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1)  nitrobenzaldehyde method
硝基苯甲醛法
2)  nitrobenzaldehyde
硝基苯甲醛
1.
o-Aminobenzaldehyde in high yield of 86% can be obtained from o-nitrobenzaldehyde with iron powder as the reducer,acetic acid and ethanol as the solvent.
用乙酸和乙醇做溶剂,铁粉做还原剂还原邻硝基苯甲醛得到了邻氨基苯甲醛,产率高达86%。
2.
The chromatographic behavior of the isomers of nitrobenzaldehyde tested by HPLC was studied.
考查了硝基苯甲醛的三种异构体在不同分析条件下的色谱行为,选择在硅胶柱上以异辛烷/异丙醇(100/0。
3.
This paper describes the separation and determination of Nitrobenzaldehyde by PEG—20M packed column CC.
本文拟用PEG—20M作为固定液分离和测定硝基苯甲醛的位置异构体,讨论了柱、溶剂和内标物的选择。
3)  4-nitrobenzaldehyde colorimetric assay
对硝基苯甲醛比色法
4)  3-nitrobenzaldehyde
间硝基苯甲醛
1.
The intermediate 3-(5,5-dimethyl-2-oxo-1,3,2-dioxaphorinane-2-yl)-4-(3-nitro-phenyl)-but-3-en-2-one(9) was obtained by using 2,2-dimethyl-1,3-propanediol and 3-nitrobenzaldehyde as starting material in 4 steps reaction.
方法以苯胺为原料,经4步反应制得中间体3-氨基-2-丁烯酸-2-(N-苄基-N-苯基)-氨基乙酯(5);以新戊二醇和间硝基苯甲醛为原料,经过4步反应制得中间体3-(5,5-二甲基-2-氧代-2-[1,3,2]二氧杂磷杂环己基)-4-(3-硝基苯基)-丁-3-烯-2-酮(9);中间体5和9经环合、成盐反应制得盐酸依福地平。
2.
The yield and purity of 3-nitrobenzaldehyde was 30.
以间硝基甲苯为原料,以AIBN(偶氮二异丁腈)为催化剂合成间硝基苯甲醛。
3.
In the presence of catalytic amount of hydrochloric acid, the Mannich reaction of 3-nitrobenzaldehyde (3-Chlorobenzaldehyde), aromatic amines and aromatic ketones can take place directly at 20 - 25℃.
间硝基苯甲醛或间氯苯甲醛与芳香胺和芳香酮在20~25℃和催化量的浓盐酸催化下能直接进行Mannich反应,用一步合成法合成15个1-芳基-3-芳胺基(3-硝基苯基)丙酮。
5)  m-nitrobenzaldehyde
间硝基苯甲醛
1.
Study on new synthesis of m-Nitrobenzaldehyde;
间硝基苯甲醛合成新工艺的研究
2.
8% yield (based on consumed C60) are: 1∶1∶2 of molar ratio of C60, m-nitrobenzaldehyde and N-methylglycine, 100 ℃ of reaction temperature, 16 h of reaction time.
利用Prato反应合成分离出了新型含硝基富勒烯吡咯烷衍生物1,并对其工艺条件进行了研究,探讨了反应物计量比、温度及时间对产物1产率的影响,得到了合成产物1的最佳工艺条件:C60,间硝基苯甲醛和N-甲基甘氨酸的物质的量比为1∶1∶2,温度为100℃,反应时间为16h,此时产物1产率达到94。
3.
The effect of adding order, ratio of m-nitrobenzaldehyde to 2-methoxyethyl acetoacetate, the condensing temperature and time on the yield of the title compound were also investigated.
对加料顺序、投料比、反应温度、反应时间等因素对标题化合物收率的影响进行了研究 ,结果表明 ,其最佳条件为先加间硝基苯甲醛和乙酰乙酸 2 -甲氧乙酯 ,后加催化剂浓硫酸 ,间硝基苯甲醛和乙酰乙酸 2 -甲氧乙酯物质的量之比为 1∶ 1 。
6)  o-nitrobenzaldehyde
邻硝基苯甲醛
1.
Novel green synthesis of o-nitrobenzaldehyde by oxidation of o-nitrotoluene with metal porphyrins as biomimetic catalysts;
金属卟啉仿生催化氧化邻硝基甲苯绿色合成邻硝基苯甲醛
2.
Summary of the methods of preparing o-nitrobenzaldehyde;
邻硝基苯甲醛合成方法概述
3.
Synthesis of o-nitrobenzaldehyde by indirect electrolytic oxidation;
间接电解氧化合成邻硝基苯甲醛的研究
补充资料:硝基
分子式:
CAS号:

性质:又称硝酰基。硝酸分子中去掉一个羟基后,剩下的基团。硝基与其他基团(主要是烃基)相连的化合物称为硝基化合物。硝基化合物(尤其是芳香族硝基化合物)具有毒性,分子中引入多个硝基后不仅毒性增加,而且氧化性也增强,且大多成为具有爆炸性的物质。硝基是又发色团,能加深色原体的颜色;有些药物中引入硝基以增强抗菌性;往有机分子(也有少数无机分子)中引入硝基的反应称为硝化反应(nitration)。 

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参考词条