1) (2-Methyl-n-butyl)shikonin
2-甲基-正丁酰紫草素
1.
We therefore extended our study from one molecule shikonin to a series of naturally-occurring naphthoquinone analogues,namely,Deoxyshikonin,Acetylshikonin,Isobutyrylshikonin,β,β-Dimethylacrylshikonin, Isovalerylshikonin and(2-Methyl-n-butyl)shikonin,and further investigated if these compounds could also circumvent cancer drug resistance by induction of necroptosis.
因此,本论文以紫草素为切入点,对六种新的天然紫草萘醌类化合物,即去氧紫草素、乙酰紫草素、异丁酰紫草素、β,β-二甲基丙烯酰紫草素、异戊酰紫草素及2-甲基-正丁酰紫草素是否也具有诱导肿瘤细胞发生necroptosis从而克服肿瘤耐药性的特点进行探讨。
2) β-dimethylacrylshikonin
β-二甲基丙烯酰紫草素
1.
Tissue Distribution and Excretion of Radioactivity in Mice After Intragastric Administration of ~3H-β,β-dimethylacrylshikonin;
小鼠灌胃~3H-β，β-二甲基丙烯酰紫草素的组织分布与排泄研究
3) methylacryloylshikonin
甲基丙烯酰紫草素
1.
Study on anti-hepatocarcinoma effects of methylacryloylshikonin in vitro and in vivo;
甲基丙烯酰紫草素对肝癌的抑制作用研究
4) isobutylshikonin
异丁酰紫草素
1.
The IC50values of deoxyshikonin(Ⅰ),β,β-dimethylacrylshikonin(Ⅱ),isobutylshikonin(Ⅲ),shikonin(Ⅳ),5,8-dihydroxy-2-(1-methoxy-4-methyl-3-pentenyl)-1,4-naphthalenedione(Ⅴ),β-sitosterol(Ⅵ),.
去氧紫草素(Ⅰ)、β,β-二甲基丙烯酰紫草素(Ⅱ)、异丁酰紫草素(Ⅲ)、紫草素(Ⅳ)、甲基紫草素(Ⅴ)、β-谷甾醇(Ⅵ)、咖啡酸脂肪醇酯混合物(Ⅶ)和DDP对胃癌细胞MGC-803的IC50分别为:1。
5) 2-butyl-5-formylimidazole
2-正丁基-5-甲酰基咪唑
1.
Synthesis of 2-butyl-5-formylimidazole;
2-正丁基-5-甲酰基咪唑的合成
6) 5,8-dihydroxy-2-(1-methoxy-4-methyl-3-pentenyl)-1,4-naphthalenedione
甲基紫草素
1.
The IC50values of deoxyshikonin(Ⅰ),β,β-dimethylacrylshikonin(Ⅱ),isobutylshikonin(Ⅲ),shikonin(Ⅳ),5,8-dihydroxy-2-(1-methoxy-4-methyl-3-pentenyl)-1,4-naphthalenedione(Ⅴ),β-sitosterol(Ⅵ),.
去氧紫草素(Ⅰ)、β,β-二甲基丙烯酰紫草素(Ⅱ)、异丁酰紫草素(Ⅲ)、紫草素(Ⅳ)、甲基紫草素(Ⅴ)、β-谷甾醇(Ⅵ)、咖啡酸脂肪醇酯混合物(Ⅶ)和DDP对胃癌细胞MGC-803的IC50分别为:1。
补充资料：[3-(aminosulfonyl)-4-chloro-N-(2.3-dihydro-2-methyl-1H-indol-1-yl)benzamide]
分子式：C16H16ClN3O3S
分子量：365.5
CAS号：26807-65-8
性质：暂无
制备方法：暂无
用途：用于轻、中度原发性高血压。
分子量：365.5
CAS号：26807-65-8
性质：暂无
制备方法：暂无
用途：用于轻、中度原发性高血压。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条