1) GABAA receptor subunit β_2
γ-氨基丁酸A受体β_2亚基
1.
Expression of GABAA receptor subunit β_2 mRNA in hippocampus of pre-menstrual syndrome model mice with syndrome of reversed liver qi;
经前期综合征肝气逆证模型大鼠海马γ-氨基丁酸A受体β_2亚基mRNA表达
2) GABAARα1
γ-氨基丁酸A受体α1亚型
1.
Objective:To obsevre the situ focal cortical dysplasia (microgyria) epileptogenicity and the expression of GABA and GABAARα1.
目的:观察液氮损伤诱导局灶性皮质发育障碍(FCD)大鼠脑皮质和海马中γ-氨基丁酸(GABA)和),γ-氨基丁酸A受体α1亚型(GABAARα1)的表达,探讨其与癫癎发生的关系。
4) GABAA receptor
γ-氨基丁酸A受体
1.
Objective To observe the expression of(GABAA receptor)α1 subunit in the medial vestibular nucleus(MVN)following unilateral labyrinthectomy(UL).
目的观察单侧迷路破坏术后前庭内侧核(medial vestibular nuclei,MVN)内γ-氨基丁酸A受体(gamma-aminobutyric acid Areceptor,GABAA receptor)α1亚型的表达变化。
2.
PartⅠExpression change of GABAA receptor subunits in rat medial vestibular nucleus following unilateral labyrinthectomy Objective To observe the expression of gamma-aminobutyric acid A receptor (GABAA receptor)α1、β2、γ2 subunits in rat medial vestibular nucleus (MVN) following left unilateral labyrinthectomy (UL).
第一部分单侧迷路切除术后γ-氨基丁酸A受体亚型在大鼠前庭内侧核中的变化 目的观察左侧迷路切除术后大鼠前庭内侧核(medial vestibular nuclei, MVN)内γ-氨基丁酸A受体(gamma-aminobutyric acid A receptor, GABAA receptor)α1、β2、γ2亚型的表达变化。
3.
Expression of GABAA Receptor Beta2 Subunit in the Medial Vestibular Nucleus Following Unilateral Labyrinthectomy;
目的:观察单侧迷路破坏术后前庭内侧核(MVN)内γ-氨基丁酸A受体(GABAA receptor)2β亚型的表达变化。
5) BABA_A
γ-氨基丁酸受体A
1.
The relationship between BABA_A receptor in central nervous system and the visceral anticiceptive effect of propofol on colorectal distensions in rats;
异丙酚对大鼠内脏抗伤害作用与中枢γ-氨基丁酸受体A受体的关系
6) GABA_A receptor
γ-氨基丁酸A受体
1.
Effects of propofol or midazolam combined with fentanyl on GABA_A receptor in hippocampal pyramidal neurons of rats;
异丙酚、咪达唑仑复合芬太尼对海马锥体神经元γ-氨基丁酸A受体的作用
补充资料：β-(对氯苯基)-γ-氨基丁酸
分子式：C10H12ClNO2
分子量：213.67
CAS号：1134-47-0
性质：白色粉末。熔点206-208℃。溶于热水，其水溶液呈中性，几乎不溶于乙醇、乙醚、丙酮及其他有机溶剂，易溶于酸性、碱性水溶液。氯苯氨酪酸盐酸盐的熔点为179-181℃。
制备方法：将对氯苯甲醛与乙酰乙酸乙酯缩合生成对氯代苯亚甲基-双-乙酰乙酸乙酯。加热水水解得对氯代苯基戊二酸。用乙酐脱水环合生成对氯代苯基戊二酸酐。再用浓氨水胺化生成对氯代苯基戊二酸亚酰胺，最后开环、降解得对氯苯氨酪酸。其最后开环、降解的具体操作方法如下：将42.25gβ-（对氯苯基）戊二酸亚酰胺在搅拌下加入到含8.32g氢氧化钠的200ml水溶液中。混合物于50℃加热10min，冷却至10-15℃，滴加含40.9g氢氧化钠的200ml水溶液，20min后，加38.8g溴，在20-25℃搅拌8h，用浓盐酸仔细地将反应液的pH值调至7，随后即沉降出细的β-（对氯苯基）-γ-氨基-丁酸结晶，再由水中重结晶，熔点206-208℃。
用途：该品系作用于脊椎的骨骼肌松驰剂，镇痉剂。适用于多发性硬化的骨骼股痉挛症；脊髓感染，变性的肌肉痉挛症；脊髓外伤性、赘生性肌肉痉挛症。
分子量：213.67
CAS号：1134-47-0
性质：白色粉末。熔点206-208℃。溶于热水，其水溶液呈中性，几乎不溶于乙醇、乙醚、丙酮及其他有机溶剂，易溶于酸性、碱性水溶液。氯苯氨酪酸盐酸盐的熔点为179-181℃。
制备方法：将对氯苯甲醛与乙酰乙酸乙酯缩合生成对氯代苯亚甲基-双-乙酰乙酸乙酯。加热水水解得对氯代苯基戊二酸。用乙酐脱水环合生成对氯代苯基戊二酸酐。再用浓氨水胺化生成对氯代苯基戊二酸亚酰胺，最后开环、降解得对氯苯氨酪酸。其最后开环、降解的具体操作方法如下：将42.25gβ-（对氯苯基）戊二酸亚酰胺在搅拌下加入到含8.32g氢氧化钠的200ml水溶液中。混合物于50℃加热10min，冷却至10-15℃，滴加含40.9g氢氧化钠的200ml水溶液，20min后，加38.8g溴，在20-25℃搅拌8h，用浓盐酸仔细地将反应液的pH值调至7，随后即沉降出细的β-（对氯苯基）-γ-氨基-丁酸结晶，再由水中重结晶，熔点206-208℃。
用途：该品系作用于脊椎的骨骼肌松驰剂，镇痉剂。适用于多发性硬化的骨骼股痉挛症；脊髓感染，变性的肌肉痉挛症；脊髓外伤性、赘生性肌肉痉挛症。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条