2) erythrocyte esterase
红细胞酯酶
1.
The erythrocyte esterase(Es-Ⅰ and Es-Ⅲ)and plasma esterase(Es-3 and Es-4)were polymorphic.
结果表明:红细胞酯酶Es-Ⅰ、Es-Ⅲ和血浆酯酶Es-3、Es-4均存在遗传多态性,其中Es-Ⅰ和Es-Ⅲ、Es-3分别受常染色体上的一对等位基因A和B控制,各出现3种表型A、AB和B。
2.
The erythrocyte esterase Es- Ⅰ、Es-Ⅲ and plasma esterase Es-3 、 Es-4 were identified to be polymorphic,there were three different phenotypes A,AB and B controlled by 2 autosomal codominant alleles A and B at each locus in erythrocyte esterase Es- Ⅰ、 Es-Ⅲ and plasma esterase Es-3,there were two phenotypes, dominant and recessive band ,w.
结果表明红细胞酯酶Es-Ⅰ、 Es-Ⅲ和血浆酯酶Es-3、Es-4均存在遗传多态性,其中红细胞酯酶Es-Ⅰ和Es-Ⅲ以及血浆酯酶Es-3各出现3种表型A、AB和B,分别受常染色体上的一对等位基因A和B控制。
3) RBC ATPase
红细胞ATP酶
1.
In this study we tested serum total testosterone(T) level,serum creatine kinase(CK) and erythrocyte adenosine triphosphatase(RBC ATPase) activities in rats after swimming endurance training and/or exhaustion.
检测6周递增时间游泳耐力训练及其力竭大鼠血清总睾酮(T)含量、肌酸激酶(CK)活力及红细胞ATP酶(RBC ATPase)活力。
4) red cell enzyme
红细胞酶型
5) Erythrocytes/enzymology
红细胞/酶学
6) enzyme-only red cell antibody
唯酶红细胞抗体
补充资料：红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷
红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷
G-6-PD缺陷为X连锁不完全显性遗传，故男性发病率显著高于女性。临床上主要引起溶血性贫血。其机制是G-6-PD系磷酸戊糖途径所必需的脱氢酶，当其缺陷时，NADpH的生成不足，红细胞GSH含量减少，使红细胞膜发生改变及氧化产物(GSS-Hb、MbH）在红细胞内推积形成不可溶性变性珠蛋白小体，使红细胞变硬，可塑性减少而致溶血。G-6-PD缺陷者由于变异类型和(或）酶缺陷程度的不同可分为四种临床类型：①蚕豆病；②药物、感染性溶血性贫血；③新生儿G-6-PD缺陷溶血症；④先天性非球形细胞溶血性贫血(Ⅰ型）。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条