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1)  acromicria
肢端过小症
2)  acrodynia [英][,ækrə'diniə]  [美][,ækrə'dɪnɪə]
肢端痛症
3)  acromegaly [英][,ækrə'megəli]  [美][,ækrə'mɛgəlɪ]
肢端过大
4)  Acromegaly [英][,ækrə'megəli]  [美][,ækrə'mɛgəlɪ]
肢端肥大症
1.
Advances in Medical Treatment for Acromegaly;
肢端肥大症的药物治疗进展
2.
Anesthetic management and complications in pituitary adenoma patients with acromegaly;
合并肢端肥大症的垂体腺瘤患者麻醉管理及并发症
3.
Integrated Therapy of Acromegaly (Clinical Analysis of 43 Acromegaly);
肢端肥大症的综合治疗(附43例临床分析)
5)  acroaesthesia [,ækrəi:s'θi:zjə]
肢端敏感症
6)  acroagnosia
肢端失知症
补充资料:肢端肥大症
肢端肥大症
acromegaly
    垂体前叶细胞长期过度分泌生长激素(GH)所致的内分泌疾病。若GH分泌过多发生于青春期骨骺未愈合前,可导致骨骼过度生长而使患者发展为巨人症;发生于青春期骨骺愈合之后,则使骨骼增宽变厚,形成以面容特殊和肢端肥大为特征的肢端肥大症。
   
   

肢端肥大症(足)

肢端肥大症(足)


   
   病因尚不完全清楚。原发于垂体者常有垂体前叶自主分泌GH的腺瘤或分泌GH和催乳素(PRL)的细胞混合组成的腺瘤。继发于下丘脑疾病者可能由于下丘脑生长激素释放激素(GHRH)分泌过多或生长激素抑制激素(GHIH)分泌过少所致。
   临床表现为:①GH分泌过多症群,表现为机体各系统的合成代谢过盛,氮、钾、钠、钙和磷代谢呈正平衡,最终使细胞数目增多,组织增生肥大。临床症状进展缓慢,患者常在晚期方发现有面容改变,鞋帽尺寸增大,皮肤增粗变厚,体毛增多,耳大鼻宽,唇舌厚大,牙列变稀,颧骨及下颌突出,枕骨结节变大,手掌肥大,足成平底。1/5患者有肢体麻木,心、肝、胰、脾和肾脏均增大,高血压、糖尿病及渐进性心力衰竭发病率高。可伴泌乳或高催乳激素血症。②继发性垂体前叶功能低减症群,由腺瘤压迫正常垂体组织所致。一般先影响性腺,造成性幼稚症,男性阳萎不育,女性月经紊乱、闭经和不孕。甲状腺及肾上腺皮质功能较少受影响,虽然二者均可增生肥大。③垂体周围组织受压症群,包括头痛、恶心、呕吐、视力下降、视野缺损甚至失明。当瘤体向外扩展到海绵窦时,可累及第Ⅲ~Ⅵ对颅神经,引起海绵窦症群;向上压迫到下丘脑时,患者可有食欲改变、肥胖、睡眠及体温调节障碍等。
   该病诊断依据包括:①临床表现。②血浆GH及生长介素(SMC)水平升高。多数患者GH持续稳定性地升高,口服葡萄糖后不受抑制,但升高的程度不一定与病情平行SMC水平也升高,能反映患者全日GH分泌量。③定位检查,有助于病因诊断。
   治疗手段包括:①手术治疗。②垂体放射治疗。③药物治疗,溴隐亭可使50%患者血浆GH水平下降,适用于同时分泌PRL的垂体腺瘤。生长抑素激动剂SMS201-995在2/3的患者中有效,可试用。
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参考词条