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1)  unilateral nevoid telangiectasia syndrome (UNTS)
单侧痣样毛细管扩张综合征
2)  telangiectasia associated with congenital syndrome
伴有先天性综合征的毛细管扩张
3)  nevoid basal cell carcinoma syndrome
痣样基底细胞癌综合征
1.
A case of nevoid basal cell carcinoma syndrome family;
痣样基底细胞癌综合征家系1例
2.
Nevoid basal cell carcinoma syndrome:Report of one case and review of the literature;
痣样基底细胞癌综合征1例报告
3.
Methods PCRSSCP and DNA sequencing were used to analyze the PTCH gene mutations in 12 OKCs,including 10 sporadic and 2 nevoid basal cell carcinoma syndrome(NBCCS) associated OKC.
方法采用PCR-SSCP筛查与DNA直接测序的方法对12例OKC进行PTCH基因突变的检测,其中2例为痣样基底细胞癌综合征(NBCCS)相关OKC,10例为散发OKC。
4)  ataxia telangiectasis mutated
共济失调毛细血管扩张综合征突变基因
1.
Role of ataxia telangiectasis mutated in the oncogenesis of oral squamous cell carcinoma;
共济失调毛细血管扩张综合征突变基因与口腔黏膜癌变的相关研究
5)  telangiectasis [tel,ændʒi'ektəsis]
毛细管扩张
6)  Blue rubber-bled nevus syndrome
蓝橡皮疱样痣综合征
1.
Blue rubber-bled nevus syndrome: A case report;
蓝橡皮疱样痣综合征1例
补充资料:基底细胞癌
基底细胞癌
basal cell carcinoma

   常见的皮肤恶性肿瘤。又称基底细胞上皮瘤。特点是发展缓慢,可破坏局部软组织,但极少发生转移。多见于40岁以上的中老年人,发生均较隐匿,无自觉疼痛或不适感。过度的日光曝晒、接触化学性致癌物质、遗传因素等可能是病因;此外,长期接触放射线及机械性损伤也可能与发病有关。皮损初起为孤立的丘疹,渐渐增大为结节,有蜡样或珍珠样光泽,随后皮损增大,形成边缘有珍珠样隆起的斑片或斑块。有4 种类型:①结节溃疡型。肿瘤为隆起皮肤表面的半球形结节,中心常破溃成为溃疡。②色素型。由于肿瘤内有多数黑色素而呈褐色或黑褐色,这一型易被误诊为恶性黑毒瘤。③硬斑病样型。肿瘤略带黄色,为轻度隆起皮面的斑块,摸之较硬,境界不太清楚,瘤体常向下侵入较深的部位。以上3型均好发于面、颈部,尤其是鼻、 眼眶周围及颊部。④浅表型。初起为淡红斑,以后渐向外扩展,并出现珍珠样的滚边,该型好发于躯干部。
   确诊靠病变部位的组织病理学检查。治疗首选手术切除,其他亦可采用冷冻、激光、电灼及放射治疗等方法。
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