1) Minolteparin
米诺肝素钠
2) enoxaparin sodium
依诺肝素钠
1.
Results Enoxaparin sodium at diluted concentration of 25.
目的建立依诺肝素钠的细菌内毒素检查方法。
2.
The paper developed rnanufacturally preparative process for enoxaparin sodium.
依诺肝素钠是一种新型的抗血栓药物,本论文发展了一种实用的合成与纯化依诺肝素钠的制备工艺,具体内容和结果如下: 1。
3) Bemiparin sodium
贝米肝素钠
4) enoxaparin
依诺肝素
1.
The safety and effectiveness of enoxaparin treatment for ≥ 48 hours before coronary angiography;
使用依诺肝素48h行冠脉造影的安全性和有效性
2.
Prospective study of therapeutic and preventive efficacies of enoxaparin on acute progressing cerebral infarction;
依诺肝素防治进展性脑梗死的前瞻性研究
3.
Short-term efficacy observation of Enoxaparin in 30 elderly patients with unstable angina;
依诺肝素治疗老年不稳定型心绞痛30例近期疗效观察
5) enoxaparin
伊诺肝素
1.
Objective To investigate the effectiveness and safety of intravenous enoxaparin application in PCI and its therapeutic effect compared with unfractionated heparin.
目的探讨在择期经皮冠状动脉介入(PCI)治疗中静脉应用伊诺肝素的有效性和安全性以及与普通肝素对比的疗效差别。
6) cefminox sodium
头孢米诺钠
1.
Study on the stability of cefminox sodium campatible with different intravenous infusion fluid;
注射用头孢米诺钠在不同输液中的配伍稳定性研究
2.
Determination of the Polymers in Cefminox Sodium by Sephadex G-10 Column Method;
头孢米诺钠高分子聚合物的测定
3.
Study on Bacterial Endotoxin Test of Cefminox Sodium;
头孢米诺钠细菌内毒素检查法方法学研究
补充资料：依诺肝素钠
药物名称：依诺肝素钠
英文名：Enoxaparin Sodium
别名： 克赛 ,依诺肝素
外文名：Enoxaparin , LMW-H,Clexane
成分： 依诺肝素
适应症：
预防深静脉血栓形成及肺栓塞；治疗已形成的静脉血栓；预防血液透析时体外循环中血栓的形成；治疗不稳定性心绞痛和非Q波心梗。
用量用法：
预防深静脉血栓形成，高血栓形成风险病人 成人 术前12 hr 给予40mg,随后每24hr皮下注射一次 40 mg。中度血栓风险病人 术前 2hr 给予 20mg,随后每24 hr皮下注射一次。上述疗程需持续10－14日或至血栓风险消失为止。治疗已形成的静脉血栓 1 mg/kg体重，每12 hr 皮下给药，持续10天。体外循环 透析前给予单一剂量：1mg/kg体重。以上剂量已足够4hr的透析疗程（除非纤维蛋白环形成），如需延长透析时间，每小时须追加上述剂量的四分之一。不稳定性心绞痛和非Q波心梗 发病24hr内开始每12 hr 按1mg/kg体重皮下用药，持续6－8天，至临床症状稳定。
禁忌：
急性细菌性心内膜炎、大出血、血小板减少症；活动性消化系统溃疡、中风（系统性栓塞所致的除外）和有出血倾向者。
不良反应： 血小板减少症，肝功异常。偶见转氨酶及碱性磷酸酶变化。
注意事项：
本药不可用于肌注。肝脏功能不全、未控制的动脉性高血压、有胃肠道溃疡史的病人及孕妇慎用。孕妇使用本药时应权衡利弊。
规格： 针剂 20 mg x 2支。40 mg x 2支。60mg x 2支。80mg x 2支。100mg x 2支。
类别：抗凝血药和溶血栓药
英文名：Enoxaparin Sodium
别名： 克赛 ,依诺肝素
外文名：Enoxaparin , LMW-H,Clexane
成分： 依诺肝素
适应症：
预防深静脉血栓形成及肺栓塞；治疗已形成的静脉血栓；预防血液透析时体外循环中血栓的形成；治疗不稳定性心绞痛和非Q波心梗。
用量用法：
预防深静脉血栓形成，高血栓形成风险病人 成人 术前12 hr 给予40mg,随后每24hr皮下注射一次 40 mg。中度血栓风险病人 术前 2hr 给予 20mg,随后每24 hr皮下注射一次。上述疗程需持续10－14日或至血栓风险消失为止。治疗已形成的静脉血栓 1 mg/kg体重，每12 hr 皮下给药，持续10天。体外循环 透析前给予单一剂量：1mg/kg体重。以上剂量已足够4hr的透析疗程（除非纤维蛋白环形成），如需延长透析时间，每小时须追加上述剂量的四分之一。不稳定性心绞痛和非Q波心梗 发病24hr内开始每12 hr 按1mg/kg体重皮下用药，持续6－8天，至临床症状稳定。
禁忌：
急性细菌性心内膜炎、大出血、血小板减少症；活动性消化系统溃疡、中风（系统性栓塞所致的除外）和有出血倾向者。
不良反应： 血小板减少症，肝功异常。偶见转氨酶及碱性磷酸酶变化。
注意事项：
本药不可用于肌注。肝脏功能不全、未控制的动脉性高血压、有胃肠道溃疡史的病人及孕妇慎用。孕妇使用本药时应权衡利弊。
规格： 针剂 20 mg x 2支。40 mg x 2支。60mg x 2支。80mg x 2支。100mg x 2支。
类别：抗凝血药和溶血栓药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条