1) restriction fragment
限制片段
2) restriction fragment length
限制性片段长度
1.
Genotyping of human platelet antigen system 5 by PCR restriction fragment length polymorphism;
限制性片段长度多态性分析人血小板抗原5系统基因型
2.
Methods RFLP(restriction fragment length polymorphism)detects and identifies Candida albicans,Candida tropicalis and Candida krusei in the simulation specimens comparing with conventional culture method.
方法对制备的白色念珠菌、热带念珠菌和克柔念珠菌感染的血液模拟标本采用常规血培养法和限制性片段长度多态性分析(RFLP)法进行检测和鉴定,最后进行结果分析。
3.
METHODS The genotypes of E-selectin were detected by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) in 145 CHD cases,including 73 with acute coronary syndrome(ACS) patients and 72 cases with stable coronary heart disease(SCHD),and 144 cont.
采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,分析E-选择素基因型。
3) restriction allele
限制性等位片段
4) restriction fragment length polymorphism
限制性片段长度多态性
1.
Identification of 60 strains of clinical isolated Microsporum canis with restriction fragment length polymorphism
60株临床分离犬小孢子菌的聚合酶链反应-限制性片段长度多态性鉴定
2.
The research advance on the detection methods of beer-spoilage microorganisms is reviewed,including polymerase chain reaction,restriction fragment length polymorphism,immunity technology,nucleic acid hybrid-ization and,voltammetric biosensor.
内容包括聚合酶链式反应,限制性片段长度多态性,免疫学技术,核酸杂交,伏安型生物传感器。
3.
Methods HBV genotypes were determined by the restriction fragment length polymorphism analysis in 120 HBV DNA PCR positive patients infected with hepatitis B,including 17 asymptomatic.
方法选择宁夏回族HBVDNA阳性慢性乙肝病人共120例,其中病毒携带者(ASC)17例,慢性肝炎(CH)34例,肝硬化(LC)58例,肝细胞癌(HCC)11例,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测HBV基因型。
5) RFLP
限制性片段长度多态性
1.
Objective To establish a PCR-RFLP method for detection of CD26 mutation of hemoglobin E(HbE)gene.
目的建立PCR-RFLP(限制性片段长度多态性)法检测血红蛋白E(HbE)基因CD26突变。
2.
The point mutation of pre-C 1896-position was detected by PCR and restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP).
方法用荧光定量PCR检测64例HBeAg阴性HBV感染者血清HBVDNA,ELISA法检测preS1抗原,以错配聚合酶链反应结合限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析HBV前C区1896位点的基因变异。
3.
Methods Genomic DNA was analyzed for the mutation allele in 100 healthy controls by polymerase chain reaction (PCR) and restriction fragment length polymorphism (RFLP).
方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,对100名上海地区汉族健康者PAF-AH4号外显子275位点G/A位点的SNP进行了检测,计算其基因型和等位基因频率,并结合文献进行了不同种族间的分析比较。
6) Restriction fragment length polymorphisms
限制性片段长度多态性
1.
Identification of 4 Trichinella isolates by Restriction Fragment Length Polymorphisms analysis;
猪、犬旋毛虫DNA限制性片段长度多态性分析
2.
Methods:Restriction fragment length polymorphisms(RFLP)at PstI、SstI sites of ApoAI-CIII-AIV gene cluster were studied using polymerase chain reaction(PCR)in 161 patients with cholesterol gallstone and 94 healthy subjects from a Chinese population in Sichuan Province.
方法应用多聚酶链反应技术(PCR)对161例胆固醇结石病患者及94例正常人载脂蛋白(Apo)AI-CIII-AIV基因簇的限制性片段长度多态性(RFLP)进行研究,检测ApoAI-CIII-AIV基因位点PstI、SstI。
3.
Methods Lipoprotein lipase gene Hind Ⅲ polymorphism was studied using polymerase chain reaction (PCR) and restriction fragment length polymorphisms (RFLP) in 103 type Ⅱb hyperlipoproteinemia patients and 129 healthy subjects from a population of Chinese Hans in Chengdu area.
方法 采用聚合酶链反应及限制性片段长度多态性方法对成都地区 10 3例 b型高脂蛋白血症患者及 12 9名血脂正常者脂蛋白脂酶基因 Hind 酶切位点的多态性及其与血脂、载脂蛋白水平的关联进行了研究。
补充资料：限制片段长度多态性
dna分子水平上的多态性检测技术是进行基因组研究的基础。rflp(restriction fragment length polymorphism,限制片段长度多态性)已被广泛用于基因组遗传图谱构建、基因定位以及生物进化和分类的研究。rflp是根据不同品种（个体）基因组的限制性内切酶的酶切位点碱基发生突变，或酶切位点之间发生了碱基的插入、缺失，导致酶切片段大小发生了变化，这种变化可以通过特定探针杂交进行检测，从而可比较不同品种（个体）的dna水平的差异（即多态性），多个探针的比较可以确立生物的进化和分类关系。所用的探针为来源于同种或不同种基因组dna的克隆，位于染色体的不同位点，从而可以作为一种分子标记(mark)，构建分子图谱。当某个性状（基因）与某个（些）分子标记协同分离时，表明这个性状（基因）与分子标记连锁。分子标记与性状之间交换值的大小，即表示目标基因与分子标记之间的距离，从而可将基因定位于分子图谱上。分子标记克隆在质粒上，可以繁殖及保存。不同限制性内切酶切割基因组dna后，所切的片段类型不一样，因此，限制性内切酶与分子标记组成不同组合进行研究。常用的限制性内切酶一般是hindⅲ，bamhⅰ,ecorⅰ,ecorv,xbaⅰ,而分子标记则有几个甚至上千个。分子标记越多，则所构建的图谱就越饱和。构建饱和图谱是rflp研究的主要目标之一。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条