1) β-dihydroagarofuran sesquiterpene
β-二氢沉香呋喃倍半萜
2) Dihydroagarofuran sesquiterpene
二氢沉香呋喃倍半萜
3) β dihydroagarofuran sesquiterpene polyol
β二氢沉香呋喃倍半萜多醇
4) dihydroagarofuran sesquiterpene polyol ester
β-二氢沉香呋喃倍半萜多酯
1.
The EIMS and HRFABMS spectra of eight new β dihydroagarofuran sesquiterpene polyol esters were analyzed.
利用高分辨快原子轰击质谱 (HRFABMS)分析了八个新的β-二氢沉香呋喃倍半萜多酯的FABMS。
5) β-dihydroagarofuran-sesquiterpene alkaloid
β-二氢沉香呋喃型倍半萜生物碱
6) β-dihydroagarofuran
β-二氢沉香呋喃
1.
The Circular Dichroism of Some β-Dihydroagarofuran Polyesters;
几个β-二氢沉香呋喃多醇酯的CD谱研究
2.
In order to find new active compounds,the structure of 1β,2β,4α,6α,8β,9α,13-hepthydroxy-β-dihydroagarofuran was simplified to be 1β,4α,6α,9α-tetrahydroxy-2β,12-ether-β-dihydroagarofuran,and seven new dihydroagarofuran ether analogues were synthesized using 1β,4α,6α,9α-tetrahydroxy-2β,12-ether-β-dihydroagarofuran as staring materials.
提取物水解产物中的1β,2β,4α,6α,8β,9α,13-七羟基-β-二氢沉香呋喃为起始原料,先经过甲基磺酸酯保护后再用氢化铝锂还原,得到一结构新颖的双呋喃二氢沉香呋喃倍半萜(化合物S),并以此为原料设计合成了7个未见文献报道的双呋喃二氢沉香呋喃醚类衍生物(a～g),其结构经核磁共振谱、红外光谱、高分辨质谱等方法确证。
3.
Based on the data in literatures and our research results in recent years, the paper dis cussed the α,β,γeffects on the 13C NMR and stereochemisry of β-dihydroagarofuran when the parent skeleton was substituted by acyloxy or hydroxy groups at the pdgitions C2,C4,C6,C8 and C13 which would be very useful for the research on the new chemical structures of this kind of compounds.
本文结合作者近年的研究，讨论了β-二氢沉香呋喃倍半萜的13CNMR取代规律及其有关的立体化学问题，这对于进一步研究该类天然产物的化学结构有重要参考价值。
补充资料：沉香化气丸
【通用名称】
沉香化气丸
【其他名称】
沉香化气丸 沉香化气丸 拼音名：Chenxiang Huaqi Wan 英文名： 书页号：2000年版一部-479
【处方】
沉香 25g 木香 50g 广藿香 100g 香附(醋制) 50g 砂仁 50g 陈皮 50g 莪术(醋制) 100g 六神曲(炒) 100g 麦芽(炒) 100g 甘草 50g
【制法】
以上十味，粉碎成细粉，过筛，混匀，用水泛丸，低温干燥，即得。
【性状】
本品为灰棕色至黄棕色的水丸；气香，味微甜、苦。
【鉴别】
(1) 取本品，置显微镜下观察：糊化淀粉粒团块淡黄色。纤维管胞壁略 厚，有具缘纹孔，纹孔口人字状或十字状。木纤维长梭形，直径16～24μm,壁稍厚，纹 孔口横裂缝状、十字状或人字状。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维，含 晶细胞壁不均匀增厚,微木化。非腺毛1～6细胞,壁厚2～3μm,有疣状突起。分泌细胞类 圆形，含淡黄棕色至红棕色分泌物，其周围细胞作放射状排列。内种皮厚壁细胞黄棕色 或棕红色，表面观类多角形，壁厚，胞腔含硅质块。草酸钙方晶成片存在于薄壁组织中 。表面细胞纵裂，常由1 个长细胞与2 个短细胞相间连接，长细胞壁厚，波状弯曲，木 化。 (2) 取本品20g,研碎，置500ml 圆底烧瓶中，加水200ml 浸泡过夜，连接挥发油测 定器，照挥发油测定法（附录Ⅹ D）提取挥发性成分，将挥发油测定器中的液体移至分 液漏斗中，加醋酸乙酯2ml,振摇提取，分取醋酸乙酯液作为供试品溶液。另取百秋李醇 对照品与α－香附酮对照品，分别加醋酸乙酯制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。 照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液2μl、对照品溶液1μl，分别点于同 一硅胶Ｇ薄层板上，以苯－醋酸乙酯(60:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以盐酸酸 性5%三氯化铁乙醇溶液，在105℃ 加热约5 分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应 的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】
应符合丸剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。
【挥发性醚浸出物】
取本品粗粉约2g，精密称定，置五氧化二磷干燥器中干燥12 小时，精密称定，置索氏提取器中，加乙醚适量，加热回流提取8小时，取乙醚液，置干 燥至恒重的蒸发皿中，放置，挥去乙醚，残渣置五氧化二磷干燥器中干燥18小时,精密称 定。缓缓加热至105℃，并干燥至恒重。其减失重量即为挥发性醚浸出物的重量，计算， 即得。 本品含挥发性醚浸出物不得少于0.40%。
【功能与主治】
理气疏肝，消积和胃。用于肝胃气滞，脘腹胀痛，胸膈痞满，不 思饮食，嗳气泛酸。
【用法与用量】
口服，一次3～6g,一日2 次。
【注意】
孕妇慎用。
【贮藏】
密闭，防潮。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条