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1)  POM Supramolecular Compounds
多酸超分子化合物
2)  supermolecular compound
超分子化合物
1.
Synthesis and properties of supermolecular compound of glycine undecatungstomonickelosilicate;
十一钨镍硅酸盐甘氨酸超分子化合物的合成及性质研究
2.
Hydrothemal synthesis and crystal structure of a novel cage-shaped molybdophosphate supermolecular compound;
新型笼状钼磷超分子化合物的水热合成与晶体结构
3.
A novel tungstophosphate supermolecular compound (dienH3)2P2W5O23·H2O(dien=NH(CH2CH2NH2)2) was synthesized by hydrothermal method and its crystal structure was determined by using single crystal X-ray diffraction.
化合物属三斜晶系,P1-空间群,超分子化合物中杂多阴离子[P2W5O23]6-是由5个WO4八面体和2个PO4四面体键合而成;W,P原子组成一个畸变五角双锥结构,杂多阴离子[P2W5O23]6-与质子化的dien和H2O分子通过氢键构成无限二维网状结构。
3)  supramolecular complex
超分子化合物
1.
Positron annihilation lifetime spectroscopy(PALS) is employed to investigate the microstructure of new-type host molecule of calixarene and its supramolecular complex with C_(60).
采用正电子湮没寿命谱(PALS)研究了杯[4]芳烃,杯[6]芳烃,杯[8]芳烃3种新型主体分子以及C60与杯[8]芳烃的超分子化合物的微观结构,结果表明,杯芳烃低聚物中正-正电子素(o-Ps)湮没的寿命成分3τ,4τ,5τ分别来源于3种尺寸依次增大的湮没位置:晶区内较小的分子间空隙、杯芳烃的空腔和非晶区内分子间较大的空洞。
4)  supramolecular compound
超分子化合物
1.
Hydrothermal synthesis,crystal structure and fluorescent property of a new 2D supramolecular compound Mn(PIP)_2(N_3)Cl (PIP=2-phenylimidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline);
一个新的二维超分子化合物Mn(PIP)_2(N_3)Cl的水热合成、晶体结构和荧光性质(PIP=2-苯基咪唑[4,5-f][1,10]菲啰啉
2.
Synthesis and crystal structure of supramolecular compound (C_(10)N_2H_(10))_3[TeMo_6O_(24)]·2H_2O
超分子化合物(C_(10)N_2H_(10))_3[TeMo_6O_(24)]·2H_2O的水热合成和晶体结构
3.
A 3D supramolecular compound [Ni(C12H8N2)(C8H4O4)(H2O)]·H2O was synthesized by the solvothermal reaction of phenanthroline and phthalate with nickel(Ⅱ) nitrate.
在溶剂热条件下,利用硝酸镍、邻二氮菲和邻苯二甲酸反应,合成了一种新的三维超分子化合物[Ni(C12H8N2)(C8H4O4)(H2O)]。
5)  terbium nitrate supramolecular complex
硝酸铽超分子配合物
6)  supermolecular host compound
超分子主体化合物
1.
The progress in research and application of supermolecular host compounds in analytical chemistry was reviewed with 46 references.
综述了近年来超分子主体化合物在分析化学领域的应用研究与进展。
补充资料:多酸
      两个或两个以上的含氧酸分子缩合去水(见缩合反应)而成的酸。例如,两个磷酸H3PO4分子去水缩合而成的焦磷酸H4P2O7,就是一种双酸:
  
  2H3PO4─→H4P2O7+H2O多酸中含有相同酸根的称为同多酸,含有不同酸根的称为杂多酸;相应的盐称为同多酸盐和杂多酸盐。同多酸及其盐如重铬酸 H2Cr2O7和重铬酸钾K2Cr2O7;杂多酸及其盐如十二水合十二钼磷酸H3[PMo12O40]·12H2O和十二钼磷酸钾K3[PMo12O40]。
  
  多酸是一种多核配合物(见配位化合物)。化学元素中有近40种元素可形成多酸,包括各个成酸元素、两性元素以至若干金属性较强的元素。元素周期表(见彩图)中尤以第ⅤB和第ⅥB族元素能形成同多酸根离子。大部分含氧酸可以形成多酸;有些含氧酸,例如硝酸HNO3和碳酸H2CO不能缩合生成同多酸。多酸的结构问题尚未彻底解决。现在认为:钒酸根、钼酸根和钨酸根离子生成同多酸根离子是通过共有MO6(M表示V、Mo、W)八面体的顶点或棱边相联结,共面相联结的情况极少(图1)。
  
  
  同多酸的聚合度类型有:①有限而无定度缩合,如铬酸根离子,有Cr2O崻、Cr3O崠、Cr4O崘等;②有限而有一定度缩合,如钼酸根和钨酸根离子,有六多酸、十二多酸等;③无限而无定度缩合,如硅酸根和磷酸根离子。单硅酸可缩合为二、三、四、......至极高聚硅酸,成为硅酸溶胶或凝胶的粒子。
  
  
  在杂多酸及其盐中,除碱金属和碱土金属外,几乎所有的金属元素都可作为中心原子(铬除外)。最早(1826年)报道的杂多酸根离子为PMo12O咮(图2)。杂多酸一般是强酸,比它的母酸要强得多。通常,含有较小阳离子的杂多酸盐可溶于水,含有较大阳离子的盐则难溶解。例如Na+盐可溶,Cs+、Pb2+和Ba2+的杂多酸盐不溶,NH嬃、K+和Rb+的杂多酸盐难溶。
  
  简单酸根离子溶液酸化时,逐渐生成各种同多酸根离子,其复杂性随酸度增高而增大。例如钼酸根离子MoO娸仅存在于pH较高的溶液中,当pH降低至4~5时,发生质子化和去水作用,生成七钼酸根离子Mo7O愺-,在酸性更强的溶液中,生成八钼酸根离子Mo8O忲-。继续酸化,进一步聚合,以至沉淀出水合MoO3。杂多酸盐通常可由酸化各组分酸的盐溶液制得,例如酸化钼酸盐和钨酸盐溶液,形成钼和钨的杂多酸根离子:
  
  
  
  多酸盐可用于化学分析,如钼磷酸盐可用于比色测定(见比色法),(NH4)3[PMo12O40]的难溶性可用于磷酸盐的重量分析。多酸盐还可做催化剂,如钨磷酸盐可催化乙烯聚合。此外,钼磷酸铊可用作无机离子交换剂。
  
  

参考书目
   J.E.Huheey, Inorganic Chemistry, Principles ofStructure and Reactivity, 3rd ed., Harper and International Science, Cambridge, 1983.
  

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