1) recombinant adeno-associated virus vector
重组腺伴随病毒载体
1.
Objective To determine whether rat retinal ganglion cells(RGCs)could be transferred by recombinant adeno-associated virus vector mediated-neurotrophin-4 gene(rAAV-NT4)in vitro and evaluate the influence of rAAV-NT4 transfer on the survival of RGCs in vitro.
目的应用重组腺伴随病毒载体介导的神经营养素4(rAAV-NT4)基因转染鼠视网膜神经节细胞(RGCs),探讨转染后对细胞生长活性和凋亡的影响。
2) recombinant adeno-associated virus
重组腺伴随病毒
1.
In order to achieve sustained human erythropoietin (hEPO) expression in vivo for the treatment of anemias , recombinant adeno-associated virus (rAAV)-mediated hEPO transfer was studied in this report.
为实现人促红细胞生成素 (humanerythropoietin ,hEPO)基因在体内的持续表达 ,构建了携带hEPO的重组腺伴随病毒 (recombinantadeno associatedvirus,rAAV)载体质粒 ,建立了稳定携带hEPO表达盒的rAAV载体细胞株 ,采用“一种辅助病毒感染一个载体细胞株”的rAAV生产策略 ,制备并纯化了携带hEPO的rAAV(rAAV hEPO)。
3) recombinant adeno associated virus
重组腺病毒伴随病毒
4) Recombinant adenovirus vector
重组腺病毒载体
1.
Construction and identification of recombinant adenovirus vector containing Tet-on adjustable NT3 and BDNF genes;
人NT3、BDNF基因Tet-on可调控重组腺病毒载体的构建和鉴定
2.
Construction of recombinant adenovirus vector encoding NF-κB RNA aptamer;
核转录因子κB RNA适体重组腺病毒载体的构建
3.
Construction of recombinant adenovirus vector pAdBM5-GFP-hIL-2 and the detection of viral titer
重组腺病毒载体pAdBM5-GFP-hIL-2的构建及病毒滴度测定
5) recombinant adenoviral vector
重组腺病毒载体
1.
Construction and identification of recombinant adenoviral vector co-expressing connexon 43 and green fluorescent protein;
Cx43和GFP双基因共表达重组腺病毒载体的构建和鉴定
2.
Construction of recombinant adenoviral vector encoding human BMP-2 and detection of its biological activities;
人骨形态发生蛋白2重组腺病毒载体的构建及其生物学活性检测
3.
On the basis of AdEasy Adenoviral System,a simple and effective method for constructing the recombinant adenoviral vector encoding the antigen of M.
以AdEasy腺病毒载体系统为基础,建立了一套简单有效构建编码结核分枝杆菌抗原的重组腺病毒载体的方法。
6) adenovirus vector
重组腺病毒载体
1.
ASB7-H1 and adenovirus genomic plasmid pBHGloxΔE1, 3Cre were cotransfected into 293 cells to construct antisense B7-H1 adenovirus vector, named as Ad.
结果穿梭质粒经酶切、凝胶电泳和测序鉴定与预期结果一致,重组腺病毒载体经PCR扩增后得到564bp和872bp特征性片段;其病毒滴度达:5×1010pfu/ml。
补充资料：猿猴病毒40载体
分子式：
CAS号：
性质：也可简称为SV40载体。由于SV40病毒基因组具备：(1)由单一的共价闭合的环状DNA所组成；(2)含有多种功能的基因组的区域已正确定位；(3)病毒基因组能够自我复制。而可用作载体。野生型病毒DNA加入外源DNA后会导致DNA分子过大需缺失部分非必需DNA后亦用作载体。现在某些质粒型表达载体带有来自SV40的个别调控区，但不含病毒组的大部分编码区。通常采用的调控区是SV40DNA中的一个300bp的区段，位于病毒早期与晚期转录单位之间，含有一系列各不相同的顺式调控要素。这些调控要素包括：(1)DNA复制起始点；(2)早期与晚期mRNA转录的起始点和启动子；(3)能够激活复制起始点并可自动调节早期转录的T抗原结合位点；(4)可被细胞转录因子识别的一般由3个G/C丰富的21bp同向重复区组成的序列；(5)组成SV40早期增强子的两段72bp同向重复序列。除此之外，某些以SV40为基础的质粒载体因带有完整的SV40转录单位，激活源细胞SV40复制起始点，也可以编码SV40大T抗原。
CAS号：
性质：也可简称为SV40载体。由于SV40病毒基因组具备：(1)由单一的共价闭合的环状DNA所组成；(2)含有多种功能的基因组的区域已正确定位；(3)病毒基因组能够自我复制。而可用作载体。野生型病毒DNA加入外源DNA后会导致DNA分子过大需缺失部分非必需DNA后亦用作载体。现在某些质粒型表达载体带有来自SV40的个别调控区，但不含病毒组的大部分编码区。通常采用的调控区是SV40DNA中的一个300bp的区段，位于病毒早期与晚期转录单位之间，含有一系列各不相同的顺式调控要素。这些调控要素包括：(1)DNA复制起始点；(2)早期与晚期mRNA转录的起始点和启动子；(3)能够激活复制起始点并可自动调节早期转录的T抗原结合位点；(4)可被细胞转录因子识别的一般由3个G/C丰富的21bp同向重复区组成的序列；(5)组成SV40早期增强子的两段72bp同向重复序列。除此之外，某些以SV40为基础的质粒载体因带有完整的SV40转录单位，激活源细胞SV40复制起始点，也可以编码SV40大T抗原。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条