1) 4-Quinazolone
4-喹唑酮
1.
It was found that the 4-quinazolone in a-dichroine andβ-dichroine is responsible to their absorption,while the fluorescence relates to both of the 4-quinazolone and the substitute of its N_3 position.
模拟α-常山碱和β-常山碱的吸收光谱和荧光光谱成功,利用电荷密度差(CDD)和前线分子轨道(FMO)的组成,分析电子跃迁的特征,将每个吸收光谱和荧光光谱峰归属,发现α-常山碱和β-常山碱的吸收光谱均发生在母核4-喹唑酮上,而其荧光光谱则与母核4-喹唑酮和N_3连接的基团有关。
2) 4(3H)Quinazolinone
喹唑酮-4
3) 4(3H)-quinazolinone
4(3H)-喹唑酮
4) 4(3H)quinazolinone
4(3H)喹唑酮
1.
Study on extraction technology of 4(3H)quinazolinone from leaves of Folium isatidis
大青叶中4(3H)喹唑酮提取工艺的研究
2.
Ultrasonic extraction of 4(3H)quinazolinone from leaves of Folium Isatidis
超声提取大青叶中4(3H)喹唑酮的工艺研究
5) quinazolin-4-one
喹唑啉-4-酮
1.
3-(N-mono-n-octadecylaminomethyl)quinazolin-4-one(NOQ)was prepared.
合成了3-(N-单正十八烷基胺甲基)喹唑啉-4-酮(NOQ),采用四球试验机和万能摩擦磨损试验机评价了其在液体石蜡基础油中的摩擦学性能,并采用扫描电子显微镜和X射线光电子能谱仪考察钢球磨损表面形貌及典型元素的化学状态。
补充资料：喹唑酮-4
分子式：C8H6N2O
分子量：146.15
CAS号：491-36-1
性质：白色针状结晶。熔点217-221℃（215-216℃）。
制备方法：由邻氨基苯甲酸与甲酰胺环合而得。将邻氨基苯甲酸和甲胺加入不锈钢反应锅内，搅拌加热4h，油浴温度140-150℃。在搅拌下加入冷水，待温度降至60℃以下时，将产物加水搅拌均匀，放置过夜。过滤、水洗、醇洗，在100-120℃干燥，得喹唑酮，收率80%。
用途：该品是抗心律失常药常咯啉的中间体。
分子量：146.15
CAS号：491-36-1
性质：白色针状结晶。熔点217-221℃（215-216℃）。
制备方法：由邻氨基苯甲酸与甲酰胺环合而得。将邻氨基苯甲酸和甲胺加入不锈钢反应锅内，搅拌加热4h，油浴温度140-150℃。在搅拌下加入冷水，待温度降至60℃以下时，将产物加水搅拌均匀，放置过夜。过滤、水洗、醇洗，在100-120℃干燥，得喹唑酮，收率80%。
用途：该品是抗心律失常药常咯啉的中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条