1) midazolam
迷达唑仑
1.
Objective To observe the effect of midazolam in the prevention of excitement and illusion caused by propofol in painless induced abortion.
①目的观察迷达唑仑对丙泊酚所致无痛流产病人兴奋和梦幻的预防作用。
2.
Others combined with Midazolam either dose 0.
目的探讨在相同麻醉镇静深度时,异丙酚复合不同剂量的迷达唑仑对不同麻醉维持时间的妇科腹腔镜手术病人苏醒的影响。
2) midazolam
咪达唑仑
1.
Hypnotic sedative comparison of midazolam and diazepam for elderly patients with acute myocardial infarction;
咪达唑仑用于老年急性心肌梗死患者催眠镇静的疗效分析
2.
Local anesthesia arthroscopy procedures of knee joint accompanied by midazolam and morphine—a contrast study;
咪达唑仑与吗啡辅助局麻膝关节镜手术的对比研究
3.
Effect of Midazolam on caspase-3 activation of cerebral neurons in 7-day-old rats;
咪达唑仑对幼龄大鼠大脑神经元caspase-3活化的影响
3) midazolam maleate
马来酸咪达唑仑
1.
Clinical evaluation of efficacy between domestic and imported midazolam maleate tablets for insomnoia;
国产与进口马来酸咪达唑仑片治疗失眠的疗效比较
2.
Determination of the solubilizing behaviors of midazolam maleate;
马来酸咪达唑仑油水分配系数的测定和2-羟丙基-β-环糊精对其增溶作用的研究
3.
Bioequivalence of midazolam maleate tablets in healthy volunteers;
国产与进口马来酸咪达唑仑片的生物等效性
4) midazolam/pharmacology
咪达唑仑/药理学
5) α-hydroxymidazolam
α-OH咪达唑仑
6) Midazolam Injection
咪达唑仑注射液
补充资料：马来酸咪达唑仑
药物名称：马来酸咪达唑仑
英文名：Midazolam Maleate
别名： 咪达唑仑
药理作用： 本品具有典型的苯二氮卓类药理活性，可产生抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥及肌肉松弛作用。肌注或静注后，可产生短暂的顺行性记忆缺失，使患者不能回忆起在药物高峰期间所发生的事情。本品作用特点为起效快而持续时间短。服药后可缩短入睡时间(一般自服药到入睡只需20分钟)，延长总睡眠时间，而对快波睡眠(REM)无影响。次晨醒后，患者可感到精力充沛、轻松愉快。无耐药性和戒断症状或反跳。毒性小，安全范围大。类似地西泮；本品有较强的遗忘作用，可用于手术前给药，镇静效应约在肌内注射后15min出现,30～60min达峰值；因其作用快，也用于诱导麻醉，静脉注射后2.0～2.5min可出现麻醉状态。本品也是有效的安眠药，诱导睡眠快，维持睡眠时间适中，次晨可保持清醒状态。
药代动力： 本品口服与肌注均吸收迅速而完全，可分布于全身，经肝脏代谢或与葡萄糖醛酸结合而失活，最后自肾脏排出。血浆浓度可分为两个时相，分布时相t1/2为10分钟，消除时相t1/2为1.5～2.5小时。长期用药无蓄积作用，药动学数据及代谢保持不变，肝功不良者及老年人对本药药动学参数无影响。口服后大量遭受首过代谢，因此生物利用度低，而肌内注射后生物利用度可高达>80％～90％；血浆蛋白结合率约为96％；在生理pH时，本品是亲脂性的，能透过胎盘；经肝代谢，代谢产物主要是葡萄糖醛酸的结合物，排泄于尿中，tl/2为2～7h，在
适应症： （1）口服用马来酸咪达唑仑，肠外给药与直肠给药用盐酸咪达唑仑，剂量均以其所含基质表示。（2）短程治疗失眠症：7.5～15mg，睡前服；手术前给药：0.07～0.lmg／kg（约5mg左右），术前30～60min肌内注射；诱导麻醉：0.3mg／kg(用过手术前给药的病人减量为0.2mg／kg)，静脉注射。
