1) ocular drug delivery system
眼局部给药方式
1.
Recent progress in saefty and pharmacokinetic of ocular drug delivery system
眼局部给药方式的药代动力学及安全性研究进展
2) ophthalmic drug delivery
眼部给药
1.
Conclusion Dissolution of 18~20% poloxamer solution was suitable for ophthalmic drug delivery as the thermosensitive gel.
结论18%~20%泊洛沙姆407溶液适合作为眼部给药的温敏凝胶基质,凝胶中药物释放基本符合零级释放行为。
3) local drug delivery
局部给药
1.
Nanoparticles have several special adventages over the conventional carrier for local drug delivery.
近年来 ,研究了一些局部给药的方法 ,纳米粒子具有超小的体积 (10～ 10 0 0 nm) ,容易穿过血管壁而不造成损伤 ,还具有靶向、缓释等特性 ,是一个理想的局部给药的载体。
2.
It is thought that the local drug delivery which allow very high local concentrations of drug and prolonged residence time of drug to be achieved were keys to prevent restenosis with pharmacological agents.
目前普遍认为，采取局部给药，使病变部位达到较高的药物浓度并维持较长的时间，是药物预防再狭窄的关键所在。
3.
Currently, there are mainly two local drug delivery syetems are employed to prevent restensis after balloon angioplasty including drug-eluting stent/radioactive stent and catheter-based drug delivery system.
如今，局部给药治疗血管再狭窄的方法主要有药物洗脱支架(Drug-eluting stent，DES)和基于球囊导管的药物传递系统。
4) Administration
[英][əd,mɪnɪ'streɪʃn] [美][əd'mɪnə'streʃən]
给药方式
1.
A clinical study on the influence of postoperative nausea and vomitting by different administrations of Ondansetron;
恩丹西酮不同给药方式对术后恶心呕吐的影响
5) ophthalmic drug delivery system
眼部给药系统
1.
Advances in ophthalmic drug delivery system
新型眼部给药系统的研究进展
6) dermal topical application
皮肤局部给药
1.
OBJECTIVE The recent progresses of liposomes as a carrier for dermal topical application were introduced.
目的 了解脂质体作为皮肤局部给药载体的研究进展。
补充资料：局部麻醉药
分子式：
分子量：
CAS号：
性质：使局部组织的知觉暂时消失而不能消除病人意识的药物。能阻断各种神经冲动的传导，首先抑制触觉、压觉和痛觉，在浓度增加时也能抑制运动神经的功能。可用于不同部位以阻断感觉神经而产生麻醉。常用药物如普鲁卡因、利多卡因、丁卡因等。
分子量：
CAS号：
性质：使局部组织的知觉暂时消失而不能消除病人意识的药物。能阻断各种神经冲动的传导，首先抑制触觉、压觉和痛觉，在浓度增加时也能抑制运动神经的功能。可用于不同部位以阻断感觉神经而产生麻醉。常用药物如普鲁卡因、利多卡因、丁卡因等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条