1) CQCP P-Painting Compaq
产品在龙华烤漆厂品管作业规范
2) CQCA Q-Quality A-Assembly Compaq
产品在龙华组装厂品管作业规范
3) CMCS C-China M-Manufact C-Compaq S-Stamping Compaq
产品在龙华冲压厂制造作业规范
5) Code item
规范产品
6) GMP
[英][,dʒi:em'pi:] [美][,dʒiɛm'pi]
药品生产质量管理规范
1.
OBJECTIVE:To provide references for the improvement of the Good Manufacturing Practices(GMP)of drugs.
方法:收集文献,追踪美国药品生产科学的最新知识,分析我国《药品生产质量管理规范》(GMP)存在的问题,并提出建议。
补充资料：药品生产质量管理规范
分子式：
CAS号：
性质：指由卫生行政部门或医药生产管理部门颁布的药品生产和质量管理的准则。其中由卫生行政部门所颁布的GMP具有法律效力。世界卫生组织(WHO)于1977年第28届世界卫生大会讨论通过了具有国际性的“药品生产管理规范”，并确定为世界卫生组织的法规。GMP对药品生产全过程作出了一整套严格的管理规定。其中对药品生产单位的厂房、制药设备、环境和卫生条件、工艺和操作、原料及药品的质量控制、人员素质等都作出了明确的规定和要求。
CAS号：
性质：指由卫生行政部门或医药生产管理部门颁布的药品生产和质量管理的准则。其中由卫生行政部门所颁布的GMP具有法律效力。世界卫生组织(WHO)于1977年第28届世界卫生大会讨论通过了具有国际性的“药品生产管理规范”，并确定为世界卫生组织的法规。GMP对药品生产全过程作出了一整套严格的管理规定。其中对药品生产单位的厂房、制药设备、环境和卫生条件、工艺和操作、原料及药品的质量控制、人员素质等都作出了明确的规定和要求。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条