1) Haloxazolam
卤沙唑仑
2) Haloxazolam
卤噁唑仑
3) Haloxazolam
卤恶唑仑
4) mexazolam
美沙唑仑
5) Oxazolam
奥沙唑仑
6) brotizolam
溴替唑仑
1.
bromperidol, brotizolam, timepidiumbromide, tiquiziumbromide, vecuronitimbromide.
介绍几种含溴药品溴哌利多、溴替唑仑、噻哌溴铵、替喹溴铵、维库溴铵的结构和性质、适应证和副作用以及临床评价。
补充资料:卤噁唑仑
药物名称:卤噁唑仑
英文名:Haloxazolam
性状:本品为白色结晶或结晶性粉末,易溶于冰醋酸、二氧六环,难溶于甲醇、无水乙醇,几乎不溶于水。熔点为179~184℃。
药理及应用:本品具有较好的催眠作用,其作用强度相似于硝西泮,而比氟西泮强。其催眠特点为可缩短醒觉时间,延长慢波睡眠时间,引起的睡眠接近于自然正常睡眠。作用部位在大脑边缘系统及下丘脑,阻滞各种情绪刺激传向醒觉系统而诱发睡眠。并有抗焦虑作用。
口服后迅速吸收,30分钟分布于全身组织,60分钟达峰浓度,2~3天几乎自体内全部消失。主要由肝脏代谢,肾脏排出。
临床应用本品治疗神经障碍所致的失眠、焦虑或焦虑抑郁症。
用法用量:口服:5~10mg,睡前服。
注意事项:
(1)本品毒副作用较少,但长期大量连续使用后突然停药时,会出现戒断症状,故停药应逐渐减量。
(2)其它不良反应有头重、头痛、眩晕、焦躁感、口干、恶心、呕吐、便秘、呼吸抑制、肌无力等,偶见ALT升高、黄疸、步态失调等。
(3)禁用于闭角性青光眼、重症肌无力。原则上不用于肺源性心脏病、肺气肿、支气管哮喘及脑血管障碍等患者。年老体弱者、心脏病及肝肾功能不良患者、孕妇及哺乳期妇女慎用。
(4)与吩噻嗪类、巴比妥类、MAOI同用或饮酒,均可增强本品作用。
(5)服药次晨可能有困倦、注意力及反射运动能力降低,应避免驾驶汽车与操作机器。
规格:片剂:4mg;10mg。颗粒剂:每g含10mg。
类别:镇静、催眠及抗惊厥药\苯二氮卓类
英文名:Haloxazolam
性状:本品为白色结晶或结晶性粉末,易溶于冰醋酸、二氧六环,难溶于甲醇、无水乙醇,几乎不溶于水。熔点为179~184℃。
药理及应用:本品具有较好的催眠作用,其作用强度相似于硝西泮,而比氟西泮强。其催眠特点为可缩短醒觉时间,延长慢波睡眠时间,引起的睡眠接近于自然正常睡眠。作用部位在大脑边缘系统及下丘脑,阻滞各种情绪刺激传向醒觉系统而诱发睡眠。并有抗焦虑作用。
口服后迅速吸收,30分钟分布于全身组织,60分钟达峰浓度,2~3天几乎自体内全部消失。主要由肝脏代谢,肾脏排出。
临床应用本品治疗神经障碍所致的失眠、焦虑或焦虑抑郁症。
用法用量:口服:5~10mg,睡前服。
注意事项:
(1)本品毒副作用较少,但长期大量连续使用后突然停药时,会出现戒断症状,故停药应逐渐减量。
(2)其它不良反应有头重、头痛、眩晕、焦躁感、口干、恶心、呕吐、便秘、呼吸抑制、肌无力等,偶见ALT升高、黄疸、步态失调等。
(3)禁用于闭角性青光眼、重症肌无力。原则上不用于肺源性心脏病、肺气肿、支气管哮喘及脑血管障碍等患者。年老体弱者、心脏病及肝肾功能不良患者、孕妇及哺乳期妇女慎用。
(4)与吩噻嗪类、巴比妥类、MAOI同用或饮酒,均可增强本品作用。
(5)服药次晨可能有困倦、注意力及反射运动能力降低,应避免驾驶汽车与操作机器。
规格:片剂:4mg;10mg。颗粒剂:每g含10mg。
类别:镇静、催眠及抗惊厥药\苯二氮卓类
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条