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1) o-nitroethylbenzene
邻硝基乙苯
1.
Starting from o-nitroethylbenzene,a mass-produced byproduct of chloramphenicol industry,through condensation,catalytic hydrogenation and catalytic cyclization,3-methylindole was sucessfully synthesized.
以氯霉素工业大量副产的邻硝基乙苯为原料,经缩合、催化氢化及催化环合三步反应成功合成了3-甲基吲哚,总摩尔收率69。
2.
2-Ethyl-4-methoxy aniline was synthesized from o-nitroethylbenzene,a byproduct from chloramphenicol industry,through a four-step process including Bamberger reaction,acetylation,o-methylation and hydrolysis.
以氯霉素的副产物邻硝基乙苯为原料,经Bamberger反应、乙酰化反应、o-甲基化反应和水解反应4步合成了可作为5-甲氧基吲哚合成原料的2-乙基-4-甲氧基苯胺;对该工艺路线的关键步骤Bamberger反应进行了工艺条件优化。
2) o-ni troethoxybenzene
邻硝基乙氧基苯
3) o-Nitrophenetole
邻乙氧基硝基苯
4) o-nitrophenylethanol
邻硝基苯乙醇
1.
The synthetic process of important intermediate o-nitrophenylethanol was studied.
该文研究了重要中间体邻硝基苯乙醇的合成工艺。
5) o-nitrophenylacetic acid
邻硝基苯乙酸
1.
Indazole was synthesized in 71% yield by keeping the diazonation solution for 24 h at room temperature,which was prepared from reducing o-nitrophenylacetic acid with 8%(NH_4)_2S solution upon refluxing for(2 h) and diazotizing with HCl and NaNO_2.
以邻硝基甲苯为原料,在乙醇钠催化下与草酸二乙酯缩合,然后经水解、双氧水氧化、盐酸酸化得到邻硝基苯乙酸,收率62%。
2.
The results showed that under the conditions of the mole ratio of hydrazine hydrate to o-nitrophenylacetic acid is 3∶1,the quantity of c.
以邻硝基甲苯为原料在乙醇钠催化下与草酸二乙酯缩合、水解、双氧水氧化、盐酸酸化得到邻硝基苯乙酸收率为62%。
3.
o-nitrophenylacetic acid was synthesized by C2H5ONa-catalyzed condensation of o-nitrotoluene with diethyl oxalate and subsequently by hydrolysis,oxidation with H2O2 and acidation with HCl.
在乙醇钠催化下使邻硝基甲苯与草酸二乙酯缩合,然后经水解、双氧水氧化和盐酸酸化得到邻硝基苯乙酸,收率62%。
6) o-nitrophenetole
邻硝基苯乙醚
1.
o-Phenetidine was prepared by catalytic hydrogenation of o-nitrophenetole in ethanol with Raney-Ni as catalyst.
即用Raney Ni为催化剂,对邻硝基苯乙醚进行催化加氢还原,制备了邻氨基苯乙醚。
补充资料:邻硝基乙苯
国标编号 61676 CAS号 分子式 C8H9NO2;CH3CH2C6H4NO2 分子量 151.17 无色或淡黄色到绿色油状液体;蒸汽压:2.93kPa(116℃);熔点:-23℃;沸点228℃;溶解性:不溶于水,溶于醇、醚等多数有机溶剂;密度:相对密度(水=1)1.1;相对密度(空气=1)5.2;稳定性:稳定;危险标记:14(有毒品);主要用途:用于有机合成,染料制造
2.对环境的影响 该物质对环境有危害,应特别注意对水体的污染。
一、健康危害
侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。 健康危害:本品吸入或经皮肤吸收均可引起中毒。接触者可在一周后出现血尿,无紫绀,但有轻度贫血。停止接触容易恢复。
二、毒理学资料及环境行为
急性毒性:兔吸入87~132mg/m3,1~2周后出现血尿。未见高铁血红蛋白血症。 危险特性:遇明火、高热可燃。与强氧化剂可发生反应。受高热分解产生有毒的腐蚀性气体。 燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
3.现场应急监测方法 4.实验室监测方法 气相色谱法,参照《分析化学手册》(第四分册,色谱分析),化学工业出版社
5.环境标准 中国(TJ36-79)车间空气中有害物质的最高容许浓度 5mg/m3 [皮]
6.应急处理处置方法 一、泄漏应急处理
迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源,防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。
二、防护措施
呼吸系统防护:可能接触其蒸气时,佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴空气呼吸器。 眼睛防护:戴安全防护眼镜。 身体防护:穿防毒物渗透工作服。 手防护:戴橡胶手套。 其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。及时换洗工作服。工作前后不饮酒,用温水洗澡。注意检测毒物。实行就业前和定期的体检。
三、急救措施
皮肤接触:立即脱去被污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。 眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。 食入:饮足量温水,催吐,就医。
灭火方法:雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条
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