1) Sq RT-PCR
半定量反转录聚合酶链式反应
2) Semi-QRT-PCR
半定量逆转录聚合酶链式反应
1.
Semi-QRT-PCR is a rapid,simple and highly specific means in analysis of gene expression level in recent years.
半定量逆转录聚合酶链式反应(Semi-QRT-PCR)以其灵敏、简捷及特异性高等优点已逐渐成为分析基因表达水平的一种有效手段。
3) QRT PCR
定量反转录聚合酶链式反应
1.
METHODS The traditional rat two kidney one clip (2K1C) renal hypertension model was modified and the expression of AT 1a mRNA,AT 1b mRNA was examined by quantitative reverse transcription polymerase chain reaction (QRT PCR).
方法 改进传统的两肾一夹肾性高血压大鼠实验模型制作方法 ,采用定量反转录聚合酶链式反应 (QRT PCR)方法对AT1a mRNA、AT1b mRNA进行定量。
4) semi-quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction
半定量逆转录-多聚酶链式反应
5) semi quantitative reverse transcription and poly-merase chain reaction
半定量逆转录多聚酶链式反应
6) RT-PCR
半定量逆转录聚合酶链反应
1.
Objective: Investigating the expression of Caspase-3 mRNA by reverse transcription polymerasechain reaction(RT-PCR) in the normal and preeclampsia placentas in order to evaluate the role of Caspase-3 in preeclampsia.
方法用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测正常妊娠(10例),子痫前期(22例)剖宫产后胎盘中Caspase-3基因在转录水平的表达。
2.
Methods By RT-PCR and Western blot analysis,changes in ERα and ERβ in newborn and adult rat heart chambers were investigated,and subsequently,the effect of 17β-estradiol deficit and supplementation on ERα and ERβ,and heart chamber wieght and ratio to body weight in ovariectomized rats were evaluated.
方法采用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Westernblot方法,分析新生和成年大鼠心脏各部的ERα和βmRNA及ER蛋白质的表达,探讨不同剂量的17β-雌二醇对卵巢切除大鼠心脏ERα和βmRNA、ER蛋白质的表达调控及对心房、心室重量和它们与体重比变化的影响。
3.
In this study, the semi-quantitative polymerase chain reaction (RT-PCR) was used to examine the mRNA expression of ClC-3 channel in atrial tissue.
方法:将71例风湿性心瓣膜病接受换瓣手术患者分为3组:窦性心律组(SR组)31例,阵发性房颤组(PAF组)7例,持续性房颤组(CAF组)33例,术中获取右心耳组织,应用半定量逆转录聚合酶链反应(RTPCR)技术检测心房组织ClC3的mRNA表达的相对含量。
补充资料：聚合酶链式反应
分子式：
CAS号：
性质：又称基因体外扩增技术或核酸体外扩增技术。利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95℃)使含目标DNA片段的DNA双链变性，分解为单链。在较低温度(37～63℃)与引物退火：然后变温到72℃左右，在耐高温DNA聚合物酶作用下引物被沿样板DNA单链延伸合成互补链，然后又变性→退火→延伸反复进行。引物大大过量，dNTP过量，酶在高温中是较稳定的，这样经过几十个循环，目标DNA片段就按2n数递增。用此法可从mRNA中，cDNA库中扩增出目标基因。过去一般合成500～1000bp较好，现已发展出大片段(75kb)的PCR，且差错甚少。PCR技术的发展还可用于定点突变，质粒重组及FLP等方面。这一技术的作用范围日益扩大，已成为分子生物学工作者基本技术之一。这项专利技术1985年由美国塞特斯(Cetus)公司开发。是20世纪80年代分子生物学领域中的一项革命性突破，已在分子生物学、医学、法学等领域发挥了极大的作用。
CAS号：
性质：又称基因体外扩增技术或核酸体外扩增技术。利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95℃)使含目标DNA片段的DNA双链变性，分解为单链。在较低温度(37～63℃)与引物退火：然后变温到72℃左右，在耐高温DNA聚合物酶作用下引物被沿样板DNA单链延伸合成互补链，然后又变性→退火→延伸反复进行。引物大大过量，dNTP过量，酶在高温中是较稳定的，这样经过几十个循环，目标DNA片段就按2n数递增。用此法可从mRNA中，cDNA库中扩增出目标基因。过去一般合成500～1000bp较好，现已发展出大片段(75kb)的PCR，且差错甚少。PCR技术的发展还可用于定点突变，质粒重组及FLP等方面。这一技术的作用范围日益扩大，已成为分子生物学工作者基本技术之一。这项专利技术1985年由美国塞特斯(Cetus)公司开发。是20世纪80年代分子生物学领域中的一项革命性突破，已在分子生物学、医学、法学等领域发挥了极大的作用。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条