1) vinyl m-nitrobenzoate
邻硝基苯甲酸乙烯
2) vinyl p-nitrobenzoate
对硝基苯甲酸乙烯
3) o-nitrophenylacetic acid
邻硝基苯乙酸
1.
Indazole was synthesized in 71% yield by keeping the diazonation solution for 24 h at room temperature,which was prepared from reducing o-nitrophenylacetic acid with 8%(NH_4)_2S solution upon refluxing for(2 h) and diazotizing with HCl and NaNO_2.
以邻硝基甲苯为原料,在乙醇钠催化下与草酸二乙酯缩合,然后经水解、双氧水氧化、盐酸酸化得到邻硝基苯乙酸,收率62%。
2.
The results showed that under the conditions of the mole ratio of hydrazine hydrate to o-nitrophenylacetic acid is 3∶1,the quantity of c.
以邻硝基甲苯为原料在乙醇钠催化下与草酸二乙酯缩合、水解、双氧水氧化、盐酸酸化得到邻硝基苯乙酸收率为62%。
3.
o-nitrophenylacetic acid was synthesized by C2H5ONa-catalyzed condensation of o-nitrotoluene with diethyl oxalate and subsequently by hydrolysis,oxidation with H2O2 and acidation with HCl.
在乙醇钠催化下使邻硝基甲苯与草酸二乙酯缩合,然后经水解、双氧水氧化和盐酸酸化得到邻硝基苯乙酸,收率62%。
4) o-Nitrophenoxyacetic acid
邻硝基苯氧乙酸
5) vinyl m-chlorobenzoate
邻氯苯甲酸乙烯
6) o-Nitrobenzoic acid
邻硝基苯甲酸
1.
Novel green synthesis of o-nitrobenzoic acid by oxidation of o-nitrotoluene with substituted iron porphyrins;
取代铁卟啉催化氧化邻硝基甲苯绿色合成邻硝基苯甲酸
2.
This paper has reviewed on chemical synthesis of o-nitrobenzaldehyde from various materials including o-nitrotoluene, o-nitrobenzyl alcohols, o-nitrobenzoic acid, benzaldehyde, o-nitrobenzamide, o-nitrobenzyl bromide and so on.
论文从不同的原料(邻硝基甲苯、邻硝基甲苯醇、邻硝基苯甲酸、邻硝基苯甲酰胺、邻硝基苯甲酰氯、苯甲醛、邻硝基苄氯、邻硝基乙苯)出发,对邻硝基苯甲醛的化学合成进行了综述,同时对电化学合成也作了简要介绍。
3.
The process for preparing o-nitrobenzoic acid (ONBA) from o-nitrotoluene (ONT) by liquid-phase oxidation with dioxygen in the presence of biomimetic catalyst cobalt phthalocyanine was investigated.
研究了以钴酞菁为模拟酶催化剂、氧气液相氧化邻硝基甲苯制取邻硝基苯甲酸的最佳工艺条件,考察了温度、氧气压力、溶剂比〔V(甲醇)/V(苯)〕、反应时间、n(NaOH)/n(邻硝基甲苯)等参数对邻硝基苯甲酸收率的影响,发现助催化剂NaOH用量和溶剂体积比影响较大。
补充资料：邻硝基苯甲酸
分子式：C7H5NO4
分子量：167.12
CAS号：552-16-9
性质：黄白色结晶。熔点147-148℃，相对密度1.5700（20/4℃）。易溶于乙醇、乙醚、丙酮、甲醇，溶于水及氯仿，极微溶于苯和二硫化碳。
制备方法：由邻硝基甲苯经氧化而得。将邻硝基甲苯、水、氢氧化钾混合后，加热至沸，再将高锰酸钾分批加入。氧化反应完成后，过滤，分去油状物，将滤液酸化、过滤、水洗，粗品用水重结晶而得成品。
用途：用于有机合成。
分子量：167.12
CAS号：552-16-9
性质：黄白色结晶。熔点147-148℃，相对密度1.5700（20/4℃）。易溶于乙醇、乙醚、丙酮、甲醇，溶于水及氯仿，极微溶于苯和二硫化碳。
制备方法：由邻硝基甲苯经氧化而得。将邻硝基甲苯、水、氢氧化钾混合后，加热至沸，再将高锰酸钾分批加入。氧化反应完成后，过滤，分去油状物，将滤液酸化、过滤、水洗，粗品用水重结晶而得成品。
用途：用于有机合成。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条