1) β-dihydroagarofuran polyol esters
β-二氢沉香呋喃多元酯
2) β-dihydroagarofuan polyolesters
β-二氢沉香呋喃多元醇酯
1.
Fractionation and structure identification of β-dihydroagarofuan polyolesters from Celastrus angulatus
苦皮藤β-二氢沉香呋喃多元醇酯类化合物分离及结构解析
4) dihydroagarofuran sesquiterpene polyol ester
β-二氢沉香呋喃倍半萜多酯
1.
The EIMS and HRFABMS spectra of eight new β dihydroagarofuran sesquiterpene polyol esters were analyzed.
利用高分辨快原子轰击质谱 (HRFABMS)分析了八个新的β-二氢沉香呋喃倍半萜多酯的FABMS。
5) β-dihydroagarofuran
β-二氢沉香呋喃
1.
The Circular Dichroism of Some β-Dihydroagarofuran Polyesters;
几个β-二氢沉香呋喃多醇酯的CD谱研究
2.
In order to find new active compounds,the structure of 1β,2β,4α,6α,8β,9α,13-hepthydroxy-β-dihydroagarofuran was simplified to be 1β,4α,6α,9α-tetrahydroxy-2β,12-ether-β-dihydroagarofuran,and seven new dihydroagarofuran ether analogues were synthesized using 1β,4α,6α,9α-tetrahydroxy-2β,12-ether-β-dihydroagarofuran as staring materials.
提取物水解产物中的1β,2β,4α,6α,8β,9α,13-七羟基-β-二氢沉香呋喃为起始原料,先经过甲基磺酸酯保护后再用氢化铝锂还原,得到一结构新颖的双呋喃二氢沉香呋喃倍半萜(化合物S),并以此为原料设计合成了7个未见文献报道的双呋喃二氢沉香呋喃醚类衍生物(a～g),其结构经核磁共振谱、红外光谱、高分辨质谱等方法确证。
3.
Based on the data in literatures and our research results in recent years, the paper dis cussed the α,β,γeffects on the 13C NMR and stereochemisry of β-dihydroagarofuran when the parent skeleton was substituted by acyloxy or hydroxy groups at the pdgitions C2,C4,C6,C8 and C13 which would be very useful for the research on the new chemical structures of this kind of compounds.
本文结合作者近年的研究，讨论了β-二氢沉香呋喃倍半萜的13CNMR取代规律及其有关的立体化学问题，这对于进一步研究该类天然产物的化学结构有重要参考价值。
6) β-dihydroagarofuran sesquiterpenoid polyol esters
β-二氢沉香呋喃
1.
A majority of β-dihydroagarofuran sesquiterpenoid polyol esters with insecticidal activity were reviewed which were isolated from Celastrus angulatus.
)中分离得到的具有杀虫活性成分的β-二氢沉香呋喃为骨架的多元醇酯类化合物。
补充资料：沉香油醇
分子式：C10H18O
分子量：154.25
CAS号：78-70-6
性质：芳樟醇为天然芳樟油、伽罗木油、玫瑰木油等的主成分，并均为左旋异构体；存在于胡荽子油、香紫菌油等中的则均为右旋异构体： 右旋体[126-90-9]沸点198-200℃，相对密度 0.8733(20℃)，旋光率 +19.3(20℃) ，左旋体[126-91-0]沸点198℃，相对密度 0.8622(20℃)，旋光率 -20.1(20℃)。芳樟醇为无色液体。.能与乙醇、乙醚混溶，不溶于水和甘油。溶易发生异构化，但在碱中比较稳定，闪点76℃。
制备方法：市售芳樟醇主要从伽罗木油、玫瑰木油、胡荽子油、芳樟油等天然精油中分离而得。用高效分馏柱分馏，可得芳樟醇粗品，进行第二次分馏分得含量90%以上的成品。合成的芳樟醇以β-蒎烯为原料，热解生成月桂烯，用氯化氢处理后生成包括里那基氯的混合物。里那基氯与苛性钾（或碳酸钾、碳酸钙）作用得到芳樟醇。
用途：芳樟醇是一种重要的香料，是各种人造精油的调合原料，也大量用于制造芳樟醇的各种酯。芳樟醇及基酯类的香水等化妆品配方中占有重要的地位。芳樟醇经氧化生成柠檬醛，也可用于合成其他许多香料。
分子量：154.25
CAS号：78-70-6
性质：芳樟醇为天然芳樟油、伽罗木油、玫瑰木油等的主成分，并均为左旋异构体；存在于胡荽子油、香紫菌油等中的则均为右旋异构体： 右旋体[126-90-9]沸点198-200℃，相对密度 0.8733(20℃)，旋光率 +19.3(20℃) ，左旋体[126-91-0]沸点198℃，相对密度 0.8622(20℃)，旋光率 -20.1(20℃)。芳樟醇为无色液体。.能与乙醇、乙醚混溶，不溶于水和甘油。溶易发生异构化，但在碱中比较稳定，闪点76℃。
制备方法：市售芳樟醇主要从伽罗木油、玫瑰木油、胡荽子油、芳樟油等天然精油中分离而得。用高效分馏柱分馏，可得芳樟醇粗品，进行第二次分馏分得含量90%以上的成品。合成的芳樟醇以β-蒎烯为原料，热解生成月桂烯，用氯化氢处理后生成包括里那基氯的混合物。里那基氯与苛性钾（或碳酸钾、碳酸钙）作用得到芳樟醇。
用途：芳樟醇是一种重要的香料，是各种人造精油的调合原料，也大量用于制造芳樟醇的各种酯。芳樟醇及基酯类的香水等化妆品配方中占有重要的地位。芳樟醇经氧化生成柠檬醛，也可用于合成其他许多香料。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条