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1)  telangiectasia associated with congenital syndrome
伴有先天性综合征的毛细管扩张
2)  unilateral nevoid telangiectasia syndrome (UNTS)
单侧痣样毛细管扩张综合征
3)  ataxia telangiectasis mutated
共济失调毛细血管扩张综合征突变基因
1.
Role of ataxia telangiectasis mutated in the oncogenesis of oral squamous cell carcinoma;
共济失调毛细血管扩张综合征突变基因与口腔黏膜癌变的相关研究
4)  telangiectatic
毛细管扩张的
5)  telangiectodes
毛细血管扩张的
6)  Congenital cystic cholangiectasis
先天性胆管囊性扩张症
1.
Congenital cystic cholangiectasis by CT and MRI:report of 40 cases;
目的 提高先天性胆管囊性扩张症的CT和MRI诊断水平。
补充资料:共济失调-毛细血管扩张综合征


共济失调-毛细血管扩张综合征


  为常染色体隐性遗传。表现:生长发育不良,开始的年龄有差异。在婴儿或儿童期变得更明显。进行性共济失调和中枢神经系统退化,伴有舞蹈,手足徐动症。智力低下约占半数,语言节律障碍,流涎,后脊索功能障碍,弯腰曲背的姿势,拉摇摆步,儿童后期不能较长时间行走。偶发癫■。眼运动异常如注视性眼球震颤。球结膜毛细血管扩张,可越过鼻梁、耳廓等处。卡他黏膜炎,时常发生呼吸道感染,支气管扩张,可能与免疫缺陷有关。胸腺发育低下,扁桃体和腺样增殖伴淋巴组织发育低下,淋巴细胞减少,丙种免疫球蛋白A和免疫球蛋白E低下或缺如。常死于肺部感染和/或神经缺陷。
  
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