1) Primary biliary cirrhosis-autoimmune hepatitis overlap syndrome
原发性胆汁性肝硬化和自身免疫性肝炎重叠综合征
2) autoimmune hepatitis and primary biliary cirrhosis overlap syndrome
自身免疫性肝炎与原发性胆汁性肝硬化重叠综合征
1.
Clinical and pathological studies on the autoimmune hepatitis and primary biliary cirrhosis overlap syndrome;
自身免疫性肝炎与原发性胆汁性肝硬化重叠综合征的临床与病理学研究
4) Primary biliary cirrhosis(PBC)
原发性胆汁性肝硬化(PBC)
5) primary biliary cirrhosis
原发性胆汁性肝硬化
1.
The study on expression of Toll-like receptor4 gene in peripheral blood mononuclear cells from primary biliary cirrhosis patients and its clinical significance;
原发性胆汁性肝硬化患者外周血单个核细胞Toll样受体4基因的表达及临床意义研究
2.
An analysis of laboratory index over three years following up patients with primary biliary cirrhosis;
原发性胆汁性肝硬化患者随访3年实验室指标分析
3.
Clinical analysis of 16 cases of primary biliary cirrhosis;
原发性胆汁性肝硬化16例临床分析
6) Autoimmune hepatitis
自身免疫性肝炎
1.
Clinical analysis of 35 cases of autoimmune hepatitis;
自身免疫性肝炎35例临床分析
2.
The Feature of Autoantibodies in Hepatitis C and Autoimmune Hepatitis;
丙型肝炎和自身免疫性肝炎自身抗体的特点分析
3.
Efficacy of ursodeoxycholic acid in the treatment of type Ⅰ autoimmune hepatitis;
熊去氧胆酸对Ⅰ型自身免疫性肝炎的疗效观察
补充资料：原发性胆汁性肝硬化
原发性胆汁性肝硬化
primary biliary cirrhosis,hypertrophic cirrhosis,Honat cirrhosis
又称"肝内梗阻性胆汁性肝硬化"。为肝内细小胆管的非化脓性炎症与梗阻。病因不明，一般认为是一种自身免疫性疾病。本病常与其它免疫性疾病，如类风湿性关节炎、干燥综合征、硬皮病，慢性淋巴细胞性甲状腺炎等并存。临床上多见于40～60岁女性，起病隐袭，早期症状轻微，呈慢性进行病程。表现有进行性阻塞性黄疸，脂肪代谢紊乱，肝脾肿大，皮肤粘膜出血倾向，晚期出现肝硬化和肝功能衰竭。治疗采用对症和支持疗法，包括低脂、高碳水化合物和高蛋白饮食，补充脂溶性维生素、钙剂以及免疫抑制剂，应用青霉胺等治疗。本病预后不良，多因肝功能衰竭、上消化道出血，继发感染而死亡。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条