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1)  chromosome shift
染色体变位
2)  chromosome translocation
染色体异位
3)  chromosome translocation
染色体易位
1.
Chromosome translocations in Chinese medical X-ray workers analyzed by fluorescence in situ hybridization;
荧光原位杂交法分析中国医用诊断X射线工作者的染色体易位畸变
2.
Chromosome translocations were analyzed by chromosome painting techniques using No.
高本底辐射地区居民染色体易位率与对照地区居民相应值比较无显著性差异。
3.
The variance component of cross and backcross generations of quantitative character controlled by multigenes is studied on condition of chromosome translocation.
研究了染色体易位情况下 ,多基因控制的数量性状杂交及回交世代的方差组成。
4)  chromosomal localization
染色体定位
1.
Chromosomal localization and mRNA expression of 6A8 α-mannosidase gene;
6A8 α-甘露糖苷酶基因的mRNA表达与染色体定位
2.
Bioinformatics was used to identify novel genes and their functions as well as chromosomal localizations.
用基因芯片技术研究高(H)、低(L)转移卵巢癌细胞株(HO-8910PM和HO-8910)和正常卵巢上皮(C)基因表达谱差异,筛选与卵巢癌转移相关的基因,并利用生物信息学方法对检测结果进行差异基因在染色体定位和功能分析。
3.
This article will review gene and protein structure,tissue distribution,and functional characterization following expression,chromosomal localization of vitamin transporter which transports pantothenate,biotin and lipoate,as well as regulation in the transporting progre.
本文主要综述了泛酸、生物素、硫辛酸共用的转运体的基因结构 ,蛋白质结构、组织分布、克隆表达后的功能特点、染色体定位及转运过程的调控 ,此转运体因三种维生素共用而称多维生素转运体 (SMVT) ,有着明显的底物特异性 ,广泛的存在于机体各组织中 ,可能是Na+依赖的葡萄糖载体家族成员 ,由蛋白激酶C介导的通道调节 ,其基因位于人染色体 2p2 3。
5)  Translocation [英][,trænsləu'keiʃən]  [美][,trænslo'keʃən]
染色体易位
1.
The frequencies of t(11;18)(q21;q21)API2/MALT1,t(1;14)(p22;q32)IGH/BCL10, t(14;18)(q32;q21)IGH/MALT1 as well as chromosomal translocation involved BCL6 gene are largely unknown i.
背景与目的:国外从2003年起就已有关于MALT淋巴瘤各种染色体易位发生频率在不同部位变化的报道,但国内对于MALT淋巴瘤的研究主要是针对某一部位的发病做的关于临床和愈后等小样本方面的分析,且大多是对胃肠道MALT淋巴瘤的研究,仅有个别是针对其染色体变化方面的研究。
2.
Results:The translocations involving MALT1 were not detected in all of the 19 cutaneous MALT lymphoma,but 3 copies of MALT1 gene were detected in two of the 19 cases(11%).
目的:探讨黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤中常见的两个染色体易位t(11;18)(q21;q21)/API2-MALT1和t(14;18)(q34;q21)/IGH-MALT1在皮肤MALT淋巴瘤中的发生率。
6)  Chromosome Localization
染色体定位
补充资料:异配位体配位化合物
分子式:
CAS号:

性质:又称异配位体配位化合物。中心离子同时与两种以上不同配体共存于配位内界所组成的单核或多核配位化合物。例如,三氯·氨合铂(II)酸钾和(2)铜(II)-吡啶(py)-水杨酸(sal)配位化合物。在溶液中混配配位化合物的形成是普遍现象。与单一型配位化合物比较,它加强了中心体的化学个性(如易满足高配位数、增强不稳价态稳定性、光学性质改变等),也加强了配体的反应活性和协同萃取效应。在湿法冶金、电化学、分析化学、药物化学、环境化学、生物无机化学和材料化学等方面有着重要作用。

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