用法用量： 口服：治疗失眠症，每次15mg，睡前服。肌注：术前20～30分钟注射，成人一般为10～15mg(每公斤体重0.10～0.15mg)。可单用亦可与镇痛药合用。儿童剂量可稍高，每公斤体重0.15～0.2mg。作儿童诱导麻醉时，用本品5～10mg(每公斤体重0.15～0.2mg)与氯胺酮50～100mg(每公斤体重8mg)合用。注：术前准备，术前5～10分钟注射2.5～5mg(每公斤体重0.05～0.1mg)，可单用或与抗胆碱药合用。用于诱导麻醉，成人为10～15mg(每公斤体重0.15～0.2mg)，儿童为每公斤体重0.2mg。用于维持麻醉，小剂量静注，剂量和时间间隔视病人个体差异而定。
不良反应：(1)不良反应少见，极少数病人可出现短时间的呼吸功能影响，多半由于剂量过高或静注过快所致，因此，静注时速度勿过快。
注意事项： (1)注射用药，老年人或循环系统疾病患者慎用。用药后3小时内留院观察。用药12小时内不得驾车或操作机器。(2)妊娠初期3个月内的孕妇、重症肌无力患者、对苯二氮卓过敏者禁用。(3)口服不适于精神分裂症或严重抑郁症患者的失眠。器质性脑损伤、严重呼吸功能不全者慎用。服药4～6小时内不得驾车或操作机器。(4)可增强中枢抑制药的作用，与酒精合用也可增强作用，故用本品后12小时内不得饮用含酒精饮料。
规格：片剂；每片15mg。注射剂：每支5mg(1ml)；15mg(3ml)。马来酸咪达唑仑片剂：15mg；盐酸咪达唑仑注射剂，2mg／2ml，2mg／lml。
类别：抗精神失常药
英文名：Midazolam Maleate
别名： 咪达唑仑
药理作用： 本品具有典型的苯二氮卓类药理活性，可产生抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥及肌肉松弛作用。肌注或静注后，可产生短暂的顺行性记忆缺失，使患者不能回忆起在药物高峰期间所发生的事情。本品作用特点为起效快而持续时间短。服药后可缩短入睡时间(一般自服药到入睡只需20分钟)，延长总睡眠时间，而对快波睡眠(REM)无影响。次晨醒后，患者可感到精力充沛、轻松愉快。无耐药性和戒断症状或反跳。毒性小，安全范围大。类似地西泮；本品有较强的遗忘作用，可用于手术前给药，镇静效应约在肌内注射后15min出现,30～60min达峰值；因其作用快，也用于诱导麻醉，静脉注射后2.0～2.5min可出现麻醉状态。本品也是有效的安眠药，诱导睡眠快，维持睡眠时间适中，次晨可保持清醒状态。
药代动力： 本品口服与肌注均吸收迅速而完全，可分布于全身，经肝脏代谢或与葡萄糖醛酸结合而失活，最后自肾脏排出。血浆浓度可分为两个时相，分布时相t1/2为10分钟，消除时相t1/2为1.5～2.5小时。长期用药无蓄积作用，药动学数据及代谢保持不变，肝功不良者及老年人对本药药动学参数无影响。口服后大量遭受首过代谢，因此生物利用度低，而肌内注射后生物利用度可高达>80％～90％；血浆蛋白结合率约为96％；在生理pH时，本品是亲脂性的，能透过胎盘；经肝代谢，代谢产物主要是葡萄糖醛酸的结合物，排泄于尿中，tl/2为2～7h，在
适应症： （1）口服用马来酸咪达唑仑，肠外给药与直肠给药用盐酸咪达唑仑，剂量均以其所含基质表示。（2）短程治疗失眠症：7.5～15mg，睡前服；手术前给药：0.07～0.lmg／kg（约5mg左右），术前30～60min肌内注射；诱导麻醉：0.3mg／kg(用过手术前给药的病人减量为0.2mg／kg)，静脉注射。
用法用量： 口服：治疗失眠症，每次15mg，睡前服。肌注：术前20～30分钟注射，成人一般为10～15mg(每公斤体重0.10～0.15mg)。可单用亦可与镇痛药合用。儿童剂量可稍高，每公斤体重0.15～0.2mg。作儿童诱导麻醉时，用本品5～10mg(每公斤体重0.15～0.2mg)与氯胺酮50～100mg(每公斤体重8mg)合用。注：术前准备，术前5～10分钟注射2.5～5mg(每公斤体重0.05～0.1mg)，可单用或与抗胆碱药合用。用于诱导麻醉，成人为10～15mg(每公斤体重0.15～0.2mg)，儿童为每公斤体重0.2mg。用于维持麻醉，小剂量静注，剂量和时间间隔视病人个体差异而定。
不良反应：(1)不良反应少见，极少数病人可出现短时间的呼吸功能影响，多半由于剂量过高或静注过快所致，因此，静注时速度勿过快。
注意事项： (1)注射用药，老年人或循环系统疾病患者慎用。用药后3小时内留院观察。用药12小时内不得驾车或操作机器。(2)妊娠初期3个月内的孕妇、重症肌无力患者、对苯二氮卓过敏者禁用。(3)口服不适于精神分裂症或严重抑郁症患者的失眠。器质性脑损伤、严重呼吸功能不全者慎用。服药4～6小时内不得驾车或操作机器。(4)可增强中枢抑制药的作用，与酒精合用也可增强作用，故用本品后12小时内不得饮用含酒精饮料。
规格：片剂；每片15mg。注射剂：每支5mg(1ml)；15mg(3ml)。马来酸咪达唑仑片剂：15mg；盐酸咪达唑仑注射剂，2mg／2ml，2mg／lml。
类别：抗精神失常药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
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