说明:双击或选中下面任意单词,将显示该词的音标、读音、翻译等;选中中文或多个词,将显示翻译。
您的位置:首页 -> 词典 -> 帕肝素钠
1)  Parnaparin Sodium
帕肝素钠
2)  heparin sodium
肝素钠
1.
Linear sweep voltammetric determination of heparin sodium with a Nafion-modified dispersed bismuth particle electrode;
Nafion修饰分散铋电极线性扫描伏安法测定肝素钠含量
2.
Application of sodium sulfite and protein precipitator in heparin sodium purification;
均匀设计法筛选肝素钠的纯化条件
3.
Therapeutic effect of ligustrazine together with heparin sodium and ursodeoxycholic acid (UDCA) on chronic cholestatic hepatitis.;
川芎嗪注射液联合肝素钠与口服熊去氧胆酸治疗慢性淤胆型肝炎疗效观察
3)  Heparin [英]['hepərin]  [美]['hɛpərɪn]
肝素钠
1.
Spectrophotometric Determination of Heparin with Neutral Red;
中性红分光光度法测定肝素钠的研究
2.
Fading Spectrophotometric Determination of Heparin with Brilliant Cresyl Blue;
用灿烂甲酚蓝褪色分光光度法测定肝素钠的研究
3.
Effects of Panax Notoginseng Sanponin(PNS),Heparin and Agkistrodon Halys (Pallas) Venom Fibrinolytic Principle (PVEP) on Blood Coagulation System;
三七皂甙、肝素钠和蝮蛇毒纤溶酶组份对凝血系统的作用研究
4)  Dalteparin
达肝素钠
1.
The Effect of Dalteparin on Lung Adenocarcinoma A549 Cell Line in Vitro and the Potential Mechanism;
达肝素钠对肺腺癌A549细胞体外生长状态的影响及机制探讨
2.
Objective:To investigate the inhibitory effect of Dalteparin(a kind of low molecular weight heparin)on cell proliferation and expression of CyclinD1 mRNA of human ovarian cancer cell line SKOV3.
目的:探讨低分子肝素(达肝素钠)对人卵巢癌细胞SKOV3生长增殖、细胞周期分布的影响及其可能的作用机制。
5)  iodoheparin sodium
碘肝素钠
6)  Reviparin Sodium
瑞肝素钠
补充资料:肝素钠
【通用名称】
肝素钠
【其他名称】
肝素钠 肝素钠 拼音名:Gansuna 英文名:Heparin Sodium 书页号:2000年版二部-314 本品系自猪或牛的肠黏膜中提取的硫酸氨基葡聚糖的钠盐,属黏多糖类物质,具有 延长血凝时间的作用。按干燥品计算,每1mg 的效价不得少于150 单位。
【性状】
本品为白色或类白色的粉末;有引湿性。 本品在水中易溶。 比旋度 取本品,精密称定,加水溶解并稀释制成每1ml 中含40mg的溶液,依 法测定(附录Ⅵ E),比旋度应不小于+35°。
【鉴别】
(1) 取本品与肝素标准品,分别加水制成每1ml 中含2.5mg 的溶液,照 电泳法(附录Ⅴ F第三法)试验,供试品和标准品所显斑点的迁移距离之比应为0.9 ~1.1 。 (2) 本品的水溶液显钠盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。
【检查】
酸碱度 取本品0.10g ,加水10ml溶解后,依法测定(附录Ⅵ H),pH 值应为5.0 ~7.5 。 溶液的澄清度与颜色 取本品0.50g ,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑 浊,照分光光度法(附录Ⅳ A),在640nm 的波长处测定,吸收度不得大于 0.018;如 显色,与黄色1 号标准比色液(附录Ⅸ A第一法)比较,不得更深。 吸收度 取本品,加水制成每1ml 中含4mg 的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A)测 定,在260nm 的波长处,其吸收度不得大于0.20;在280nm 的波长处,其吸收度不得大 于0.15。 黏度 精密称取本品(按实际测得的单位计算相当于40万单位),加水适量研细 ,移入干燥并称定重量的10ml量瓶中,研钵用水冲洗并移入量瓶中,将量瓶置25℃水浴 内,俟温度平衡后,加25℃水至刻度,摇匀,称定重量,计算供试品溶液的密度。取溶 液,必要时用0.45μm 的滤膜过滤,照黏度测定法(附录Ⅵ G第一法),用内径约为 1 mm的毛细管,在25℃±0.1 ℃测定其动力黏度,不得大于0.030Pa.s 。 总氮量 取本品,照氮测定法(附录Ⅶ D第二法)测定,按干燥品计算,含总氮量应 为1.3% ~2.5 %。 硫 取本品约25mg,精密称定,照氧瓶燃烧法(附录Ⅶ C)进行有机破坏,选用 1000ml燃烧瓶,以浓过氧化氢溶液0.1ml 与水10ml为吸收液,俟生成的烟雾完全吸收后 ,置冰浴中15分钟后,加热缓缓煮沸2 分钟,冷却,加乙醇-醋酸铵缓冲液 (pH3.7)50 ml,乙醇30ml,0.1 %茜素红溶液0.3ml 为指示液,用高氯酸钡滴定液(0.05mol/L) 滴 定至淡橙红色。每1ml高氯酸钡滴定液(0.05mol/L) 相当于1.603mg 的S,按干燥品计算,含 硫量不得少于10.0%。 干燥失重 取本品,置五氧化二磷干燥器内,在60℃减压干燥至恒重,减失重量不得过 5.0%(附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 取本品0.50g ,依法检查(附录Ⅷ N),遗留残渣应为28.0%~41.0%。 钾盐 取本品0.10g ,置100ml 量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试 品溶液(B);另量取标准氯化钾溶液(精密称取在150℃干燥1 小时的分析纯氯化钾 191mg ,置1000ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀) 5.0ml,置50ml量瓶中,加 (B)溶液稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液(A)。照原子吸收分光光度法(附录Ⅳ D杂 质检查法)在766.5nm 的波长处分别测定,应符合规定。 重金属 取本品0.50g ,依法检查(附录Ⅷ H第二法),含重金属不得过百万分之 三十。 热原 取本品,加氯化钠注射液制成每1ml 中含1000单位的溶液,依法检查(附录 Ⅺ D),剂量按家兔体重每1kg 注射2ml ,应符合规定。
【效价测定】
照肝素生物检定法(附录Ⅻ D)测定,应符合规定;测得的结果应 为标示量的91%~110 %。
【类别】
抗凝血药。
【贮藏】
密封,在凉暗处保存。
【制剂】
肝素钠注射液
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条