1) formfunction relation
形效关系
2) structure-activity relationships
构效关系
1.
Advances in the structure-activity relationships of immunosuppressants;
新型免疫抑制剂构效关系的研究进展
2.
Study of structure-activity relationships for 4,6-substituted 6-azaandrost-4-en-3-ones of 5α-reductase Inhibitors with quantum chemistry;
4,6,17-取代6-氮杂-4烯-3酮甾体类5α-还原酶抑制剂构效关系的量子化学研究
3.
The antifungal activities of different new nitrogen compounds against Penicillium digitatum and their structure-activity relationships;
新型含氮化合物对柑桔绿霉菌的离体抑菌活性及其构效关系
3) structure-activity relationship
构效关系
1.
Studies on electronic structure and structure-activity relationship ofμ-conotoxin;
μ-芋螺毒素电子结构与构效关系研究
2.
Pattern recognition study on the structure-activity relationship of novel 1,3,5-triazine derivatives;
新型均三氮苯类衍生物构效关系的模式识别研究
3.
Antioxidation mechanism of phenolic compounds in black tea and its structure-activity relationship;
红茶中多酚类物质的抗氧化机制及其构效关系
4) structure-properties relationship
构-效关系
1.
Review of structure-properties relationship of molecular sieve bymolecular simulation technology;
分子筛构-效关系的分子模拟研究进展
5) QSAR
构效关系
1.
QSAR STUDY ON ~(99m)TcN-DITHIOCARBAMATE BRAIN IMAGING AGENTS;
~(99m)TcN-氨荒酸盐脑放射性药物的构效关系研究
2.
Topology Indices and QSAR Studies on Chiral Compounds;
拓扑指数与手性化合物构效关系研究
3.
DATA MINING BY NONLINEAR QSAR MODELS FOR DRUG DISCOVERY;
基于非线性构效关系的数据发掘在药物发现中的应用(英文)
6) SAR
构效关系
1.
Progress in the Research on SAR and Development of Antitumor Curcuminoids;
姜黄素的构效关系及以其为先导物的抗肿瘤化合物研究进展
2.
Synthesis,anti-inflammatory activities and SAR studies of 1,5-diarylsubstituted-1,2,4-triazoles;
1,5-二芳基取代-1,2,4-三唑类衍生物的合成、抗炎活性及其构效关系研究
3.
Synthesis and SAR Evaluation of Flavonoid Derivatives as CDKs Inhibitors;
黄酮衍生物CDKs抑制剂的合成与构效关系
补充资料：构效关系
分子式：
CAS号：
性质：药物的化学结构与药效的关系。根据药物的化学结构对生物活性的影响程度，宏观上将药物分为非特异性结构药物和特异性结构药物。前者的生物活性与结构的关系主要是由这些药物特定的理化性质决定的。而多数药物，其化学结构与活性相互关联，药物一般通过与机体细胞上的受体结合然后发挥药效，这类药物的化学反应性、官能团分布、分子的外形和大小及立体排列等都必须与受体相适应。构效关系没有普遍规律，自从Hansch提出用回归方程来表示构效关系以来，定量构效关系(QSAR)的研究发展迅速，将化合物的量子化学指数和分子连接性指数等引入到Hansch方程中，使药物的定量构效关系研究更趋成熟。
CAS号：
性质：药物的化学结构与药效的关系。根据药物的化学结构对生物活性的影响程度，宏观上将药物分为非特异性结构药物和特异性结构药物。前者的生物活性与结构的关系主要是由这些药物特定的理化性质决定的。而多数药物，其化学结构与活性相互关联，药物一般通过与机体细胞上的受体结合然后发挥药效，这类药物的化学反应性、官能团分布、分子的外形和大小及立体排列等都必须与受体相适应。构效关系没有普遍规律，自从Hansch提出用回归方程来表示构效关系以来，定量构效关系(QSAR)的研究发展迅速，将化合物的量子化学指数和分子连接性指数等引入到Hansch方程中，使药物的定量构效关系研究更趋成熟。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条