2) adeno-associated virus
腺伴随病毒
1.
Protective effect of adeno-associated virus-mediated neurotrophin-3 on the cochlea of guinea pigs with gentamicin-induced hearing loss;
腺伴随病毒携带神经营养因子-3对庆大霉素致聋豚鼠耳蜗的保护作用
2.
Preparation of the human brain-derived neurotrophic factor recombinant adeno-associated virus;
人脑源性神经营养因子重组腺伴随病毒的制备
3.
Objective To observe the changes in the expression of brain derived neurotrophic factor(BDNF) gene in the retina of rabbits with acute high intraocular pressure(IOP) after injection of recombinant adeno-associated virus(rAAV) vector containing human BDNF gene(rAAV-hBDNF),and investigate the neuroprotective mechanism of rAAV-hBDNF.
目的通过观察视网膜内源性脑源性神经营养因子(BDNF)表达的变化,探讨玻璃体注射携带人脑源性神经营养因子(hBDNF)的重组腺伴随病毒(rAAV-BDNF)对急性高眼压兔眼神经损害的保护机制。
3) adeno associated virus
腺伴随病毒
1.
Objective To construct an adeno associated virus vector(AAV) plasmid used for gene therapy of central nervous system diseases.
方法 以野生型 2型腺伴随病毒 (AAV 2 )质粒pssv9int 及逆转录病毒载体质粒plxsn为基本元件 ,利用重组DNA技术 ,构建了一种通用型AAV载体质粒pssHG Neo。
4) recombinant adeno-associated virus
重组腺伴随病毒
1.
In order to achieve sustained human erythropoietin (hEPO) expression in vivo for the treatment of anemias , recombinant adeno-associated virus (rAAV)-mediated hEPO transfer was studied in this report.
为实现人促红细胞生成素 (humanerythropoietin ,hEPO)基因在体内的持续表达 ,构建了携带hEPO的重组腺伴随病毒 (recombinantadeno associatedvirus,rAAV)载体质粒 ,建立了稳定携带hEPO表达盒的rAAV载体细胞株 ,采用“一种辅助病毒感染一个载体细胞株”的rAAV生产策略 ,制备并纯化了携带hEPO的rAAV(rAAV hEPO)。
5) recombinant adeno associated virus
重组腺病毒伴随病毒
补充资料:腺病毒肺炎
腺病毒肺炎
〖HT5”SS〗adenovirus pneumonia
多见于6个月至2岁的婴幼儿,北方冬、春两季多见,具有流行性、急骤发热,呈稽留热或不规则热。咳嗽、呼吸困难及发绀多数开始于第3~6日,逐渐加重,重症病例出现鼻翼扇动、三凹征、喘憋(具有喘息和憋气的梗阻性呼吸困难)及口唇指甲青紫。叩诊易得浊音;浊音部位伴呼吸音减低,有时听到管状呼吸音。初期听诊为呼吸音粗或干■音,湿■音于发病第3~4日后出现,日渐增多,并经常有肺气肿征象。重症患儿可有胸膜反应或胸腔积液(多见于第2周)。神经系统可有嗜睡、萎靡等症状;严重病例晚期要出现半昏迷及惊厥。面色苍白较为常见,重者面色发灰。心率增快,轻症一般不超过160次/min,重症多在160~180次/min,有时达200次/min以上。心电图重症病例可有T波、ST段改变及低电压,个别有Ⅰ~Ⅱ度房室传导阻滞、偶有肺性P波。重症病例的35.8%于发病第6~14日出现心力衰竭。肝脏逐渐增大,可达肋下3~6cm,质较硬,少数也有脾肿大,消化系统半数以上有轻度腹泻、呕吐,严重者常有腹胀。其他症状可有卡他性结膜炎、红色丘疹、斑丘疹、猩红热样皮疹,扁桃体上石灰样小白点的出现率虽不高,也是本病早期比较特殊的体征。X线形态与病情、病期有密切关系。肺纹理增厚、模糊为早期表现。肺部实变多在发病第3~5日出现,以两肺下野及右上肺多见。发病后6~11日病变增多,分布较广,互相融合。与大叶肺炎不同之处在于本病的病变不局限于某个肺叶。病变吸收多在第8~14日后。肺气肿颇为多见,早期与极期无明显差异,为双侧弥漫性肺气肿或病灶周围性肺气肿。1/6病例可有胸膜改变,多在极期出现的胸膜反应,或有积液。轻症一般在7~11日体温骤降,其他症状也较快消失,重症病例于第5~6日以后有明显嗜睡、面色灰白,肝肿大显著,喘憋明显,肺有大片实变,部分病例有心力衰竭、惊厥、半昏迷。恢复者于第10~15日热退,骤退与渐退者各占半数。本病治疗同支气管肺炎。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条