1) supramolecular polymers
超分子聚合物
1.
The application of hydrogen bonding recognition in designing and controlling over supramolecular polymers has attracted great attention recently due to the influence of hydrogen bonds on the thermodynamic properties,microscopic self-assembling,crystallizing and liquid crystallizing behaviors of such polymers.
近年来,由于氢键作用对聚合物的热力学性质、微观自组装、结晶及液晶行为的重要影响,氢键识别在超分子聚合物的分子设计与结构控制方面的应用受到广泛关注。
2.
The supramolecular chemistry, hydrogen bond and supramolecular polymers are introduced.
非共价键结合的超分子聚合物由于其特殊的结构及性能引起了广泛的关注。
2) supramolecular polymer
超分子聚合物
1.
A new kind of supramolecular polymer 3 was prepared by supramolecular self-assembly of qua-ternized poly-4-vinylpyridine derivatives 2 with cucurbituril[6] (CB[6]) in water at room temperature.
通过葫芦[6]脲(CB[6])与季铵化聚4-乙烯吡啶衍生物2在水溶液中于室温下进行超分子组装,得到一种新型的超分子聚合物3,并通过1HNMR,IR,元素分析,X射线粉末衍射分析(XRD)对其结构进行了表征,证实CB[6]位于2的侧基脂肪链上,通过非共价键与2结合;通过热重分析(TGA)、紫外-可见吸收(UV-vis)对其性质进行了研究,证实了超分子聚合物3比相应的聚合物2有更高的热稳定性,以及更强的UV-vis吸收。
2.
This paper reports the recent progress in hydrogen bonding supramolecular polymers.
氢键的温度敏感性和可逆性对聚合物热力学性质、微观自组装、结晶及液晶行为有重要影响,因而在超分子聚合物的设计与结构控制方面受到广泛关注。
3) superhigh molecular polymer
超高分子聚合物
1.
Evaluation on adaptability of superhigh molecular polymer flooding of ordinary heavy oil;
普通稠油超高分子聚合物驱适应性评价
4) side-chain supramolecular liquid crystalline polymer
侧链超分子液晶聚合物
1.
There are many advantages such as the flexibility with molecular design, the convenience in synthesis and self-assembly and the dynamic characteristics in the hydrogen-bonded side-chain supramolecular liquid crystalline polymer systems.
氢键组装侧链超分子液晶聚合物具有设计灵活、合成简单、组装方便及动态响应等特点。
5) metallo-supramolecular polymers
金属-超分子聚合物
1.
The use of coordination interactions as non-covalent forces to assemble metallo-supramolecular polymers is a novel approach towards well-ordered architectures including main-chain, graft, crosslinked, dendritic, grid-like, helical, and topological types.
金属-超分子聚合物(超分子配位聚合物)是重复单元经配价键相互作用连接在一起的阵列,可由有机高分子配体和金属离子自组装形成具有多样化的几何形状和拓扑结构:线性主链均聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物、交联聚合物、金属树枝体、栅格阵列和拓扑结构,并可对无机和金属纳米粒子进行表面修饰。
6) ultra-high M η salt-resistant HPAM
超高分子量抗盐聚合物
补充资料：聚合物的分子量和分子量分布
聚合物的分子量和分子量分布
molecular weight and molecular weight distribution of polymers
I(M)值。分级方法的另一个弱点是实验操作费时、繁复，已逐渐被凝胶色谱法所取代。 ②超离心沉降法。在超离心机的几十万倍地心重力的离心力场内，可以看到高分子溶液中的沉降而分出界面。这个界面将随沉降过程而变弥散。界面变宽，一方面是由于试样的分子量分布造成的，因为不同分子量的组分有不同的沉降速率;另一方面是由于与沉降运动方向相反的扩散过程引起的。通过适当的数据处理，可以从沉降界面的浓度分布减去扩散变宽以后得到试样的沉降系数分布W(s)，再通过沉降系数一分子量关系S(M)，就可算出试样的分子量分布W(M)。 ③凝胶色谱法。应用最广泛的方法。多分散高分子接液在进入色谱柱后，被榕剂按分子大小(即分子量大小)淋出柱外。淋出液由2个检测器检测。1个检测浓度，另1个检侧分子量。通常用示差折光计检侧浓度，用自动粘度计或光散射计检测分子量。记录的曲线即分子量分布曲线。也可以用已知分子量窄分布的标样或已知分子量的宽分布标样标定色谱柱，然后从淋出体积与.分子量的关系式换算成分子量而得到分子量分布曲线。由于色谱柱的分离效率不是无限的，实验所得到的曲线将由于各种因素而引起峰的加宽。在精确的测试中或色谱柱柱效较低时，需要考虑峰加宽改正。 分子量和分子1分布刚定的意义分子量和分子量分布是高分子材料的基础结构参数，与聚合过程和材料的加工性能以及使用性能有密切关系。聚合物的加工过程，如融熔纺丝、模压、往塑成型和吹塑成膜等，都涉及聚合物熔体或本体的流变性质。其中粘度和弹性(可回复形变)都有强烈的分子量依赖性。例如低切变速度下的熔体粘度和，在一定分子量以上将正比于分子量的3 .4次方;表征熔体弹性的第一法向应力差也正比于分子量的7一8次方。高分子量的熔体粘度还有强烈的非牛顿性的切变速度依赖性。分子量与交联过程也有一定关系。聚合物的使用性能，虽然主要决定于聚合物的凝聚态结构，但是分子链的取向、弛豫过程和结晶过程都显著依赖于分子量。因面宏观的使用性能，如抗张强度、断裂伸长、扬氏模量‘硬度、冲击强度、软化温度、在溶剂中的溶解度、粘接性能都有分子量和分子量分布的依赖性。除最后两项性能外，所有性能都随分子量的增大而增大，但分子量到达一定数值后其增量将趋平缓。一个高分子材料试样中所包含的许多高分子，它们的分子量可以不相同。这种分子量的不均一性称为分子量多分散性。因而，对一个试样来说，它的分子量有一个分布，用一般分子量测定方法所得的只是一个平均值。 聚合物分子童分布和平均分子童分子量多分散的体系可以用分布函数表示。
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参考词条