1) semi quantitative reverse transcription and poly-merase chain reaction
半定量逆转录多聚酶链式反应
2) semi-quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction
半定量逆转录-多聚酶链式反应
3) Semi-QRT-PCR
半定量逆转录聚合酶链式反应
1.
Semi-QRT-PCR is a rapid,simple and highly specific means in analysis of gene expression level in recent years.
半定量逆转录聚合酶链式反应(Semi-QRT-PCR)以其灵敏、简捷及特异性高等优点已逐渐成为分析基因表达水平的一种有效手段。
4) RT-PCR
逆转录多聚酶链式反应
1.
Also RT-PCR was used to determine the expressions of STAT3 mRNA and Survivin mRNA.
方法采用免疫组织化学方法检测40例喉鳞状细胞癌组织和12例喉正常黏膜组织中STAT3、磷酸化STAT3(p-STAT3)蛋白和Survivin蛋白的表达;运用逆转录多聚酶链式反应(RT-PCR)检测上述组织中STAT3 mRNA和Survivin mRNA的表达。
2.
Methods: Total RNA was extracted from 37 cases of human gastric carcinoma tissues and the corresponding para-carcinoma tissues,and the levels of Wnt2B gene mRNA expression were evaluated by Reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR).
方法:采用逆转录多聚酶链式反应(RT-PCR)技术检测胃癌组织及相应癌旁组织中Wnt2B基因mRNA的表达水平。
3.
Objective:To found RT-PCR method to amplify HIV-1 RNA and apply the method to diagnose HIV-1 early infection.
目的 :建立 RT- PCR(逆转录多聚酶链式反应 )扩增 HIV核酸的检测方法并将其应用到 HIV感染的早期诊断中。
5) reverse transcription-polymerase chain reaction
逆转录多聚酶链式反应
6) Reverse transcription polymerase chain reaction
逆转录多聚酶链式反应
1.
Method: Expression of RHAMM messenger ribonucleic acid (mRNA) was evaluated by reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) in 14 cases oral well differentiated squamous cell carcinoma(wdSCC) and 4 cases middle differentiated.
采用逆转录多聚酶链式反应(RT PCR)技术分别检测上述标本RHAMM的mRNA相对含量。
补充资料：聚合酶链式反应
分子式：
CAS号：
性质：又称基因体外扩增技术或核酸体外扩增技术。利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95℃)使含目标DNA片段的DNA双链变性，分解为单链。在较低温度(37～63℃)与引物退火：然后变温到72℃左右，在耐高温DNA聚合物酶作用下引物被沿样板DNA单链延伸合成互补链，然后又变性→退火→延伸反复进行。引物大大过量，dNTP过量，酶在高温中是较稳定的，这样经过几十个循环，目标DNA片段就按2n数递增。用此法可从mRNA中，cDNA库中扩增出目标基因。过去一般合成500～1000bp较好，现已发展出大片段(75kb)的PCR，且差错甚少。PCR技术的发展还可用于定点突变，质粒重组及FLP等方面。这一技术的作用范围日益扩大，已成为分子生物学工作者基本技术之一。这项专利技术1985年由美国塞特斯(Cetus)公司开发。是20世纪80年代分子生物学领域中的一项革命性突破，已在分子生物学、医学、法学等领域发挥了极大的作用。
CAS号：
性质：又称基因体外扩增技术或核酸体外扩增技术。利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95℃)使含目标DNA片段的DNA双链变性，分解为单链。在较低温度(37～63℃)与引物退火：然后变温到72℃左右，在耐高温DNA聚合物酶作用下引物被沿样板DNA单链延伸合成互补链，然后又变性→退火→延伸反复进行。引物大大过量，dNTP过量，酶在高温中是较稳定的，这样经过几十个循环，目标DNA片段就按2n数递增。用此法可从mRNA中，cDNA库中扩增出目标基因。过去一般合成500～1000bp较好，现已发展出大片段(75kb)的PCR，且差错甚少。PCR技术的发展还可用于定点突变，质粒重组及FLP等方面。这一技术的作用范围日益扩大，已成为分子生物学工作者基本技术之一。这项专利技术1985年由美国塞特斯(Cetus)公司开发。是20世纪80年代分子生物学领域中的一项革命性突破，已在分子生物学、医学、法学等领域发挥了极大的作用。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条