1) 1-Butyl-N-(2,6-dimethylphenyl)-2-piperidinecarbox-amide
1-正丁基-2-(2,6-二甲胺甲酰基)哌啶
2) Mepivacaine
[mi'pivəkein]
N-(2,6-二甲苯基)-1-甲基-2-哌啶羟羧酰胺
3) N-(2,6-Dimethylphenyl)-1-Piperidinecarboxamide
N-(2,6-二甲苯基)-1-甲基-2-哌啶羟羧酰胺
4) N-(2,6-dimethylphenyl)-2-(piperazin-1-yl) acetamide
N-(2,6-二甲苯基)-2-(1-哌嗪基)乙酰胺
1.
The disubstitution byproduct would be synthesized at the same time during the synthesis process of N-(2,6-dimethylphenyl)-2-(piperazin-1-yl) acetamide.
N-(2,6-二甲苯基)-2-(1-哌嗪基)乙酰胺合成过程中,会同时有产品及哌嗪双取代副产物生成,通过研究两者在常规溶剂中的溶解度,利用溶解度差异,选用乙醇对产品进行纯化,革除了原有不适于工业化规模生产的乙醚重结晶纯化工艺。
5) 3-methyl-1-(2-(1-piperidiny) phenyl)-butylamine
3-甲基-1-(2-(1-哌啶基)苯基)丁基胺
6) 3-methyl-1-[2-(1-piperidinyl) phenyl] butylamine
3-甲基-1-[2-(1-哌啶基)苯基]丁胺
补充资料：1-正丁基-2-(2,6-二甲胺甲酰基)哌啶
分子式：C18H28N2O
分子量：288.43
CAS号：2180-92-9
性质：熔点107-108℃。丁吡卡因盐酸盐，C18H28N2O·HCI，[14252-80-3]，Marcaine,Carbostesin，为白色结晶性粉末。熔点255-256℃（250℃）。易溶于水、乙醇、难溶于氯仿，几乎不溶于乙酸乙酯。无臭、味苦。
制备方法：由ω-氯代己酸经溴化、酯化得2-溴-6-氯己酸乙酯，与正丁胺环合反应生成N-正丁基-2-哌啶甲酸乙酯。然后与2,6-二甲苯胺缩合得丁吡卡因。总收率约20%。
用途：该品是一种安全有效的局部麻醉药，日本、英国、美国、德国均有生产。丁吡卡因盐酸对小白鼠（皮下给药）LD50为82±6mg/kg。家免持续静脉给药所致痉挛量（CD50）为0.18±0.02mg/kg/min。
分子量：288.43
CAS号：2180-92-9
性质：熔点107-108℃。丁吡卡因盐酸盐，C18H28N2O·HCI，[14252-80-3]，Marcaine,Carbostesin，为白色结晶性粉末。熔点255-256℃（250℃）。易溶于水、乙醇、难溶于氯仿，几乎不溶于乙酸乙酯。无臭、味苦。
制备方法：由ω-氯代己酸经溴化、酯化得2-溴-6-氯己酸乙酯，与正丁胺环合反应生成N-正丁基-2-哌啶甲酸乙酯。然后与2,6-二甲苯胺缩合得丁吡卡因。总收率约20%。
用途：该品是一种安全有效的局部麻醉药，日本、英国、美国、德国均有生产。丁吡卡因盐酸对小白鼠（皮下给药）LD50为82±6mg/kg。家免持续静脉给药所致痉挛量（CD50）为0.18±0.02mg/kg/min。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条