1) heparin co-factor
肝素辅因子
2) heparin cofactor Ⅱ
肝素辅因子Ⅱ
1.
The antithrombotic effects of them in vivo were studied using the method of stimulating thrombosis with electricity in rat artery, and their anti-factor Ⅱ a activities mediated by activating heparin cofactor Ⅱ (HCII) in vitro were determined by the UV method with chromogenic sub.
方法 采用美国药典的羊血浆法测定不同相对分子质量的DS的抗凝血活性,电刺激大鼠动脉血栓形成法测定其体内抗血栓活性,以及生色底物法测定其激活肝素辅因子Ⅱ(HCⅡ)抗凝血酶活性。
3) hepain cofactor,HCII
肝素辅助因子
4) ARA55
雄激素受体辅助因子
1.
Objective:To investigate the expression of ARA55 mRNA in the prostate carcinoma tissues and its clinical significance.
目的:探讨雄激素受体辅助因子ARA55在前列腺癌组织标本中的表达,分析ARA55 mRNA与患者的临床特征(Gleason评分、临床分期、PSA)之间的相关性。
5) Ristocetin co-factor activity
瑞斯托霉素辅因子活性
6) ristocetin cofactor
瑞斯托菌素辅因子
补充资料：肝素
分子式：暂无
分子量：6000-20000
CAS号：9005-49-6
性质：白色或类白色结晶性粉末。易溶于水，溶于醇、醚、丙酮、氯仿和苯。有吸湿性。肝素是高分子化合物，是一种粘多糖聚硫酸酯（Muco-polysaccharide-polysulfuric ester)。由葡萄糖胺和葡萄醛酸交替组组，基中硫酸根约占分子量的40%，具强阴电荷。
制备方法：肝素最初从肝脏中提出，现多由猪、羊、牛等动物的肠粘膜中提取，从肺脏，肝脏出可提取。取新鲜肠粘膜投入反应锅内，按3%加入氯化钠，用40%的氢氧化钠调节pH至9.5。在半小时内逐步升温至60-65℃，继续保温搅拌2h，然后升温至95℃，维持10min，冷却至50℃以下过滤。将强碱性季铵盐阴离子树脂加入滤液中，搅拌吸附8小时，静置过液。次日，虹吸去上层液，树脂用水冲洗至上清液澄清，滤干，用2倍量1.4M氯化钠搅拌2小时，滤干，树脂再用不着倍量1.4M氯化钠洗涤1次。然后，树脂用3M氯化钠洗脱两次，滤干，将滤液合并，加入等量的95%乙醇沉淀过液，收集沉淀，用丙酮脱水干燥，得粗制品。粗制品溶于1%氯化钠中，用盐酸调节pHGCF 1.7-1.8，过滤。用5N氢氧化钠调节pH至11，加30%浓度过氧化氢脱色，过滤。滤液用盐酸调节pH至6，加入等量95%乙醇沉淀。沉啶物用丙酮洗涤，干燥，即为肝素。
用途：该品是制抗凝药肝素剂的原料。
分子量：6000-20000
CAS号：9005-49-6
性质：白色或类白色结晶性粉末。易溶于水，溶于醇、醚、丙酮、氯仿和苯。有吸湿性。肝素是高分子化合物，是一种粘多糖聚硫酸酯（Muco-polysaccharide-polysulfuric ester)。由葡萄糖胺和葡萄醛酸交替组组，基中硫酸根约占分子量的40%，具强阴电荷。
制备方法：肝素最初从肝脏中提出，现多由猪、羊、牛等动物的肠粘膜中提取，从肺脏，肝脏出可提取。取新鲜肠粘膜投入反应锅内，按3%加入氯化钠，用40%的氢氧化钠调节pH至9.5。在半小时内逐步升温至60-65℃，继续保温搅拌2h，然后升温至95℃，维持10min，冷却至50℃以下过滤。将强碱性季铵盐阴离子树脂加入滤液中，搅拌吸附8小时，静置过液。次日，虹吸去上层液，树脂用水冲洗至上清液澄清，滤干，用2倍量1.4M氯化钠搅拌2小时，滤干，树脂再用不着倍量1.4M氯化钠洗涤1次。然后，树脂用3M氯化钠洗脱两次，滤干，将滤液合并，加入等量的95%乙醇沉淀过液，收集沉淀，用丙酮脱水干燥，得粗制品。粗制品溶于1%氯化钠中，用盐酸调节pHGCF 1.7-1.8，过滤。用5N氢氧化钠调节pH至11，加30%浓度过氧化氢脱色，过滤。滤液用盐酸调节pH至6，加入等量95%乙醇沉淀。沉啶物用丙酮洗涤，干燥，即为肝素。
用途：该品是制抗凝药肝素剂的原料。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条