1) acromegaloidism
类肢端巨大症
2) Acromegaly
[英][,ækrə'megəli] [美][,ækrə'mɛgəlɪ]
肢端肥大症
1.
Advances in Medical Treatment for Acromegaly;
肢端肥大症的药物治疗进展
2.
Anesthetic management and complications in pituitary adenoma patients with acromegaly;
合并肢端肥大症的垂体腺瘤患者麻醉管理及并发症
3.
Integrated Therapy of Acromegaly (Clinical Analysis of 43 Acromegaly);
肢端肥大症的综合治疗（附43例临床分析）
3) acromegalogigantism
肢端巨大性巨大畸形
4) Macromelia
[,mækrə'mi:liə]
巨肢症
5) acrodynia
[英][,ækrə'diniə] [美][,ækrə'dɪnɪə]
肢端痛症
补充资料：肢端肥大症
| 肢端肥大症 acromegaly 垂体前叶细胞长期过度分泌生长激素（GH）所致的内分泌疾病。若GH分泌过多发生于青春期骨骺未愈合前，可导致骨骼过度生长而使患者发展为巨人症；发生于青春期骨骺愈合之后，则使骨骼增宽变厚，形成以面容特殊和肢端肥大为特征的肢端肥大症。
病因尚不完全清楚。原发于垂体者常有垂体前叶自主分泌GH的腺瘤或分泌GH和催乳素(PRL）的细胞混合组成的腺瘤。继发于下丘脑疾病者可能由于下丘脑生长激素释放激素（GHRH）分泌过多或生长激素抑制激素（GHIH）分泌过少所致。 临床表现为：①GH分泌过多症群，表现为机体各系统的合成代谢过盛，氮、钾、钠、钙和磷代谢呈正平衡，最终使细胞数目增多，组织增生肥大。临床症状进展缓慢，患者常在晚期方发现有面容改变，鞋帽尺寸增大，皮肤增粗变厚，体毛增多，耳大鼻宽，唇舌厚大，牙列变稀，颧骨及下颌突出，枕骨结节变大，手掌肥大，足成平底。1／5患者有肢体麻木，心、肝、胰、脾和肾脏均增大，高血压、糖尿病及渐进性心力衰竭发病率高。可伴泌乳或高催乳激素血症。②继发性垂体前叶功能低减症群，由腺瘤压迫正常垂体组织所致。一般先影响性腺，造成性幼稚症，男性阳萎不育，女性月经紊乱、闭经和不孕。甲状腺及肾上腺皮质功能较少受影响，虽然二者均可增生肥大。③垂体周围组织受压症群，包括头痛、恶心、呕吐、视力下降、视野缺损甚至失明。当瘤体向外扩展到海绵窦时，可累及第Ⅲ～Ⅵ对颅神经，引起海绵窦症群；向上压迫到下丘脑时，患者可有食欲改变、肥胖、睡眠及体温调节障碍等。 该病诊断依据包括：①临床表现。②血浆GH及生长介素（SMC）水平升高。多数患者GH持续稳定性地升高，口服葡萄糖后不受抑制，但升高的程度不一定与病情平行SMC水平也升高，能反映患者全日GH分泌量。③定位检查，有助于病因诊断。 治疗手段包括：①手术治疗。②垂体放射治疗。③药物治疗，溴隐亭可使50％患者血浆GH水平下降，适用于同时分泌PRL的垂体腺瘤。生长抑素激动剂SMS201-995在2／3的患者中有效，可试用。 |
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参考词条