1) 2-thioquinazolin-4-ones
2-硫代喹唑啉-4-酮
2) 2,3,5,6,7,8-Hexahydro-2-thioxo-4(1H)-quinazolinone
2,3,5,6,7,8-六氢-2-硫代-4(1H)-喹唑啉酮
3) 2-thio-4-imidazolidinone
2-硫代-4-咪唑啉二酮
1.
The optimum conditions were: 2-thio-4-imidazolidinone, 5 mmol; alkyl halides, 6 mmol; potassium carbonate, 8 mmol; reaction temperature (50°C) or room temperature; reaction time, 2～3 h.
对影响S-烷基化反应的条件进行了优化,优化条件如下:2-硫代-4-咪唑啉二酮5mmol、卤代烷6mmol和无水碳酸钾8mmol;反应温度50°C或室温;反应时间2～3h。
4) thiazolinone
2-硫代-4-噻唑啉酮
1.
Research on synthesis and application of a new fluorescent reagent 5- (4'-nitro-2'-carboxylphenylazo) -2-thioxo -4-thiazolinone;
新荧光试剂5－（4＇－硝基－2＇－羧基苯基偶氮）－2－硫代－4－噻唑啉酮的合成及其应用研究
5) 2-thioxoimidazolidin-4-one
2-硫代咪唑啉-4-酮
1.
In this thesis, 1-aryl-3-benzoyl-2-thioxoimidazolidin-4-one, 1-aryl-3-benzoyl-5-chloro-2-thioxoimidazolidin-4-one and 1-ary-2-thioxoimidazoli-din-4,5-dione were prepared by the reaction of 1-benzoyl-3-arylthiourea with chloroacetyl chloride, dichloroacetyl chloride, oxalyl dichloride.
本文以1-苯甲酰基-3-芳基硫脲为原料与氯乙酰氯、二氯乙酰氯、三氯乙酰氯以及草酰氯反应,合成了1-芳基-3-苯甲酰基-2-硫代咪唑啉-4-酮,1-芳基-3-苯甲酰基-5-氯-2-硫代咪唑啉-4-酮以及1-芳基-2-硫代咪唑啉-4, 5-二酮。
6) quinazolin-4-one
喹唑啉-4-酮
1.
3-(N-mono-n-octadecylaminomethyl)quinazolin-4-one(NOQ)was prepared.
合成了3-(N-单正十八烷基胺甲基)喹唑啉-4-酮(NOQ),采用四球试验机和万能摩擦磨损试验机评价了其在液体石蜡基础油中的摩擦学性能,并采用扫描电子显微镜和X射线光电子能谱仪考察钢球磨损表面形貌及典型元素的化学状态。
补充资料：甲苯喹唑酮
分子式：C16H14N2O
分子量：250.29
CAS号：72-44-6
性质：白色结晶性粉末。熔点为120℃（114-116℃）。易溶于氯仿、乙醇、乙醚、丙酮，不溶于水。无臭，味微苦。
制备方法：由邻乙酰氨基苯甲酸（见00150）与邻氨基甲苯环合而成。将邻乙酰氨基苯甲酸的甲苯溶液在80℃、搅拌下加入邻氨基甲苯，再滴加三氯化磷甲苯溶液，回流反应即生成甲喹酮。
用途：本品为非苯二氮类催眠药。作用快而较强，一般在服药后20-30min内发生作用。持续6-8h。本品自消化道吸收后几乎全部在肝脏内代谢，经肾排出。它除排出。它除具有镇静催眠作用外，还有抗惊厥、解痉、局部麻醉和较弱的抗组胺作用。大鼠口服LD50为255mg/kg。
分子量：250.29
CAS号：72-44-6
性质：白色结晶性粉末。熔点为120℃（114-116℃）。易溶于氯仿、乙醇、乙醚、丙酮，不溶于水。无臭，味微苦。
制备方法：由邻乙酰氨基苯甲酸（见00150）与邻氨基甲苯环合而成。将邻乙酰氨基苯甲酸的甲苯溶液在80℃、搅拌下加入邻氨基甲苯，再滴加三氯化磷甲苯溶液，回流反应即生成甲喹酮。
用途：本品为非苯二氮类催眠药。作用快而较强，一般在服药后20-30min内发生作用。持续6-8h。本品自消化道吸收后几乎全部在肝脏内代谢，经肾排出。它除排出。它除具有镇静催眠作用外，还有抗惊厥、解痉、局部麻醉和较弱的抗组胺作用。大鼠口服LD50为255mg/kg。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条