1) GUS histochemical assays
GUS组织染色分析
2) GUS histochemical assay
GUS组织化学分析
3) GUS staining
GUS染色
1.
[Method] CBF1 gene from rape was transformed into Arabidopsis thaliana by Agrobacterium tumefaciens-mediated method to screen its transgenic plants with resistance and conduct PCR detection and GUS staining.
[方法]采用根癌农杆菌介导法将油菜CBF1基因转入拟南芥,筛选抗性转基因拟南芥植株,进行PCR检测和GUS染色。
2.
The results of GUS staining showed that NPC2 expressed mainly in meristematic zone,elongation zone and vascular tissue of maturation zone of root tip;it also expressed in developing leaves,but its expression decreased with the maturing of leaves.
GUS染色显示NPC2在根中主要是在根尖分生区和伸长区表达,在成熟区主要是在维管组织中表达;在叶中,NPC2主要在发育的叶片中表达,随着叶片成熟进程,NPC2基因的表达量逐渐降低。
3.
The expression of SEN1 gene was examined by GUS staining under nutrition stress(nitrogen phosphorus , potassium deficiency), adversity stress (cold, drought, salt, dark), hormone treatment (ABA, 6-BA, NAA )and glucosamine treatment.
GUS染色结果显示，黑暗处理下SEN1基因在拟南芥叶片中的表达最强烈；缺磷、高渗胁迫、葡萄糖胺和NAA处理下，SEN1在拟南芥根部诱导表达；ABA能诱导SEN1基因在拟南芥侧根基部表达。
4) colorimetric GUS assay
GUS染色
1.
The calli were assayed with a colorimetric GUS assay.
经GUS染色,结果发现在发射距离1/4in、可裂膜压力1100psi、轰击距离6cm时转化效率最高。
2.
The protocorm were assayed with colorimetric GUS assay.
以石斛兰种子诱导的原球茎为受体材料,以含有GUS基因的植物表达载体 PBI121为外源DNA,分别利用农杆菌介导和基因枪与农杆菌相结合的方法将PBI121转入石斛兰,经GUS染色,发现基因枪与农杆菌相结合的方法转化的石斛兰,浸染40、50和60min 的原球茎呈阳性。
5) GUS assay
GUS分析
6) Tissue culture-end point staining-computer image analysis
组织块培养-终点染色-计算机图像分析
补充资料：[styrene-(2-vinylpyridine)copolymer]
分子式：
分子量：
CAS号：
性质：学名苯乙烯-2-乙烯吡啶共聚物。微黄色粉末或透明小颗粒晶体。无臭，无味。不溶于水，溶于酸、乙醇、丙酮、氯仿。有抗水、防潮性能，适用于多种药片的包衣等。
分子量：
CAS号：
性质：学名苯乙烯-2-乙烯吡啶共聚物。微黄色粉末或透明小颗粒晶体。无臭，无味。不溶于水，溶于酸、乙醇、丙酮、氯仿。有抗水、防潮性能，适用于多种药片的包衣等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条