1) malarial dysentery
疟性痢疾
2) Falciparum malaria
恶性疟疾
1.
Artesunate for 321 patients with falciparum malaria in the Republic of Mali;
青蒿琥酯治疗在马里共和国的恶性疟疾321例
2.
Clinical and immunologic regulation on Dihydroartemisinin in falciparum malaria;
双氢青蒿素对恶性疟疾的疗效及免疫调节作用观察
3.
To observe the clinical efficacy of compound artemether in patients with Falciparum malaria,Patients with Plasmodium falciprum were selected and treated with compound artemether by the administration of 4 times in 3 days, administered 4 pieces at first, and 8,24,and 48 hours later, totals 16 pieces.
可见复方蒿甲醚治疗恶性疟疾具有良好的临床效果。
3) Plasmodium falciparum malaria
恶性疟疾
1.
Clinical analysis of 65 baby and infant cases with Plasmodium falciparum malaria;
非洲婴幼儿恶性疟疾65例临床分析
2.
Observation on the therapeutic effect of Quinimax on Plasmodium falciparum malaria in Africa;
Quinimax治疗非洲恶性疟疾的临床疗效研究
3.
Objective To assess the therapeutic efficacy of dihydroartemisinin -piperaquine tablet,(trade name : Ketaifu,40/320mg) made in China in treatment of Plasmodium falciparum malaria.
目的观察国产双氢青蒿素哌喹片治疗恶性疟疾的临床效果。
5) malignant dysentery
恶性痢疾
6) Malaria receptivity
疟疾接受性
补充资料：疟疾
| 疟疾 malaria 由疟原虫引起，以定期间歇性发冷、发热，肝脾肿大和贫血为主要特征的寄生虫病。引起人类疟疾的疟原虫有间日疟原虫、恶性疟原虫、三日疟原虫及卵圆疟原虫4种。疟疾的传播媒介是按蚊，疟原虫在按蚊体内行有性生殖和孢子裂殖，在人体内行无性生殖。子孢子在雌蚊吸血时随血流进入肝脏，在肝细胞内进行裂体增殖后，大量裂殖子进入血液，侵入红细胞内进行裂体增殖，红细胞破裂而释出大量裂殖子。裂殖子和虫体的代谢产物进入血液，刺激丘脑体温调节中枢而引起发热。释出的裂殖子又侵入其他红细胞继续繁殖，各种疟原虫在红细胞内裂体增殖所需时间不同，故发作时间也不相同，间日疟和卵圆疟每隔48小时，三日疟72小时，恶性疟36～48小时发作一次。由于网状内皮细胞的增生，肝脏和脾脏也都逐渐肿大。恶性疟常引起脑型疟，患者有谵妄及昏迷，如不及时抢救即死亡。疟疾的诊断主要依据患者在流行区居留史、典型临床表现及血涂片找到疟原虫；血清免疫学方法常作为临床疑难病例的辅助诊断。氯喹对间日疟及非耐药性恶性疟有效，耐氯恶性疟则可用奎宁、青蒿素等药，常用联合化疗以防产生耐药；间日疟治疗后应服伯氨喹以求根治。除虫菊酯浸泡蚊帐及化学药物预防有效，抗子孢子疫苗已进入试用阶段。
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