10-4cm)内原子磁矩的空间取向一致。W.K.海森伯在理论上指出，这是原子间电子交换作用所致。
② 反铁磁性磁结构。在一列晶位 (或一个晶面)上的原子磁矩的取向与其近邻原子磁矩取向相反，因磁矩大小相等，故互相抵消, 总磁矩为零。例如 MnO的情况（图1）。P. W. 安德森用间接交换作用对这一问题做了详细的讨论。
③亚铁磁性磁结构。是一种未抵消的反铁磁性磁结构。由于两种（或多种）磁性原子（或离子）的磁矩大小不等和取向相反所致，铁氧体磁性属这种磁结构。
非共线磁结构 中子衍射技术是唯一能直接测定出晶体中各种磁性原子的磁矩在空间取向的实验手段。通过中子衍射发现有些稀土元素及其合金的磁结构，具有非共线的特点。图2示出了一些稀土元素的磁结构的特点。每一个圆形轨道代表某个晶面，箭头代表磁矩的取向,或是在c轴和平面的分量。
稀土元素的磁性来源于4f电子，它局域在原子核附近的内层轨道上，因此，原子中4f电子无法与近邻原子中的4f电子发生直接交换作用。但是，4f电子可使游动的s电子极化。这种极化了的s电子对4f电子的自旋取向有影响。结果形成以s电子为媒介,使稀土原子中4f电子之间发生间接交换作用。这种交换作用模型称为RKKY理论（由四位作者Ruderman、Kittel、Kasuya和Yosida姓氏的第一个字母组成）。
根据上述理论计算得到的交换作用积分（相互作用能量大小）是原子间距的波动函数（即可正,可负）,再考虑到磁矩受各向异性的影响，在空间的取向会发生周期性变化。这样，RKKY理论比较好地解释了非共线磁结构的各种情况。
新型磁结构 随着人们对非晶态金属磁性的深入研究,在一些稀土-过渡金属合金磁性薄膜中，发现了一些新型的磁结构（见散磁性）。
散铁磁性。在一些非晶态性合金中(如Y-Fe、Nd-Fe等),各原子磁矩取相对于总平均方向有一定偏离的磁结构。
散反铁磁性。是一种无规反铁磁性磁结构（如TbAg合金薄膜）。
散亚铁磁性。在具有两套次网络的非晶态合金（Dy-Co，Dy-Fe等）中，各原子磁矩相对于某特定方向有一定分散性。因两套网络上的总磁矩大小不等，方向相反而形成散亚铁磁性磁结构。
存在上述三种磁结构的原因在于，稀土原子具有很强的局域各向异性，而其原子间4f电子的交换作用相对较弱，因而磁矩的取向有一角分散,例如DyCo3中Dy的磁矩的分散角约140°。而Co原子的交换作用很强,所以其磁矩取向无分散，Fe原子的磁矩有很小的分散角，因而形成散亚铁磁性。与Ni或 Y等磁矩为零的原子形成合金薄膜时，而出现散铁磁性。
散铁磁性和顺磁性的区别在于，前者的原子磁矩取向并不随时间作无规涨落运动。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条