1) gamma-aminobutyric acid type A receptors
γ-氨基丁酸A型受体
1.
The ligand-gated gamma-aminobutyric acid type A receptors (GABAARs) are responsible for the fast inhibitory actions of GABA in the brain and play important roles in neuronal development, neuronal excitability and signal transmission in the central nervous system (CNS).
配体门控离子通道受体γ-氨基丁酸A型受体(GABAARs)可介导脑中GABA的快速抑制作用,在中枢神经系统中具有多种重要的生理功能,如参与神经细胞发育、调节神经元兴奋性、传递信息等,同时GABAARs也是许多临床药物如抗癫痫类、抗焦虑类以及镇静催眠类药物的作用靶点,是神经系统疾病和神经药理学领域广泛研究的对象之一。
2) GABAARα1
γ-氨基丁酸A受体α1亚型
1.
Objective:To obsevre the situ focal cortical dysplasia (microgyria) epileptogenicity and the expression of GABA and GABAARα1.
目的:观察液氮损伤诱导局灶性皮质发育障碍(FCD)大鼠脑皮质和海马中γ-氨基丁酸(GABA)和),γ-氨基丁酸A受体α1亚型(GABAARα1)的表达,探讨其与癫癎发生的关系。
3) γ-aminobutyric acid type A (GABA_A) receptor
γ-氨基丁酸A型(GABA_A)受体
5) GABAA receptor
γ-氨基丁酸A受体
1.
Objective To observe the expression of(GABAA receptor)α1 subunit in the medial vestibular nucleus(MVN)following unilateral labyrinthectomy(UL).
目的观察单侧迷路破坏术后前庭内侧核(medial vestibular nuclei,MVN)内γ-氨基丁酸A受体(gamma-aminobutyric acid Areceptor,GABAA receptor)α1亚型的表达变化。
2.
PartⅠExpression change of GABAA receptor subunits in rat medial vestibular nucleus following unilateral labyrinthectomy Objective To observe the expression of gamma-aminobutyric acid A receptor (GABAA receptor)α1、β2、γ2 subunits in rat medial vestibular nucleus (MVN) following left unilateral labyrinthectomy (UL).
第一部分单侧迷路切除术后γ-氨基丁酸A受体亚型在大鼠前庭内侧核中的变化 目的观察左侧迷路切除术后大鼠前庭内侧核(medial vestibular nuclei, MVN)内γ-氨基丁酸A受体(gamma-aminobutyric acid A receptor, GABAA receptor)α1、β2、γ2亚型的表达变化。
3.
Expression of GABAA Receptor Beta2 Subunit in the Medial Vestibular Nucleus Following Unilateral Labyrinthectomy;
目的:观察单侧迷路破坏术后前庭内侧核(MVN)内γ-氨基丁酸A受体(GABAA receptor)2β亚型的表达变化。
6) BABA_A
γ-氨基丁酸受体A
1.
The relationship between BABA_A receptor in central nervous system and the visceral anticiceptive effect of propofol on colorectal distensions in rats;
异丙酚对大鼠内脏抗伤害作用与中枢γ-氨基丁酸受体A受体的关系
补充资料：γ-氨基丁酸
分子式：C4H9NO2
分子量：103.12
CAS号：56-12-2
性质：白色或近白色结晶性粉末。熔点203℃（分解）。极易溶于水，微溶于热乙醇，不溶于冷乙醇、乙醚和苯。熔化时分解成吡咯烷酮和水。
制备方法：有合成法和发酵法。1.合成法由吡咯烷酮开环制得。将生石灰用蒸馏水消化成石灰乳，抽入水解反应釜，加吡咯烷酮，升温至125-130℃，反应压力保持在0.29MPa，保温反应10-14h以上。反应结束后降温至30℃出料过滤，用蒸馏水洗涤。滤液加碳酸氢铵，直至无钙离子检出，再加活性炭在80℃保温脱色30min，60℃过滤，用蒸馏水洗，洗液与滤液合并，在60℃减压浓缩至析出结晶，加入乙醇，冷却、过滤、干燥，得成品，收率为85%以上。2.发酵法 使用大肠杆菌作为菌种。发酵培养基为麸皮水解液、玉米浆、蛋白胨、硫酸镁和氯化钠等。以豆油为消沫剂，用量约为0.1%，发酵单位约为100酶单位/ml发酵液。在提炼过程中，利用大肠杆菌脱羧酶的作用，将L-谷氨酸转化为γ-氨酪酸在水溶液中能解离成阳离子的特性，采用强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂进行离子交换，氨水洗脱，提取，再经树脂纯化，浓缩、结晶、干燥后即得成品。
用途：医药中间体。4-氨基丁酸有降低血脂作用适用于治疗和预防各类型肝昏迷。治疗小儿麻痹症、脑溢血，并可作煤气中毒解毒剂。也用于生化研究和有机合成。
分子量：103.12
CAS号：56-12-2
性质：白色或近白色结晶性粉末。熔点203℃（分解）。极易溶于水，微溶于热乙醇，不溶于冷乙醇、乙醚和苯。熔化时分解成吡咯烷酮和水。
制备方法：有合成法和发酵法。1.合成法由吡咯烷酮开环制得。将生石灰用蒸馏水消化成石灰乳，抽入水解反应釜，加吡咯烷酮，升温至125-130℃，反应压力保持在0.29MPa，保温反应10-14h以上。反应结束后降温至30℃出料过滤，用蒸馏水洗涤。滤液加碳酸氢铵，直至无钙离子检出，再加活性炭在80℃保温脱色30min，60℃过滤，用蒸馏水洗，洗液与滤液合并，在60℃减压浓缩至析出结晶，加入乙醇，冷却、过滤、干燥，得成品，收率为85%以上。2.发酵法 使用大肠杆菌作为菌种。发酵培养基为麸皮水解液、玉米浆、蛋白胨、硫酸镁和氯化钠等。以豆油为消沫剂，用量约为0.1%，发酵单位约为100酶单位/ml发酵液。在提炼过程中，利用大肠杆菌脱羧酶的作用，将L-谷氨酸转化为γ-氨酪酸在水溶液中能解离成阳离子的特性，采用强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂进行离子交换，氨水洗脱，提取，再经树脂纯化，浓缩、结晶、干燥后即得成品。
用途：医药中间体。4-氨基丁酸有降低血脂作用适用于治疗和预防各类型肝昏迷。治疗小儿麻痹症、脑溢血，并可作煤气中毒解毒剂。也用于生化研究和有机合成。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条