1) B16-F10
B16-F10细胞
1.
) of the subcloned cell lines and the parental wild-type B16-F10 cells,the subcloned cell lines were obtained by monoclonal of the wild-type B16-F10 cells.
研究一株野生型B16-F10细胞单克隆化后,获得的亚克隆细胞株的生物学特性(细胞形态、增殖曲线、细胞周期、成瘤性等)与亲代野生型B16-F10细胞相比的异同。
2) B16-F10 malignant melanoma cells
黑色素瘤B16-F10细胞
1.
Methods Cytotoxic effect of GHGKHKNK on mouse melanoma B16-F10 malignant melanoma cells was evaluated by MTT assay;C57BL/6J mice the were used to establish experimental lung metastasis models by injecting,B16-F10 malignant melanoma cells into the lateral tail vein th.
目的:观察GHGKHKNK八肽对小鼠黑色素瘤B16-F10细胞侵袭和转移的抑制作用,为开发具有我国独立的知识产权、针对性强的抗癌小肽类药物奠定临床前的实验基础。
3) B16 cell
B16细胞
1.
Oncogenesis of melanoma B16 cell clones mutagenized by space environment;
太空环境对黑色素瘤B16细胞成瘤性的影响
2.
with B16 cells, and 8 days later the mice were inoculated s.
于荷瘤模型建立后,对照1、2组经背部皮下分别接种B16细胞和B16/pcDNA3细胞,实验组背部皮下接种B16/pcDNA3-Ag85B细胞。
3.
To study the gap junction intercellular communication and adhension of the melanoma B16 cell clones mutagenized by space environment,and the possible mechanism.
观察空间诱变后恶性黑色素瘤B16细胞株的细胞间通讯功能及细胞间黏附能力的变化,并探讨可能的机理。
4) B16 cells
B16细胞
1.
Effect of diterpenoids from Andrographis paniculata(Burm.f.) nees on CTL activity in mice sensibilized by B16 cells;
穿心莲二萜类化合物对B16细胞致敏小鼠CTL杀伤活性的影响
2.
Screening of conditions carrying murine melanoma B16 cells in spaceflights without care;
小鼠黑色素瘤B16细胞空间无源搭载条件的筛选
3.
Objective To study vitro radiation inducible expression of pcDNAEgr-IFNγ recombinant plasmids by ionizing radiation of 125I-UdR in B16 cells.
目的研究125I-脱氧尿嘧啶核苷对重组质粒pcDNAEgr-IFNγ在体外培养B16细胞中的辐射诱导表达作用。
5) B16 cell line
B16细胞
1.
Objective: To study the inhibitory effect and mechanisms of their adtion of all-trans-retinoic acid (ATRA) and thalidomide on B16 cell line.
方法: 以体外培养的鼠B16细胞为研究对象,用不同浓度的全反式维甲酸和沙利度胺处理B16细胞,在不同的时间采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法,检测两药对B16细胞的增殖抑制作用;倒置显微镜观察B16细胞形态的变化;采用流式细胞分析术,检测细胞凋亡的发生;应用免疫细胞化学s—p法,检测血管内皮生长因子(VEGF)的表达。
补充资料：[3-(aminosulfonyl)-4-chloro-N-(2.3-dihydro-2-methyl-1H-indol-1-yl)benzamide]
分子式：C16H16ClN3O3S
分子量：365.5
CAS号：26807-65-8
性质：暂无
制备方法：暂无
用途：用于轻、中度原发性高血压。
分子量：365.5
CAS号：26807-65-8
性质：暂无
制备方法：暂无
用途：用于轻、中度原发性高血压。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条