肝素钠

肝素钠 肝素钠 拼音名：Gansuna 英文名：Heparin Sodium 书页号：2000年版二部－314 本品系自猪或牛的肠黏膜中提取的硫酸氨基葡聚糖的钠盐，属黏多糖类物质，具有 延长血凝时间的作用。按干燥品计算，每1mg 的效价不得少于150 单位。

本品为白色或类白色的粉末；有引湿性。 本品在水中易溶。 比旋度 取本品，精密称定，加水溶解并稀释制成每1ml 中含40mg的溶液，依 法测定（附录Ⅵ E），比旋度应不小于＋35°。

(1) 取本品与肝素标准品，分别加水制成每1ml 中含2.5mg 的溶液，照 电泳法（附录Ⅴ F第三法）试验，供试品和标准品所显斑点的迁移距离之比应为0.9 ～1.1 。 (2) 本品的水溶液显钠盐的鉴别反应（附录Ⅲ）。

酸碱度 取本品0.10g ，加水10ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH 值应为5.0 ～7.5 。 溶液的澄清度与颜色 取本品0.50g ，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑 浊，照分光光度法（附录Ⅳ A），在640nm 的波长处测定，吸收度不得大于 0.018；如 显色，与黄色1 号标准比色液（附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。 吸收度 取本品，加水制成每1ml 中含4mg 的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测 定，在260nm 的波长处，其吸收度不得大于0.20；在280nm 的波长处，其吸收度不得大 于0.15。 黏度 精密称取本品（按实际测得的单位计算相当于40万单位），加水适量研细 ，移入干燥并称定重量的10ml量瓶中，研钵用水冲洗并移入量瓶中，将量瓶置25℃水浴 内，俟温度平衡后，加25℃水至刻度，摇匀，称定重量，计算供试品溶液的密度。取溶 液，必要时用0.45μm 的滤膜过滤，照黏度测定法（附录Ⅵ G第一法），用内径约为 1 mm的毛细管，在25℃±0.1 ℃测定其动力黏度，不得大于0.030Pa.s 。 总氮量 取本品，照氮测定法（附录Ⅶ D第二法）测定，按干燥品计算，含总氮量应 为1.3％ ～2.5 ％。 硫 取本品约25mg，精密称定，照氧瓶燃烧法（附录Ⅶ C）进行有机破坏，选用 1000ml燃烧瓶，以浓过氧化氢溶液0.1ml 与水10ml为吸收液，俟生成的烟雾完全吸收后 ，置冰浴中15分钟后，加热缓缓煮沸2 分钟，冷却，加乙醇－醋酸铵缓冲液 (pH3.7)50 ml，乙醇30ml，0.1 ％茜素红溶液0.3ml 为指示液，用高氯酸钡滴定液(0.05mol/L) 滴 定至淡橙红色。每1ml高氯酸钡滴定液(0.05mol/L) 相当于1.603mg 的Ｓ，按干燥品计算，含 硫量不得少于10.0％。 干燥失重 取本品，置五氧化二磷干燥器内，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过 5.0%（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 取本品0.50g ，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣应为28.0％～41.0％。 钾盐 取本品0.10g ，置100ml 量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试 品溶液（Ｂ）；另量取标准氯化钾溶液（精密称取在150℃干燥1 小时的分析纯氯化钾 191mg ，置1000ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀） 5.0ml，置50ml量瓶中，加 （Ｂ）溶液稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液（Ａ）。照原子吸收分光光度法（附录Ⅳ D杂 质检查法）在766.5nm 的波长处分别测定，应符合规定。 重金属 取本品0.50g ，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之 三十。 热原 取本品，加氯化钠注射液制成每1ml 中含1000单位的溶液，依法检查（附录 Ⅺ D），剂量按家兔体重每1kg 注射2ml ，应符合规定。

照肝素生物检定法（附录Ⅻ D）测定，应符合规定；测得的结果应 为标示量的91％～110 ％。

抗凝血药。

密封，在凉暗处保存。

肝素钠注射液