1) Biliary Cirrhosis,Primary
胆汁型肝硬化，原发性
2) Primary biliary cirrhosis(PBC)
原发性胆汁性肝硬化(PBC)
3) primary biliary cirrhosis
原发性胆汁性肝硬化
1.
The study on expression of Toll-like receptor4 gene in peripheral blood mononuclear cells from primary biliary cirrhosis patients and its clinical significance;
原发性胆汁性肝硬化患者外周血单个核细胞Toll样受体4基因的表达及临床意义研究
2.
An analysis of laboratory index over three years following up patients with primary biliary cirrhosis;
原发性胆汁性肝硬化患者随访3年实验室指标分析
3.
Clinical analysis of 16 cases of primary biliary cirrhosis;
原发性胆汁性肝硬化16例临床分析
4) Primary billary cirrhosis
原发性胆汁肝硬化
5) Early primary biliary cirrhosis
早期原发性胆汁性肝硬化
6) primary biliary cirrhosis
原发性胆汁淤积性肝硬化
1.
Research advance on primary biliary cirrhosis
原发性胆汁淤积性肝硬化治疗进展
补充资料：原发性胆汁性肝硬化
原发性胆汁性肝硬化
primary biliary cirrhosis,hypertrophic cirrhosis,Honat cirrhosis
又称"肝内梗阻性胆汁性肝硬化"。为肝内细小胆管的非化脓性炎症与梗阻。病因不明，一般认为是一种自身免疫性疾病。本病常与其它免疫性疾病，如类风湿性关节炎、干燥综合征、硬皮病，慢性淋巴细胞性甲状腺炎等并存。临床上多见于40～60岁女性，起病隐袭，早期症状轻微，呈慢性进行病程。表现有进行性阻塞性黄疸，脂肪代谢紊乱，肝脾肿大，皮肤粘膜出血倾向，晚期出现肝硬化和肝功能衰竭。治疗采用对症和支持疗法，包括低脂、高碳水化合物和高蛋白饮食，补充脂溶性维生素、钙剂以及免疫抑制剂，应用青霉胺等治疗。本病预后不良，多因肝功能衰竭、上消化道出血，继发感染而死亡。
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参考词条