1) betamethasone
倍地米松
2) Betamethasone
[英][,bi:tə'meθəzəun] [美][,betə'mɛθə,son, ,bi-]
倍他米松
1.
Determination of betamethasone in human plasma by liquid chromatography with tandem mass;
LC-MS/MS法测定人血浆中倍他米松(英文)
2.
Liquid chromatography/tandem mass spectrometry in determination of betamethasone concentration in rabbit plasma;
液相色谱-串联质谱法测定家兔血浆中倍他米松
3.
Betamethasone injection in chronic hypertrophic laryngitis;
倍他米松声带注射术治疗慢性肥厚性喉炎
3) Betamethasone
[英][,bi:tə'meθəzəun] [美][,betə'mɛθə,son, ,bi-]
倍它米松
1.
Determination of betamethasone content in Betamethasone-urea cream;
倍它米松尿素霜中倍它米松的含量测定
4) Beclomethasone
[,bekləu'meθəsəun]
倍氯米松
1.
[OBJECTIVE] In order to develop a liquid chromatography-electrospary tandem mass spectrometry (LC-MS-MS) for the detection of dexamethasone, betamethasone and beclomethasone in bovine muscle samples.
【研究目的】建立一种可检测实际牛肉样品中地塞米松、倍他米松和倍氯米松药物残留的液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱方法;【方法】样品在碱性条件下经乙酸乙酯提取,正己烷脱脂,通过MCX固相萃取小柱净化后,进行液相色谱-质谱分析。
5) Beclometasone
倍氯米松
1.
Effectiveness of Montelukasta Versus Low Dose of Beclometasone in Treatment of Cough Variant Asthma;
孟鲁司特与小剂量倍氯米松治疗咳嗽变异性哮喘的疗效比较
6) Dexamethasone Base,Betamethasone Base
氟美松，倍他米松
补充资料：倍他米松
【通用名称】
倍他米松
【其他名称】
倍他米松 倍他米松 拼音名：Beitamisong 英文名：Betamethasone 书页号：2000年版二部－727 C22H29FO5 392.47 本品为16β－甲基－11β，17α，21－三羟基-9α－氟孕甾-1，4-二烯-3，20－二 酮。按干燥品计算，含C22H29FO5应为97.0％～103.0％。
【性状】
本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭，味苦。 本品在乙醇中略溶，在二氧六环中微溶，在水或氯仿中几乎不溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为236 ～244℃，熔融时同时分解。 比旋度 取本品，精密称定，加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml 中含10mg的溶 液，依法测定（附录Ⅵ E），比旋度为+115°至+121°。 吸收系数 取本品，精密称定，加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml 中约含10μg 的 溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在239nm 的波长处测定吸收度，吸收系数（Ｅ1% 1 cm）为382 ～406。
【鉴别】
(1) 取本品约10mg，加甲醇1ml ，微温溶解后，加热的碱性酒石酸铜试 液1ml ，生成砖红色沉淀。 (2) 取吸收系数项下的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在239nm 的波长处 有最大吸收。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集418 图）一致。 (4) 本品显有机氟化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。
【检查】
其他甾体 取本品，加氯仿－甲醇(9:1) 制成每1ml 中含3.0mg 的溶 液，作为供试品溶液；精密量取适量，加氯仿－甲醇(9:1) 稀释制成每1ml 中含60μg 的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl, 分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以二氯甲烷－乙醚－甲醇－水(77:15:8:1.2) 为展开剂 ，展开后，晾干，在105 ℃干燥10分钟，放冷，喷以碱性四氮唑蓝试液，立即检视。供 试品溶液如显杂质斑点，不得多于2 个，其颜色与对照溶液的主斑点比较，不得更深。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 ％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 不得过0.1 ％（附录Ⅷ N）。
【含量测定】
照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇－水(60:40 ) 为流动相；检测波长为240nm ，理论板数按倍他米松峰计算应不低于2500，倍他米松 峰和内标物质峰的分离度应大于4.0 。 内标溶液的制备 取去氢可的松，加流动相制成每1ml 中含0.20mg的溶液，即得。 测定法 取倍他米松对照品约10mg，精密称定，置50ml量瓶中，加甲醇30ml使溶解 ，用水稀释至刻度，摇匀；精密量取该溶液与内标溶液各5ml ，置25ml量瓶中，用流动 相稀释至刻度，摇匀，取20μl 注入液相色谱仪，记录色谱图；另取本品适量，同法测 定。按内标法以峰面积计算，即得。
【类别】
肾上腺皮质激素类药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【制剂】
(1) 倍他米松片 (2) 倍他米松软膏
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条